Kamis, 12 November 2026
02:56 WIB
TERKINI
Bandar Lampung Agenda Strategis Pemprov Lampung 6 November 2026: Revitalisasi Stadion Jadi Prioritas Bandar Lampung Harga Beras di Pasar Pasir Gintung Bandar Lampung Merangkak Naik, Stok Aman Bandar Lampung Disdag Bandar Lampung Jamin Pasokan Beras Aman hingga Akhir 2026 Insight Komitmen Pembangunan Negeri, PTBA Sabet Penghargaan Kepatuhan PNBP ESDM 2026 Pemprov Lampung Gubernur Mirza Canangkan Mulang Maya Jadi Magnet Wisata Budaya Unggulan Lampung Tuba Barat Mewujudkan Haji: Pemkab Tubaba dan BSI Ajak Masyarakat Menabung Sejak Dini Lampung Timur Bupati Ela Dekatkan Diri dengan Siswa, Pastikan Kualitas Pendidikan dan Gizi di Lampung Timur Tuba Barat Kemitraan Strategis Pemkab Tubaba dan Kejari: Wujudkan Tata Kelola Pemerintahan Akuntabel Bandar Lampung Mantan Ketua DPRD Lampung Bersaksi dalam Sidang Arinal Djunaidi Bandar Lampung Senator Bustami Zainudin dan Staf DPD Lampung Ikuti Program Cek Kesehatan Gratis Bandar Lampung Agenda Strategis Pemprov Lampung 6 November 2026: Revitalisasi Stadion Jadi Prioritas Bandar Lampung Harga Beras di Pasar Pasir Gintung Bandar Lampung Merangkak Naik, Stok Aman Bandar Lampung Disdag Bandar Lampung Jamin Pasokan Beras Aman hingga Akhir 2026 Insight Komitmen Pembangunan Negeri, PTBA Sabet Penghargaan Kepatuhan PNBP ESDM 2026 Pemprov Lampung Gubernur Mirza Canangkan Mulang Maya Jadi Magnet Wisata Budaya Unggulan Lampung Tuba Barat Mewujudkan Haji: Pemkab Tubaba dan BSI Ajak Masyarakat Menabung Sejak Dini Lampung Timur Bupati Ela Dekatkan Diri dengan Siswa, Pastikan Kualitas Pendidikan dan Gizi di Lampung Timur Tuba Barat Kemitraan Strategis Pemkab Tubaba dan Kejari: Wujudkan Tata Kelola Pemerintahan Akuntabel Bandar Lampung Mantan Ketua DPRD Lampung Bersaksi dalam Sidang Arinal Djunaidi Bandar Lampung Senator Bustami Zainudin dan Staf DPD Lampung Ikuti Program Cek Kesehatan Gratis
Kabergolin

Kabergolin

senyawa kimia

Bagikan:
Kabergolin
250px-Cabergoline.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-Cabergoline.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
Nama dagangDostinex, others
Nama lainN-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-(ethylcarbamoyl)-6-(prop-2-en-1-yl)ergoline-8β-carboxamide
AHFS/Drugs.commonograph
License data
Rute
pemberian		Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas50–80% [2]
Pengikatan proteinModerately bound (40–42%); concentration-independent
MetabolismeLiver, predominately via hydrolysis of the acylurea bond or the urea moiety
Waktu paruh eliminasi63–69 hours (estimated)
EkskresiUrine (22%), feces (60%)
Pengenal
  • (6aR,9R,10aR)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-(ethylcarbamoyl)-7-prop-2-enyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.155.380 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC26H37N5O2
Massa molar451,62 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • [H][C@]12C[C@@H](C(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)NCC)CN(CC=C)[C@]1([H])Cc3c[nH]c4cccc2c34
  • InChI=1S/C26H37N5O2/c1-5-11-30-17-19(25(32)31(26(33)27-6-2)13-8-12-29(3)4)14-21-20-9-7-10-22-24(20)18(16-28-22)15-23(21)30/h5,7,9-10,16,19,21,23,28H,1,6,8,11-15,17H2,2-4H3,(H,27,33)/t19-,21-,23-/m1/s1 checkY
  • Key:KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Kabergolin, yang dipasarkan antara lain dengan nama dagang Dostinex, adalah obat dopaminergik yang digunakan untuk mengobati hiperprolaktinemia (kadar prolaktin tinggi), prolaktinoma, penyakit Parkinson, dan kondisi medis lainnya.[3] Obat ini diberikan secara oral.

Kabergolin merupakan turunan ergot dan agonis kuat reseptor D2 dopamin.[4]

Kabergolin dipatenkan pada 1980 dan disetujui untuk penggunaan medis pada 1993.[5] Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).[6]

Kegunaan medis

Penggunaan medis kabergolin meliputi:

  • Penekanan laktasi.
  • Pengobatan hiperprolaktinemia.
  • Terapi tambahan untuk tumor kelenjar hipofisis penghasil prolaktin (prolaktinoma).
  • Monoterapi penyakit Parkinson pada tahap awal.
  • Terapi kombinasi dengan levodopa dan penghambat dekarboksilase seperti karbidopa, pada tahap lanjut penyakit Parkinson.
  • Di beberapa negara, kabergolin juga digunakan untuk penghentian laktasi (ablaktasi) dan dan pengobatan gangguan yang berkaitan dengan hiperprolaktinemia, seperti amenore, oligomenore, anovulasi, mastitis nonpuerperalis, dan galaktorea.
  • Pengobatan fibroid rahim (mioma uteri).[7][8]
  • Terapi tambahan untuk akromegali. Kabergolin memiliki efektivitas rendah dalam menekan kadar hormon pertumbuhan, tetapi sangat efektif dalam menekan hiperprolaktinemia, yang ditemukan pada 20–30% kasus akromegali. Hormon pertumbuhan dan prolaktin memiliki struktur molekul yang serupa serta efek yang mirip pada banyak jaringan sasaran. Oleh karena itu, penekanan prolaktin dapat membantu meredakan gejala ketika sekresi hormon pertumbuhan tidak dapat dikendalikan secara memadai dengan metode pengobatan lainnya.

Kabergolin sering digunakan sebagai obat lini pertama untuk pengobatan prolaktinoma karena memiliki afinitas yang lebih tinggi terhadap reseptor D2, efek samping yang relatif lebih ringan, serta jadwal pemberian yang lebih praktis dibandingkan bromokriptin. Namun, selama kehamilan, bromokriptin sering kali lebih dipilih karena data mengenai keamanan penggunaan kabergolin pada kehamilan masih lebih terbatas.

Penggunaan di luar indikasi

Kabergolin terkadang digunakan sebagai terapi tambahan bersama obat antidepresan golongan penghambat pengambilan kembali serotonin selektif (SSRI) karena terdapat bukti bahwa obat ini dapat mengatasi beberapa efek samping SSRI, seperti penurunan libido dan anorgasmia (ketidakmampuan mencapai orgasme).

Kabergolin juga pernah diusulkan untuk penggunaan rekreasional guna mengurangi atau menghilangkan masa refrakter seksual pada pria, sehingga memungkinkan terjadinya beberapa orgasme yang disertai ejakulasi dalam waktu berdekatan. Setidaknya dua penelitian ilmiah mendukung dugaan tersebut.[9][10]: e28–e33 

Selain itu, tinjauan sistematis dan meta-analisis menyimpulkan bahwa pemberian kabergolin sebagai tindakan pencegahan dapat mengurangi kejadian sindrom hiperstimulasi ovarium (OHSS), meskipun tidak mengurangi tingkat keparahannya, tanpa memengaruhi hasil kehamilan pada perempuan yang menjalani siklus stimulasi dalam prosedur fertilisasi in vitro (IVF).[11]

Penelitian pada tikus juga menemukan bahwa kabergolin dapat mengurangi konsumsi alkohol secara sukarela, kemungkinan melalui peningkatan ekspresi faktor neurotropik turunan sel glia (GDNF) di area tegmental ventral otak.[12] Kabergolin juga dapat digunakan untuk mengobati sindrom kaki resah.[13]

Pemberian kabergolin secara oral dapat menimbulkan gangguan pencernaan yang menyebabkan rendahnya kepatuhan pasien terhadap pengobatan. Salah satu alternatif yang diusulkan adalah penggunaan sediaan nonoral, seperti supositoria. Supositoria vaginal relatif mudah digunakan dan berpotensi mengurangi efek samping pada saluran pencernaan.[14]

Kehamilan dan menyusui

Relatif sedikit informasi yang tersedia mengenai efek penggunaan obat ini selama kehamilan dan menyusui. Dalam beberapa kasus, bromokriptin, obat yang memiliki mekanisme kerja serupa, dapat menjadi alternatif apabila kehamilan direncanakan.[15]

  • Kehamilan: Data awal yang tersedia menunjukkan adanya kemungkinan peningkatan angka kelainan bawaan pada pasien yang hamil selama menjalani pengobatan dengan kabergolin. Namun, satu penelitian menyimpulkan paparan janin terhadap kabergolin pada awal kehamilan tidak meningkatkan risiko keguguran maupun kelainan bawaan.[16]
  • Menyusui: Pada penelitian terhadap tikus, kabergolin ditemukan dalam air susu induknya. Karena belum diketahui jika hal serupa juga terjadi pada manusia, pemberian ASI umumnya tidak dianjurkan apabila pengobatan dengan kabergolin diperlukan.
  • Penekanan laktasi: Di beberapa negara, kabergolin (Dostinex) terkadang digunakan untuk menekan produksi ASI. Dalam kedokteran hewan, obat ini juga digunakan untuk mengobati kehamilan palsu (pseudopregnancy) pada anjing.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan kabergolin meliputi:

  • Hipersenitivitas terhadap turunan ergot.
  • Pasien anak-anak, karena belum tersedia pengalaman klinis mengenai penggunaan obat ini pada kelompok tersebut.
  • Gangguan fungsi hati berat atau kolestasis (gangguan aliran empedu).
  • Penggunaan bersamaan dengan obat-obatan yang terutama dimetabolisme oleh enzim sitokrom P450 (CYP50), seperti eritromisin dan ketokonazol, karena dapat meningkatkan kadar kabergolin dalam plasma, meskipun kabergolin hanya mengalami sedikit metabolisme melalui enzim CYP450.

Kondisi yang memerlukan perhatian khusus: Penyakit kardiovaskular berat, sindrom Raynaud, tukak gastroduodenum, perdarahan saluran pencernaan aktif, dan hipotensi (tekanan darah rendah).

Efek samping

Efek samping kabergolin sebagian besar bergantung pada dosis. Efek samping yang jauh lebih berat dilaporkan pada pengobatan penyakit Parkinson dan sindrom kaki resah (penggunaan di luar indikasi), yang keduanya umumnya memerlukan dosis sangat tinggi. Efek samping kabergolin dianggap ringan ketika digunakan untuk mengobati hiperprolaktinemia, gangguan endokrin lainnya, atau indikasi ginekologis, yang biasanya memerlukan dosis sebesar seperseratus hingga sepersepuluh dari dosis yang digunakan untuk pengobatan penyakit Parkinson.

Pemberian kabergolin memerlukan peningkatan dosis secara bertahap dan perlahan untuk meminimalkan efek samping. Proses titrasi dosis untuk pengobatan hiperprolaktinemia biasanya berlangsung selama 2–4 minggu, sedangkan untuk kondisi lainnya sering kali memerlukan waktu lebih lama. Masa paruh eliminasi kabergolin yang sangat panjang dapat mempersulit pengaturan dosis selama proses titrasi sehingga memerlukan tindakan pencegahan khusus.

Kabergolin dianggap sebagai pilihan yang paling dapat ditoleransi untuk pengobatan hiperprolaktinemia. Namun, kuinagolid, obat yang lebih baru dan belum banyak diteliti, mungkin memiliki profil efek samping yang sama baiknya serta memungkinkan peningkatan dosis secara lebih cepat.

Sekitar 200 pasien yang baru didiagnosis menderita penyakit Parkinson berpartisipasi dalam sebuah uji klinis yang meneliti penggunaan kabergolin sebagai monoterapi.[17] Sebanyak 76% pasien melaporkan setidaknya satu efek samping. Efek samping tersebut sebagian besar tergolong ringan hingga sedang:

  • Saluran pencernaan: Efek samping pada saluran pencernaan sangat sering terjadi. Sebanyak 53% pasien melaporkan efek samping. Efek samping yang sangat sering meliputi mual (30%), sembelit (22%), dan mulut kering (10%). Efek samping yang sering terjadi meliputi iritasi lambung (7%), muntah (5%), dan dispepsia (2%).
  • Gangguan kejiwaan dan sistem saraf pusat (SSP): Secara keseluruhan, sebanyak 51% pasien mengalami gangguan pada kategori ini. Efek samping yang sangat sering meliputi gangguan tidur, berupa kantuk (18%) dan insomnia (11%), vertigo (27%), serta depresi (13%). Efek samping yang sering terjadi meliputi diskinesia (4%) dan halusinasi (4%).
  • Kardiovaskular: Sekitar 30% pasien mengalami efek samping kardiovaskular. Efek samping yang paling sering dilaporkan meliputi hipotensi (10%), edema perifer (14%), dan edema nonspesifik (2%). Aritmia ditemukan pada 4,8% pasien, palpitasi pada 4,3% pasien, dan angina pektoris pada 1,4% pasien.

Dalam penelitian kombinasi yang melibatkan 2.000 pasien yang juga menerima levodopa, angka kejadian dan tingkat keparahan efek samping sebanding dengan penggunaan kabergolin sebagai monoterapi. Efek samping yang dialami menyebabkan penghentian pengobatan kabergolin pada 15% pasien. Efek samping tambahan yang jarang ditemukan meliputi gangguan hematologis serta peningkatan kadar enzim hati atau kreatinin serum tanpa disertai tanda maupun gejala klinis.

Seperti turunan ergot lainnya, kabergolin dapat menyebabkan pleuritis, penyakit pleura eksudatif, fibrosis pleura, fibrosis paru, dan perikarditis. Efek samping tersebut ditemukan pada kurang dari 2% pasien dan memerlukan penghentian pengobatan segera. Perbaikan klinis dan normalisasi hasil pemeriksaan sinar-X biasanya terjadi segera setelah penghentian penggunaan kabergolin. Dosis yang umumnya digunakan untuk mengobati hiperprolaktinemia diperkirakan terlalu rendah untuk menyebabkan jenis efek samping tersebut.

Penyakit katup jantung

Dalam dua penelitian yang diterbitkan dalam jurnal New England Journal of Medicine pada 4 Januari 2007, kabergolin, bersama dengan pergolid, dikaitkan dengan peningkatan risiko penyakit katup jantung.[18][19] Sebagai tindak lanjut dari temuan tersebut, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menarik pergolid dari pasar Amerika Serikat pada 29 Maret 2007.[20] Karena kabergolin tidak disetujui di Amerika Serikat untuk pengobatan penyakit Parkinson, melainkan untuk hiperprolaktinemia, obat ini tetap dipasarkan. Dosis kabergolin yang lebih rendah untuk pengobatan hiperprolaktinemia diketahui tidak berkaitan dengan risiko penyakit katup jantung atau regurgitasi katup jantung yang bermakna secara klinis.[21][22]

Interaksi

Tidak ditemukan interaksi obat antara kabergolin dan levodopa maupun selegilin. Kabergolin tidak boleh digunakan bersamaan dengan turunan ergot lainnya. Antagonis dopamin, seperti obat antipsikotik dan metoklopramid, dapat menghambat beberapa efek kabergolin. Penggunaan obat antihipertensi secara bersamaan harus dipantau secara ketat karena kombinasi tersebut dapat menyebabkan penurunan tekanan darah yang berlebihan.

Farmakologi

Farmakodinamika

Aktivitas kabergolin pada berbagai reseptor
Situs reseptor Afinitas

(Ki [nM])		 Efikasi

(Emax [%])		 Aktivitas
D1 214–32,000 ? Agonis
D2S 0.5–0.62 102 Superagonis
D2L 0.95 75 Agonis parsial
D3 0.80–1.0 86 Agonis penuh
D4 56 49 Agonis parsial
D5 22 ? Agonis
5-HT1A 1.9–20 93 Agonis penuh
5-HT1B 479 102 Superagonis
5-HT1D 8.7 68 Agonis parsial
5-HT2A 4.6–6.2 94 Agonis penuh
5-HT2B 1.2–9.4 98 Agonis penuh
5-HT2C 5.8–692 96 Agonis penuh
5-HT3 >10,000 – –
5-HT4 3,000 ? ?
5-HT6 1,300 ? ?
5-HT7 2.5 ? Antagonis
α1A 288–>10,000 0 Pengikat
α1B 60–1,000 ? Pengikat
α1D 166 ? Pengikat
α2A 12–132 0 Antagonis
α2B 17–72 0 Antagonis
α2C 22–364 0 Antagonis
α2D 3.6 ? ?
H1 1,380 ? ?
M1 >10,000 – –
SERT >10,000 – –
Catatan: Seluruh situs reseptor yang tercantum merupakan reseptor manusia, kecuali reseptor adrenergik α2D, yang berasal dari tikus dan tidak memiliki padanan pada manusia.[23] Kabergolin memiliki afinitas yang dapat diabaikan (lebih dari 10.000 nM) terhadap berbagai reseptor lainnya, termasuk reseptor adrenergik β1 dan β2, reseptor adenosin, reseptor GABA, reseptor glutamat, reseptor glisin, reseptor asetilkolin nikotinik, reseptor opioid, dan reseptor prostanoid.[24] Sumber:[23][25][26][24][27]

Kabergolin merupakan agonis reseptor dopamin D2 dengan durasi kerja panjang. Penelitian in vitro pada tikus menunjukkan bahwa kabergolin secara langsung menghambat sekresi prolaktin pada sel laktotrof di kelenjar hipofisis. Kabergolin juga menurunkan kadar prolaktin dalam serum tikus yang diberi reserpin.

Meskipun kabergolin umumnya dikenal terutama sebagai agonis reseptor D2, obat ini juga memiliki afinitas yang cukup tinggi terhadap reseptor dopamin D3 dan D4, reseptor serotonin 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, dan 5-HT2C, serta reseptor adrenergik α2. Selain itu, kabergolin memiliki afinitas sedang hingga rendah terhadap reseptor dopamin D1, serotonin 5-HT7, dan reseptor adrenergik α1.[23][24]

Kabergolin bekerja sebagai agonis parsial atau agonis penuh pada seluruh reseptor tersebut, kecuali reseptor serotonin 5-HT7, serta reseptor adrenergik α1 dan α2, yang justru dihambat melalui mekanisme antagonisme.[25][26][24] Aktivasi reseptor serotonin 5-HT2B oleh kabergolin dikaitkan dengan risiko valvulopati jantung (kelainan katup jantung).[28]

Turunan ergot seperti kabergolin diketahui tidak bersifat halusinogen, meskipun obat-obatan tersebut bekerja sebagai agonis reseptor serotonin 5-HT2A.[29]

Farmakokinetika

Setelah pemberian dosis tunggal secara oral, penyerapan kabergolin dari saluran pencernaan sangat bervariasi, tetapi umumnya berlangsung dalam waktu 0,5 hingga 4 jam. Konsumsi makanan bersamaan dengan pemberian obat tidak memengaruhi laju penyerapannya. Bioavailabilitas kabergolin pada manusia belum ditentukan karena obat ini hanya tersedia untuk penggunaan oral. Pada penelitian terhadap mencit dan tikus, bioavailabilitas absolut kabergolin masing-masing diketahui sebesar 30% dan 63%.

Kabergolin dimetabolisme secara cepat dan ekstensif di hati, kemudian diekskresikan melalui empedu dan, dalam jumlah yang lebih kecil, melalui urine. Seluruh metabolitnya memiliki aktivitas yang lebih rendah dibandingkan obat induknya atau sama sekali tidak aktif. Waktu paruh eliminasi kabergolin pada manusia diperkirakan berkisar antara 63 hingga 68 jam pada pasien dengan penyakit Parkinson dan 79 hingga 115 jam pada pasien dengan tumor hipofisis. Waktu paruh eliminasi rata-ratanya adalah sekitar 80 jam.

Metabolisme kabergolin berlangsung melalui jalur hepatik dengan bantuan enzim yang belum teridentifikasi secara pasti. Proses ini terutama melibatkan hidrolisis dan oksidasi pada gugus alkilurea, serta oksidasi pada gugus alkena.[30][31]

500px-CabergolineMetabolism.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail

Sejarah

Kabergolin pertama kali disintesis oleh para ilmuwan yang bekerja untuk perusahaan farmasi Italia, Farmitalia-Carlo Erba, di Milan. Mereka melakukan penelitian terhadap turunan semisintetik alkaloid ergot, dan permohonan paten untuk obat ini diajukan pada 1980.[32] Publikasi pertamanya berupa abstrak ilmiah yang dipresentasikan dalam pertemuan Society for Neuroscience pada 1991.[33][34]

Farmitalia-Carlo Erba diakuisisi oleh Pharmacia pada 1993, yang kemudian diakuisisi oleh Pfizer pada 2003.

Kabergolin pertama kali dipasarkan di Belanda dengan nama dagang Dostinex pada 1992. Obat ini memperoleh persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada 23 Desember 1996.[35] Kabergolin mulai tersedia dalam bentuk generik pada akhir 2005 setelah masa berlaku paten obat ini di Amerika Serikat berakhir.[36]

Masyarakat dan budaya

Nama dagang

Nama dagang kabergolin antara lain Cabaser, Dostinex, Galastop (untuk penggunaan veteriner), dan Kelactin (untuk penggunaan veteriner).[37]

Riset

Kabergolin pernah diteliti penggunaannya pada seorang pasien dengan sindrom Cushing untuk menurunkan kadar hormon adrenokortikotropik (ACTH) dan menyebabkan regresi adenoma hipofisis penghasil ACTH.[38]

Referensi

  1. ↑ "Carbelin (Nova Pharmaceuticals Australasia Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA). 13 September 2024. Diakses tanggal 15 September 2024.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. ↑ Deleu D, Northway MG, Hanssens Y (2002). "An evidence-based review of Dopamine receptor agonists in the treatment of Parkinson's disease" (PDF). Neurosciences. 7 (4): 221–231. PMID 23978853.
  3. ↑ "Cabergoline: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov. Diakses tanggal 2023-10-22.
  4. ↑ Elks J, Ganellin CR (1990). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 204–.
  5. ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 533. ISBN 978-3-527-60749-5.
  6. ↑ The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  7. ↑ Sayyah-Melli M, Tehrani-Gadim S, Dastranj-Tabrizi A, Gatrehsamani F, Morteza G, Ouladesahebmadarek E, Farzadi L, Kazemi-Shishvan M (Agustus 2009). "Comparison of the effect of gonadotropin-releasing hormone agonist and dopamine receptor agonist on uterine myoma growth. Histologic, sonographic, and intra-operative changes". Saudi Medical Journal. 30 (8): 1024–1033. PMID 19668882.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  8. ↑ Sankaran S, Manyonda IT (Agustus 2008). "Medical management of fibroids". Best Practice & Research. Clinical Obstetrics & Gynaecology. 22 (4): 655–676. doi:10.1016/j.bpobgyn.2008.03.001. PMID 18468953.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  9. ↑ Krüger TH, Haake P, Haverkamp J, Krämer M, Exton MS, Saller B, Leygraf N, Hartmann U, Schedlowski M (Desember 2003). "Effects of acute prolactin manipulation on sexual drive and function in males". The Journal of Endocrinology. 179 (3): 357–365. doi:10.1677/joe.0.1790357. PMID 14656205.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  10. ↑ Hollander AB, Pastuszak AW, Hsieh TC, Johnson WG, Scovell JM, Mai CK, Lipshultz LI (Maret 2016). "Cabergoline in the Treatment of Male Orgasmic Disorder-A Retrospective Pilot Analysis". Sexual Medicine. 4 (1). doi:10.1016/j.esxm.2015.09.001. PMC 4822480. PMID 26944776.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  11. ↑ Youssef MA, van Wely M, Hassan MA, Al-Inany HG, Mochtar M, Khattab S, van der Veen F (Maret 2010). "Can dopamine agonists reduce the incidence and severity of OHSS in IVF/ICSI treatment cycles? A systematic review and meta-analysis". Human Reproduction Update. 16 (5): 459–466. doi:10.1093/humupd/dmq006. PMID 20354100.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  12. ↑ Carnicella S, Ahmadiantehrani S, He DY, Nielsen CK, Bartlett SE, Janak PH, Ron D (Juli 2009). "Cabergoline decreases alcohol drinking and seeking behaviors via glial cell line-derived neurotrophic factor". Biological Psychiatry. 66 (2): 146–153. doi:10.1016/j.biopsych.2008.12.022. PMC 2895406. PMID 19232578.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  13. ↑ Stiasny-Kolster K, Benes H, Peglau I, Hornyak M, Holinka B, Wessel K, Emser W, Leroux M, Kohnen R, Oertel WH (Desember 2004). "Effective cabergoline treatment in idiopathic restless legs syndrome". Neurology. 63 (12): 2272–2279. doi:10.1212/01.WNL.0000147297.51023.C8. PMID 15623686.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  14. ↑ Rahmanian-Devin P, Fadaei MR, Mashreghi M, Askari VR (Desember 2023). "Preparation and characterization of vaginal suppository of semisynthetic derivatives of ergot alkaloids cabergoline". Saudi Pharmaceutical Journal. 31 (12). doi:10.1016/j.jsps.2023.101849. PMC 10663909. PMID 38028218.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  15. ↑ Otis AS, Brochet MS, Tremblay Z, Balayla J, Dahdouh EM (Maret 2025). "Cabergoline Use and Pregnancy Outcomes: A Systematic Review". Birth Defects Research. 117 (3). doi:10.1002/bdr2.2464. PMC 11926777. PMID 40116053.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  16. ↑ Colao A, Abs R, Bárcena DG, Chanson P, Paulus W, Kleinberg DL (Januari 2008). "Pregnancy outcomes following cabergoline treatment: extended results from a 12-year observational study". Clinical Endocrinology. 68 (1): 66–71. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03000.x. PMID 17760883.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  17. ↑ Rinne UK, Bracco F, Chouza C, Dupont E, Gershanik O, Marti Masso JF, Montastruc JL, Marsden CD, Dubini A, Orlando N, Grimaldi R (Februari 1997). "Cabergoline in the treatment of early Parkinson's disease: results of the first year of treatment in a double-blind comparison of cabergoline and levodopa. The PKDS009 Collaborative Study Group". Neurology. 48 (2): 363–368. doi:10.1212/WNL.48.2.363. PMID 9040722.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  18. ↑ Schade R, Andersohn F, Suissa S, Haverkamp W, Garbe E (Januari 2007). "Dopamine agonists and the risk of cardiac-valve regurgitation". The New England Journal of Medicine. 356 (1): 29–38. doi:10.1056/NEJMoa062222. PMID 17202453.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  19. ↑ Zanettini R, Antonini A, Gatto G, Gentile R, Tesei S, Pezzoli G (Januari 2007). "Valvular heart disease and the use of dopamine agonists for Parkinson's disease". The New England Journal of Medicine. 356 (1): 39–46. doi:10.1056/NEJMoa054830. PMID 17202454.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  20. ↑ "Food and Drug Administration Public Health Advisory". Food and Drug Administration. 2007-03-29. Diarsipkan dari asli tanggal 2007-04-08. Diakses tanggal 2007-04-27.
  21. ↑ Bogazzi F, Buralli S, Manetti L, Raffaelli V, Cigni T, Lombardi M, Boresi F, Taddei S, Salvetti A, Martino E (Desember 2008). "Treatment with low doses of cabergoline is not associated with increased prevalence of cardiac valve regurgitation in patients with hyperprolactinaemia". International Journal of Clinical Practice. 62 (12): 1864–1869. doi:10.1111/j.1742-1241.2008.01779.x. PMID 18462372.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  22. ↑ Wakil A, Rigby AS, Clark AL, Kallvikbacka-Bennett A, Atkin SL (Oktober 2008). "Low dose cabergoline for hyperprolactinaemia is not associated with clinically significant valvular heart disease". European Journal of Endocrinology. 159 (4). doi:10.1530/EJE-08-0365. PMID 18625690.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  23. 1 2 3 Millan MJ, Maiofiss L, Cussac D, Audinot V, Boutin JA, Newman-Tancredi A (November 2002). "Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 303 (2): 791–804. doi:10.1124/jpet.102.039867. PMID 12388666.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  24. 1 2 3 4 Sharif NA, McLaughlin MA, Kelly CR, Katoli P, Drace C, Husain S, Crosson C, Toris C, Zhan GL, Camras C (Maret 2009). "Cabergoline: Pharmacology, ocular hypotensive studies in multiple species, and aqueous humor dynamic modulation in the Cynomolgus monkey eyes". Experimental Eye Research. 88 (3): 386–397. doi:10.1016/j.exer.2008.10.003. PMID 18992242.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  25. 1 2 Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, Nicolas JP, De Ceuninck F, Boutin JA, Millan MJ (November 2002). "Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. II. Agonist and antagonist properties at subtypes of dopamine D(2)-like receptor and alpha(1)/alpha(2)-adrenoceptor". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 303 (2): 805–814. doi:10.1124/jpet.102.039875. PMID 12388667.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  26. 1 2 Newman-Tancredi A, Cussac D, Quentric Y, Touzard M, Verrièle L, Carpentier N, Millan MJ (November 2002). "Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. III. Agonist and antagonist properties at serotonin, 5-HT(1) and 5-HT(2), receptor subtypes". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 303 (2): 815–822. doi:10.1124/jpet.102.039883. PMID 12388668.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  27. ↑ "PDSP Database – UNC". pdsp.unc.edu. Diarsipkan dari asli tanggal 13 April 2021. Diakses tanggal 15 Januari 2022.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  28. ↑ Cavero I, Guillon JM (2014). "Safety Pharmacology assessment of drugs with biased 5-HT(2B) receptor agonism mediating cardiac valvulopathy". Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 69 (2): 150–161. doi:10.1016/j.vascn.2013.12.004. PMID 24361689.
  29. ↑ Gumpper RH, Roth BL (Januari 2024). "Psychedelics: preclinical insights provide directions for future research". Neuropsychopharmacology. 49 (1): 119–127. doi:10.1038/s41386-023-01567-7. PMC 10700551. PMID 36932180.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  30. ↑ "DOSTINEX cabergoline tablets" (PDF). Pfizer. U.S. Food and Drug Administration. Juli 2011. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal Juni 5, 2014.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  31. ↑ Farid NF, Abdelwahab NS (Oktober 2019). "Development and validation of different chromatographic methods for analysis of cabergoline in the presence of its degradation products: studying degradation profile". Chromatographia. 82 (10): 1555–1569. doi:10.1007/s10337-019-03763-4.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  32. ↑ "Espace record: GB 202074566". Diarsipkan dari asli tanggal 2021-08-28. Diakses tanggal 2016-04-17.
  33. ↑ Fariello RG (1998). "Pharmacodynamic and pharmacokinetic features of cabergoline. Rationale for use in Parkinson's disease". Drugs. 55 (Suppl 1): 10–16. doi:10.2165/00003495-199855001-00002. PMID 9483165.
  34. ↑ Carfagna N, Caccia C, Buonamici M, Cervini MA, Cavanus S, Fornaretto MG, Damiani D, Fariello RG (1991). "Biochemical and pharmacological studies on cabergoline, a new putative antiparkinsonian drug". Soc Neurosci Abs. 17: 1075.
  35. ↑ FDA approval history[pranala nonaktif]
  36. ↑ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products – ANDA 076310". www.accessdata.fda.gov. FDA.gov. Diarsipkan dari asli tanggal Februari 9, 2017. Diakses tanggal 14 Desember 2018.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  37. ↑ "Cabergoline Uses, Side Effects & Warnings". Diarsipkan dari asli tanggal 2015-12-30.
  38. ↑ Miyoshi T, Otsuka F, Takeda M, Inagaki K, Suzuki J, Ogura T, Date I, Hashimoto K, Makino H (Desember 2004). "Effect of cabergoline treatment on Cushing's disease caused by aberrant adrenocorticotropin-secreting macroadenoma". Journal of Endocrinological Investigation. 27 (11): 1055–1059. doi:10.1007/bf03345309. PMID 15754738.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan

Lagi Ramai dari Wikipedia

Eksplor Ensiklopedia
1
Halaman Utama
Ensiklopedia
2
Gibran Rakabuming Raka
Ensiklopedia
3
Ahrie Sonta Nasution
Ensiklopedia
4
Listyo Sigit Prabowo
Ensiklopedia