 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Hysingla ER, Zohydro ER |
| Nama lain | Dihidrokodeinona, hidrokodon bitartrat |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a601006 |
| License data |
|
| Potensi ketergantungan | Tinggi[1] |
| Potensi kecanduan | Tinggi |
| Rute pemberian | Klinis: oral[2] Lainnya: Intranasal, rektal |
| Kelas obat | Opioid |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | Oral: 70%[3] |
| Pengikatan protein | Rendah[3][4] |
| Metabolisme | Hati: CYP3A4 (mayor), CYP2D6 (minor)[5] |
| Metabolit | Norhydrocodone[5] Hydromorphone[5] Others[5] |
| Onset aksi | 10–20 menit[2] |
| Waktu paruh eliminasi | Rata-rata: 3,8 jam[6] Kisaran: 3,3–4,4 jam[2] |
| Durasi aksi | 4–8 jam[2] |
| Ekskresi | Urin[7][8] |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.304  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C18H21NO3 |
| Massa molar | 299,37 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Hidrokodon, juga dikenal sebagai dihidrokodeinona, adalah opioid semi-sintetik yang digunakan untuk mengobati nyeri dan sebagai penekan batuk. Obat ini diminum.[9] Biasanya, obat ini diberikan dalam bentuk kombinasi hidrokodon/parasetamol atau hidrokodon/ibuprofen untuk nyeri yang cukup parah yang memerlukan opioid[10][11][12] dan dalam kombinasi dengan homatropin metilbromida untuk meredakan batuk. Obat ini juga tersedia sebagai sediaan tunggal dalam bentuk kerja panjang yang dijual untuk mengobati nyeri parah dalam durasi lama.[9][13] Hidrokodon adalah obat yang dikendalikan di Amerika Serikat, yang diklasifikasikan sebagai Zat yang Dikendalikan Jadwal II.
Efek samping yang umum termasuk pusing, mengantuk, mual, dan sembelit. Efek samping yang serius mungkin termasuk tekanan darah rendah, sawan, perpanjangan QT, depresi pernapasan, dan sindrom serotonin. Penurunan dosis yang cepat dapat mengakibatkan sakau opioid.[9] Penggunaan selama kehamilan atau menyusui umumnya tidak disarankan.[14] Hidrokodon diyakini bekerja dengan mengaktifkan reseptor opioid, terutama di otak dan sumsum tulang belakang.[9] Hidrokodon 10 mg setara dengan sekitar 10 mg morfin oral.[15]
Hidrokodon dipatenkan pada tahun 1923, sementara formulasi kerja panjangnya disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2013.[9][16] Obat ini paling sering diresepkan di Amerika Serikat, yang mengonsumsi 99% pasokan dunia pada tahun 2010.[17] Hidrokodon adalah opioid semi-sintetik yang dikonversi dari kodein,[18][19] atau lebih jarang dari tebain.[20] Produksi menggunakan khamir yang direkayasa secara genetika telah dikembangkan tetapi tidak digunakan secara komersial.[21][22][23]
Referensi
- ↑ Bonewit-West K, Hunt SA, Applegate E (2012). Today's Medical Assistant: Clinical and Administrative Procedures. Elsevier Health Sciences. hlm. 571. ISBN 9781455701506. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 Januari 2023. Diakses tanggal 20 Agustus 2019.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 Elliott JA (19 April 2016). "Opioids in the management of acute pain". Dalam Elliott JA, Smith HS (ed.). Handbook of Acute Pain Management. CRC Press. hlm. 79–. ISBN 978-1-4665-9635-1.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 Polsten GR, Wallace MS (21 Juni 2016). "Analgesic Agents in Rheumatic Disease". Dalam Firestein GS, Budd R, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR (ed.). Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology. Elsevier Health Sciences. hlm. 1081–. ISBN 978-0-323-41494-4. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 12 Januari 2023. Diakses tanggal 23 September 2016.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Chabner BA, Longo DL (8 November 2010). "Chapter 37: Drug Therapy of Pain in Cancer Patients". Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 700–. ISBN 978-1-60547-431-1. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 12 Januari 2023. Diakses tanggal 23 September 2016.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 Zhou S (6 April 2016). "Substrates of Human CYP2D6: Opioids and Opioid Receptor Antagonists". Cytochrome P450 2D6: Structure, Function, Regulation and Polymorphism. CRC Press. hlm. 164–. ISBN 978-1-4665-9788-4.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Davis MP, Glare P, Hardy J (2005). Opioids in Cancer Pain. Oxford University Press. hlm. 59–68. ISBN 978-0-19-852943-9.
- ↑ Bluth MH (16 November 2016). Toxicology and Drug Testing, An Issue of Clinics in Laboratory Medicine, E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 85–. ISBN 978-0-323-47795-6. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 12 Januari 2023. Diakses tanggal 22 Juni 2018.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Smith HS (21 Februari 2013). Opioid Therapy in the 21st Century. OUP USA. hlm. 68–. ISBN 978-0-19-984497-5. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 12 Januari 2023. Diakses tanggal 22 Juni 2018.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 5 "Hydrocodone Bitartrate Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 November 2010. Diakses tanggal 15 April 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Mallinckrodt (10 Maret 2021). "HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN tablet (label)". National Institutes of Health DailyMed. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 November 2021. Diakses tanggal 6 November 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ (2011). Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 692. ISBN 9781608317080.
- ↑ "Hydrocodone Combination Products: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 5 Juli 2016. Diakses tanggal 4 November 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Hydrocodone: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 15 April 2019. Diakses tanggal 15 April 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Hydrocodone Use During Pregnancy". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 Januari 2014. Diakses tanggal 15 April 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Opioid Dose Calculator". Agency Medical Directors' Group. Diarsipkan dari asli tanggal 10 Februari 2016. Diakses tanggal 15 April 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 526. ISBN 9783527607495. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 Januari 2023. Diakses tanggal 25 Agustus 2020.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Making Some Painkillers Harder to Get". The New York Times. 21 Februari 2013. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 3 Januari 2022. Diakses tanggal 15 April 2019.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Stoker HS (2012). General, Organic, and Biological Chemistry. Cengage Learning. hlm. 567. ISBN 9781133711285.
- ↑ Vardanyan R, Hruby V (10 Maret 2006). Synthesis of Essential Drugs (dalam bahasa Inggris). Elsevier. ISBN 978-0-08-046212-7.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Narcotic Drugs 2020, Estimated World Requirements for 2021, Statistics for 2019 (PDF). International Narcotics Control Board. 2020. hlm. 37. ISBN 978-92-1-148355-0. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 3 November 2021. Diakses tanggal 12 Desember 2021. Thebaine itself is not used in therapy, but it is an important starting material for the manufacture of a number of opioids, mainly codeine, dihydrocodeine, etorphine, hydrocodone, oxycodone and oxymorphone...
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Galanie S, Thodey K, Trenchard IJ, Filsinger Interrante M, Smolke CD (September 2015). "Complete biosynthesis of opioids in yeast". Science. 349 (6252): 1095–1100. Bibcode:2015Sci...349.1095G. doi:10.1126/science.aac9373. PMC 4924617. PMID 26272907.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Thodey K, Galanie S, Smolke CD (Oktober 2014). "A microbial biomanufacturing platform for natural and semisynthetic opioids". Nature Chemical Biology. 10 (10): 837–844. doi:10.1038/nchembio.1613. PMC 4167936. PMID 25151135.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Nakagawa A, Matsumura E, Koyanagi T, Katayama T, Kawano N, Yoshimatsu K, Yamamoto K, Kumagai H, Sato F, Minami H (Februari 2016). "Total biosynthesis of opiates by stepwise fermentation using engineered Escherichia coli". Nature Communications. 7 (1) 10390. Bibcode:2016NatCo...710390N. doi:10.1038/ncomms10390. PMC 4748248. PMID 26847395.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Pranala luar
- "DEA Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Hydrocodone Combination Products From Schedule III to Schedule II". Federal Register. 6 Oktober 2014. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 Agustus 2016. Diakses tanggal 6 Oktober 2014.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)