Kodein

Artikel ini membahas mengenai narkotika, psikotropika, dan zat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat dan obat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedaran narkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca: penyangkalan umum lihat pula: nasihat untuk orang tua.

Artikel ini memberikan informasi dasar tentang topik kesehatan. Informasi dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk penjelasan ilmiah; bukan untuk diagnosis diri dan tidak dapat menggantikan diagnosis medis. Wikipedia tidak memberikan konsultasi medis. Jika Anda perlu bantuan atau hendak berobat, berkonsultasilah dengan tenaga kesehatan profesional.

Kodein
Data klinis


Nama dagang	Codicaf
Nama lain	3-Metilmorfina
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682065
Kategori kehamilan	AU:A
Potensi ketergantungan	Tinggi
Rute pemberian	Mulut, rektal, subkutan, intramuskular
Kode ATC	R05DA04(WHO) combinations: N02AA59, N02AA79
Status hukum
Status hukum	AU:S3 / S4 / S8 CA:Schedule I DE:Anlage III UK:POM (Hanya resep) US:Schedule II
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	Melalui mulut: ~90%
Metabolisme	Hati: CYP2D6 (menjadi morfin), CYP3A4 (menjadi norkodein), UGT2B7 (menjadi 3- dan 6-glukuronida kodein, norkodein, dan morfin)^[1]
Onset aksi	15–30 menit^[2]
Waktu paruh eliminasi	2,5–3 jam
Durasi aksi	4–6 jam^[2]
Pengenal
Nama IUPAC (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoksi-3-metoksi-17-metilmorfinan-6-ol
Nomor CAS	76-57-3^Y
PubChem CID	5284371
IUPHAR/BPS	1673
DrugBank	DB00318^Y
ChemSpider	4447447^Y
UNII	UX6OWY2V7J
KEGG	C06174^Y
ChEBI	CHEBI:16714^Y
ChEMBL	ChEMBL485^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2020341
ECHA InfoCard	100.000.882
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₈H₂₁NO₃
Massa molar	299.364 g/mol
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES CN1CC[C@]23C4=C5C=CC(OC)=C4O[C@H]2[C@@H](O)C=C[C@H]3[C@H]1C5
InChI InChI=1S/C18H21NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3-6,11-13,17,^N Key:OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N^Y
^NY (what is this?) (verify)

Kodeina atau kodein (bahasa Inggris:codeine, methylmorphine) ialah asam opiat alkaloid yang dijumpai di dalam candu dalam konsentrasi antara 0,7% dan 2,5%. Kebanyakan kodein yang digunakan di Amerika Serikat diproses dari morfin melalui proses metilasi.

Kodein yang terkonsumsi akan teraktivasi oleh enzim CYP2D6^[3] di dalam hati^[4] menjadi morfin, sebelum mengalami proses glukuronidasi, sebuah mekanisme detoksifikasi bagi xenobiotik.^[5]

Bagaimanapun, morfin tersebut tidak dapat digunakan, mengingat 90% kodein yang ada akan dieliminasi dalam usus halus sebelum berhasil memasuki peredaran darah. Oleh karena itu, kodein seolah-olah tidak berpengaruh atas penggunanya, tetapi efek samping seperti analgesia, sedasi, dan penekanan pernapasan masih terasa.

Kodein digunakan sebagai pereda nyeri ringan. Kodein dibuat dalam bentuk pil atau cairan dan bisa diambil baik secara sendirian atau gabungan dengan kafeina, aspirin, asetaminofen, atau ibuprofen. Kodein sangat berperan untuk meredakan batuk.

Seperti semua jenis opioid, penggunaan kodein terus-menerus dapat mengakibatkan ketergantungan secara fisik dan psikologi. Sebuah kelompok yang bernama Codeine Free Diarsipkan 2010-05-01 di Wayback Machine didirikan untuk membantu mereka yang mengalami ketergantungan pada kodein.

Kodein merupakan obat yang paling banyak digunakan dalam perawatan kesehatan.

Rujukan

↑ Shen H, He MM, Liu H, et al. (Agustus 2007). "Comparative metabolic capabilities and inhibitory profiles of CYP2D6.1, CYP2D6.10, and CYP2D6.17". Drug Metab. Dispos. 35 (8): 1292–300. doi:10.1124/dmd.107.015354. PMID 17470523.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
1 2 "Codeine". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 Januari 2016. Diakses tanggal 5 Januari 2016.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ (Inggris) "Codeine intoxication associated with ultrarapid CYP2D6 metabolism". Divisions of Surgical and Medical Intensive Care, Geneva University Hospital; Gasche Y, Daali Y, Fathi M, Chiappe A, Cottini S, Dayer P, Desmeules J. Diakses tanggal 2010-10-13.
↑ (Inggris) "Opioid Metabolism". Department of Anesthesiology, Albany Medical College, Howard S. Smith. Diakses tanggal 2010-10-13.
↑ (Inggris) "Disposition and metabolism of codeine after single and chronic doses in one poor and seven extensive metabolisers". Department of Clinical and Experimental Pharmacology, University of Adelaide, Department of Clinical Pharmacology, Royal Adelaide Hospital and 3School of Chemical Technology, South Australian Institute of Technology, Z. R. CHEN, A. A. SOMOGYI, G. REYNOLDS & F. BOCHNER. Diakses tanggal 2010-10-13.{{cite web}}: line feed karakter dalam |work= pada posisi 115