Jumat, 09 Oktober 2026
15:15 WIB
TERKINI
Regional LPS Periksa Aset Debitur BPR Tripanca Setiadana di Lampung untuk Pemulihan Regional Bandar Lampung Meriahkan Acara Bersholawat, Eratkan Persaudaraan Umat Lampung Pesisir Lampung Waspada Banjir Rob, BMKG Ingatkan Pasang Maksimum 12-15 Oktober Hukum Pujianto Divonis 8 Bulan Penjara: Perdagangan Ajinomoto Palsu Merugikan Konsumen Lampung Lampung Diprediksi Cerah Berawan, Hujan Lokal Sambangi Beberapa Wilayah Bandar Lampung Apresiasi Peran Vital Kader, Pemkot Bandar Lampung Beri Insentif Rp500 Ribu Lampung Barat Emosi Memuncak, Penagih Utang Tewas di Tangan Debitur di Lampung Barat Bandar Lampung Buruh Lampung Berunjuk Rasa, Pertanyakan Pengesahan Dini UU Perlindungan Ketenagakerjaan Cuaca Ratusan Titik Panas Terpantau di Lampung, Tulang Bawang dan Mesuji Teratas Nasional MK Soroti Syarat Pendidikan Gibran, KPU Didesak Diperiksa DPR dan DKPP Regional LPS Periksa Aset Debitur BPR Tripanca Setiadana di Lampung untuk Pemulihan Regional Bandar Lampung Meriahkan Acara Bersholawat, Eratkan Persaudaraan Umat Lampung Pesisir Lampung Waspada Banjir Rob, BMKG Ingatkan Pasang Maksimum 12-15 Oktober Hukum Pujianto Divonis 8 Bulan Penjara: Perdagangan Ajinomoto Palsu Merugikan Konsumen Lampung Lampung Diprediksi Cerah Berawan, Hujan Lokal Sambangi Beberapa Wilayah Bandar Lampung Apresiasi Peran Vital Kader, Pemkot Bandar Lampung Beri Insentif Rp500 Ribu Lampung Barat Emosi Memuncak, Penagih Utang Tewas di Tangan Debitur di Lampung Barat Bandar Lampung Buruh Lampung Berunjuk Rasa, Pertanyakan Pengesahan Dini UU Perlindungan Ketenagakerjaan Cuaca Ratusan Titik Panas Terpantau di Lampung, Tulang Bawang dan Mesuji Teratas Nasional MK Soroti Syarat Pendidikan Gibran, KPU Didesak Diperiksa DPR dan DKPP
Asam fulminat

Asam fulminat

senyawa kimia

Bagikan:
Asam fulminat
250px-Fulminic_acid_3D_spacefill.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC
Oxidoazaniumylidynemethane
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 1071209
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Referensi Gmelin 772
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/CHNO/c1-2-3/h1H checkY
    Key: UXKUODQYLDZXDL-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/CHNO/c1-2-3/h1H
    Key: UXKUODQYLDZXDL-UHFFFAOYAL
  • [O-][N+]#C
Sifat
HCNO
Massa molar 43.02 g mol−1
Basa konjugat Fulminat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Asam fulminat adalah asam dengan rumus HCNO, lebih spesifiknyaH−C≡N+−O−. Ini adalah isomer dari asam isosianik (H−N=C=O) dan tautomernya yang sulit dipahami, asam sianat (H−O−C≡N), dan juga asam isofulminat (H−O−N+≡C−).[1]

Fulminat adalah anion [C−≡N+−O−] atau garamnya . Karena alasan historis, kelompok fungsional fulminat dipahami sebagai−O−N+≡C− seperti pada asam isofulminat;[2] sedangkan gugus−C≡N+O− disebut nitril oksida.

Sejarah

Zat kimia ini telah dikenal sejak awal tahun 1800-an melalui garamnya dan melalui produk reaksi yang menunjukkan keberadaannya,[3] tetapi asamnya sendiri baru terdeteksi pada tahun 1966.[4]

Struktur

Asam fulminat telah lama diyakini memiliki struktur H–O–N+≡C −. Baru pada tahun 1966 ketika dilakukan isolasi dan analisis sampel asam fulminat murni, gagasan struktur ini berhasil dibantah secara meyakinkan.[5] Zat kimia yang sebenarnya memiliki struktur tersebut, asam isofulminat (tautomer dari struktur asam fulminat sebenarnya) akhirnya terdeteksi pada tahun 1988.[5]

Struktur molekul telah ditentukan dengan spektroskopi gelombang mikro dengan panjang ikatan berikut -C-H: 1,027(1) Å, CN: 1,161(15) Å, NO: 1,207(15) Å.[6]

Sintesis

Sintesis yang mudah dilakukan melibatkan pirolisis cepat oksim tertentu. Berbeda dengan sintesis sebelumnya, metode ini menghindari penggunaan fulminat logam yang sangat eksplosif.[7]

Referensi

  1. ↑ Beck, W.; Feldl, K. (1966-08). "The Structure of Fulminic Acid, HCNO". Angewandte Chemie International Edition in English (dalam bahasa Inggris). 5 (8): 722–723. doi:10.1002/anie.196607221. ISSN 0570-0833. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-02-21. Diakses tanggal 2024-11-05.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
  2. ↑ Wentrup, Curt; Gerecht, Bernd; Laqua, Dieter; Briehl, Horst; Winter, Hans Wilhelm; Reisenauer, Hans Peter; Winnewisser, Manfred (1981-02). "Organic fulminates, R-O-NC". The Journal of Organic Chemistry (dalam bahasa Inggris). 46 (5): 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050. ISSN 0022-3263.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
  3. ↑ Kurzer, Frederick (2000-07). "Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry". Journal of Chemical Education (dalam bahasa Inggris). 77 (7): 851. doi:10.1021/ed077p851. ISSN 0021-9584. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-08-09. Diakses tanggal 2024-11-05.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
  4. ↑ Beck, W.; Feldl, K. (1966-08). "The Structure of Fulminic Acid, HCNO". Angewandte Chemie International Edition in English (dalam bahasa Inggris). 5 (8): 722–723. doi:10.1002/anie.196607221. ISSN 0570-0833. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-02-21. Diakses tanggal 2024-11-05.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
  5. 1 2 Kurzer, Frederick (2000-07). "Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry". Journal of Chemical Education (dalam bahasa Inggris). 77 (7): 851. doi:10.1021/ed077p851. ISSN 0021-9584. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-08-09. Diakses tanggal 2024-11-05.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
  6. ↑ Winnewisser, Manfred; Bodenseh, Hans Karl (1967-11-01). "Mikrowellenspektrum, Struktur und l-Typ-Dublett-Aufspaltung der HCNO (Knallsäure)". Zeitschrift für Naturforschung A (dalam bahasa Inggris). 22 (11): 1724–1737. doi:10.1515/zna-1967-1109. ISSN 1865-7109. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2024-07-29. Diakses tanggal 2024-11-05.
  7. ↑ Wentrup, Curt; Gerecht, Bernd; Laqua, Dieter; Briehl, Horst; Winter, Hans Wilhelm; Reisenauer, Hans Peter; Winnewisser, Manfred (1981-02). "Organic fulminates, R-O-NC". The Journal of Organic Chemistry (dalam bahasa Inggris). 46 (5): 1046–1048. doi:10.1021/jo00318a050. ISSN 0022-3263.{{cite journal}}: Periksa nilai tanggal dalam: |date=
Molekul
Diatomik
60px-Nitrous-oxide-3D-balls.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail



60px-Ethanol-3D-balls.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail



60px-Buckminsterfullerene-perspective-3D-balls.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Triatomik
Empat
atom
Lima
atom
Enam
atom
Tujuh
atom
Delapan
atom
Sembilan
atom
Sepuluh
atom
atau lebih
Molekul
terdeuterasi
Belum
dikonfirmasi
Terkait
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan