Minggu, 20 September 2026
23:29 WIB
TERKINI
Cek Fakta Kiat Cerdas Deteksi Hoaks: Hindari Jebakan Berita Palsu di Media Sosial Cek Fakta Waspada! Penipuan Undian Berhadiah Catut Nama BNI Kembali Marak Climate BMKG Ungkap Potensi Hujan Lebat Landa Sejumlah Wilayah Indonesia Pekan Ini Moto Gp Veda Ega Peringkat 16 FP2 Moto3 Austria, Hakim Danish Tembus Empat Besar Moto Gp Drama Kualifikasi Moto3 Austria: Veda Ega ke-19, Uriarte Pecahkan Rekor Hukum Selebgram JP Terjerat Vape Narkoba: Stres Picu Konsumsi Etomidate Golongan II Arsip Mengenang Multatuli: Kisah 84 Hari yang Mengukir Sejarah Lebak Arsip Max Havelaar di Sekolah Belanda: Antara Pedoman dan Kebebasan Memilih Megapolitan Aroma Tak Sedap Ganggu Pejalan Kaki Dekat Halte IRTI Monas Tren Trump Larang CNN, MS NOW, Politico dari Gedung Putih: Konflik Media Memuncak Cek Fakta Kiat Cerdas Deteksi Hoaks: Hindari Jebakan Berita Palsu di Media Sosial Cek Fakta Waspada! Penipuan Undian Berhadiah Catut Nama BNI Kembali Marak Climate BMKG Ungkap Potensi Hujan Lebat Landa Sejumlah Wilayah Indonesia Pekan Ini Moto Gp Veda Ega Peringkat 16 FP2 Moto3 Austria, Hakim Danish Tembus Empat Besar Moto Gp Drama Kualifikasi Moto3 Austria: Veda Ega ke-19, Uriarte Pecahkan Rekor Hukum Selebgram JP Terjerat Vape Narkoba: Stres Picu Konsumsi Etomidate Golongan II Arsip Mengenang Multatuli: Kisah 84 Hari yang Mengukir Sejarah Lebak Arsip Max Havelaar di Sekolah Belanda: Antara Pedoman dan Kebebasan Memilih Megapolitan Aroma Tak Sedap Ganggu Pejalan Kaki Dekat Halte IRTI Monas Tren Trump Larang CNN, MS NOW, Politico dari Gedung Putih: Konflik Media Memuncak
Drospirenon

Drospirenon

senyawa kimia

Drospirenon
250px-Drospirenone.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-Drospirenone_molecule_ball.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
PengucapanDroe-SPY-re-nown
Nama dagangSlynd
Nama lainDihidrospirenon; Dihidrospirorenon; 1,2-Dihidrospirorenon; MSp; SH-470; ZK-30595; LF-111; asam 17β-Hidroksi-6β,7β:15β,16β-dimetilena-3-okso-17α-pregn-4-ena-21-karboksilat, γ-lakton
AHFS/Drugs.com
License data
Rute
pemberian
Oral[1]
Kelas obatProgestogen; Progestin; Antimineralocorticoid; Steroidal antiandrogen
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas66–85%[1][5][6]
Pengikatan protein95–97% (menjadi albumin)[4][1][5]
MetabolismeHati (kebanyakan independen dari CYP450 (reduksi, sulfasi, dan pembelahan cincin lakton), beberapa kontribusi CYP3A4)[5][7][8][9]
Metabolit• Drospirenone acid[4]
• 4,5-Dihydrodrospirenone 3-sulfate[4]
Waktu paruh eliminasi25–33 jam[4][5][1]
EkskresiUrine, feses[4]
Pengenal
  • (6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-Heksadekahidro-10,13-dimetilspiro-[17H-disiklopropa[6,7:15,16]siklopenta[a]fenantrena-17,2'(5'H)-furan]-3,5'(2H)-diona
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.060.599 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC24H30O3
Massa molar366,50 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C7O[C@@]6([C@@]3([C@H]([C@@H]2[C@@H]4[C@H](/C1=C/C(=O)CC[C@]1(C)[C@H]2CC3)C4)[C@@H]5C[C@@H]56)C)CC7
  • InChI=1S/C24H30O3/c1-22-6-3-12(25)9-17(22)13-10-14(13)20-16(22)4-7-23(2)21(20)15-11-18(15)24(23)8-5-19(26)27-24/h9,13-16,18,20-21H,3-8,10-11H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,18+,20-,21+,22-,23+,24+/m1/s1 checkY
  • Key:METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N checkY
  (verify)

Drospirenon adalah obat progestin dan antiandrogen yang digunakan dalam pil kontrasepsi oral gabungan untuk mencegah kehamilan dan terapi hormon menopause.[1][10] Obat ini tersedia baik sebagai sediaan tunggal maupun dalam kombinasi dengan etinilestradiol.[10][4] Obat ini merupakan analog dari spironolakton.[11] Obat ini diminum.[1][4]

Efek samping yang umum termasuk jerawat, sakit kepala, nyeri payudara, peningkatan berat badan, dan perubahan menstruasi. Efek samping yang jarang terjadi mungkin termasuk kadar kalium tinggi dan pembekuan darah (bila dikonsumsi sebagai pil kombinasi estrogen-progestogen), antara lain.[4][12] Drospirenon adalah progestin atau progestogen sintetis, dan karenanya merupakan agonis reseptor progesteron, yakni target biologis progestogen seperti progesteron. Obat ini memiliki aktivitas antimineralokortikoid dan antiandrogenik tambahan dan tidak memiliki aktivitas hormonal penting lainnya.[1] Karena aktivitas antimineralokortikoidnya dan kurangnya aktivitas off-target yang tidak diinginkan, drospirenon dikatakan lebih mirip dengan progesteron bioidentik daripada progestin lainnya.[13][14]

Drospirenon dipatenkan pada tahun 1976 dan diperkenalkan untuk penggunaan medis pada tahun 2000.[15][16] Obat ini tersedia secara luas di seluruh dunia.[10] Obat ini terkadang disebut sebagai "progestin generasi keempat".[17][18] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[19]

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Kuhl H (Agustus 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 Suppl 1 (sup1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. "Lucinda (Lupin Australia Pty Limited)". Therapeutic Goods Administration (TGA). 14 Januari 2025. Diakses tanggal 20 Januari 2025.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  3. "Health product highlights 2021: Annexes of products approved in 2021". Health Canada. 3 Agustus 2022. Diakses tanggal 25 Maret 2024.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Templat:DailyMed
  5. 1 2 3 4 Krattenmacher R (Juli 2000). "Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen". Contraception. 62 (1): 29–38. doi:10.1016/S0010-7824(00)00133-5. PMID 11024226.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  6. Stanczyk FZ, Hapgood JP, Winer S, Mishell DR (April 2013). "Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects". Endocrine Reviews. 34 (2): 171–208. doi:10.1210/er.2012-1008. PMC 3610676. PMID 23238854.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  7. Gaspard U, Endrikat J, Desager JP, Buicu C, Gerlinger C, Heithecker R (April 2004). "A randomized study on the influence of oral contraceptives containing ethinylestradiol combined with drospirenone or desogestrel on lipid and lipoprotein metabolism over a period of 13 cycles". Contraception. 69 (4): 271–278. doi:10.1016/j.contraception.2003.11.003. PMID 15033400.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  8. Bachmann G, Kopacz S (November 2009). "Drospirenone/ethinyl estradiol 3 mg/20 mug (24/4 day regimen): hormonal contraceptive choices - use of a fourth-generation progestin". Patient Preference and Adherence. 3: 259–264. doi:10.2147/PPA.S3901. PMC 2778416. PMID 19936169.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  9. Wiesinger H, Berse M, Klein S, Gschwend S, Höchel J, Zollmann FS, Schütt B (Desember 2015). "Pharmacokinetic interaction between the CYP3A4 inhibitor ketoconazole and the hormone drospirenone in combination with ethinylestradiol or estradiol". British Journal of Clinical Pharmacology. 80 (6): 1399–1410. doi:10.1111/bcp.12745. PMC 4693482. PMID 26271371.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  10. 1 2 3 drospirenone at Drugs.com:
  11. Krattenmacher R (Juli 2000). "Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen". Contraception (dalam bahasa English). 62 (1): 29–38. doi:10.1016/S0010-7824(00)00133-5. PMID 11024226.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link) Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  12. Han L, Jensen JT (Desember 2015). "Does the Progestogen Used in Combined Hormonal Contraception Affect Venous Thrombosis Risk?". Obstetrics and Gynecology Clinics of North America. 42 (4). Elsevier: 683–698. doi:10.1016/j.ogc.2015.07.007. eISSN 1558-0474. PMID 26598309.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  13. Oelkers W (Desember 2000). "Drospirenone--a new progestogen with antimineralocorticoid activity, resembling natural progesterone". The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care (Review). 5 (Suppl 3): 17–24. doi:10.1080/14730782.2000.12288986. PMID 11246598. S2CID 35051390.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  14. Oelkers W (Desember 2002). "Antimineralocorticoid activity of a novel oral contraceptive containing drospirenone, a unique progestogen resembling natural progesterone". The European Journal of Contraception & Reproductive Health Care (Review). 7 (Suppl 3): 19–26, discussion 42–3. doi:10.1080/14730782.2000.12288986. PMID 12659403.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  15. Ravina E (11 Januari 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. hlm. 193–. ISBN 978-3-527-32669-3.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  16. Alapi EM, Fischer J (2006). "Part III: Table of Selected Analogue Classes". Dalam Fischer J, Ganellin CR (ed.). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 459. ISBN 978-3-527-60749-5.
  17. Nelson AL (2007). "Combined Oral Contraceptives". Dalam Hatcher RA, Trussell J, Nelson AL, Cates W, Stewart FH, Kowal D (ed.). Contraceptive Technology (Edisi 19th). Ardent Media. hlm. 196. ISBN 978-1-59708-001-9.
  18. Harper JC (20 April 2016). "Use of Oral Contraceptives for Management of Acne Vulgaris". Dalam Del Rosso JQ, Zeichner JA (ed.). Advances in Acne Management, An Issue of Dermatologic Clinics, E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 160. ISBN 978-0-323-41753-2.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  19. Generic Yasmin Availability via entryat Drugs.com

Bacaan lebih lanjut

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan