| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Asam dekanoat | |
| Nama lain
Capric acid,[1] n-Capric acid, n-Decanoic acid, Decylic acid, n-Decylic acid, C10:0 (Lipid numbers) | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Nomor EC | |
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H20O2 | |
| Massa molar | 172,27 g·mol−1 |
| Penampilan | White crystals |
| Bau | Strong rancid and unpleasant[2] |
| Densitas | 0.893 g/cm3 (25 °C)[3] 0.8884 g/cm3 (35.05 °C) 0.8773 g/cm3 (50.17 °C)[4] |
| Titik lebur | 316 °C (601 °F; 589 K)[5] |
| Titik didih | 2.687 °C (4.869 °F; 2.960 K)[6] |
| 0.015 g/100 mL (20 °C)[6] | |
| Kelarutan | Soluble in alcohol, ether, CHCl3, C6H6, CS2, acetone[2] |
| log P | 4.09[6] |
| Tekanan uap | 4.88·10−5 kPa (25 °C)[2] 0.1 kPa (108 °C)[6] 2.03 kPa (160 °C)[1][3] |
| Keasaman (pKa) | 4.9[2] |
| Konduktivitas termal | 0.372 W/m·K (solid) 0.141 W/m·K (liquid)[4] |
| Indeks bias (nD) | 1.4288 (40 °C)[2] |
| Viskositas | 4.327 cP (50 °C)[6] 2.88 cP (70 °C)[4] |
| Struktur | |
| Monoclinic (−3.15 °C)[7] | |
| P21/c[7] | |
α = 90°, β = 91.28°, γ = 90° | |
| Termokimia | |
| Kapasitas kalor (C) | 475.59 J/mol·K[1] |
| Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
−713.7 kJ/mol[6] |
| Entalpi pembakaran standar ΔcH |
6079.3 kJ/mol[1] |
| Bahaya | |
| Bahaya utama | Medium toxicity |
| Lembar data keselamatan | External MSDS |
| Piktogram GHS | |
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H315, H319, H335[3] | |
| P261, P305+P351+P338[3] | |
| Bahaya jika tertelan | May be toxic |
| Bahaya jika terhirup | May cause irritation |
| Bahaya untuk kulit | May be toxic on contact |
| Titik nyala | 110 °C (230 °F; 383 K)[3] |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) |
10 g/kg (rats, oral)[8] |
| Senyawa terkait | |
Related fatty acids |
Asam nonanoat, Asam undekanoat |
Senyawa terkait |
Decanol Decanal |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Asam dekanoat atau asam kaprat adalah asam lemak jenuh. Formulanya adalah CH3(CH2)8COOH. Garam dan ester asam dekanoat disebut dekanoat atau kaprat. Istilah asam kaprat berasal dari bahasa Latin "caper / capra" (kambing) karena aroma yang berkeringat dan tidak menyenangkan dari senyawa ini mengingatkan pada kambing.[9]
Asam dekanoat dapat dibuat dari oksidasi alkohol primer dekanol dengan menggunakan oksidan kromium trioksida (CrO3) dalam kondisi asam.[10]
Referensi
- 1 2 3 4 n-Decanoic acid dalam Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (diakses tanggal 2014-06-15)
- 1 2 3 4 5 CID 2969 dari PubChem
- 1 2 3 4 5 6 Sigma-Aldrich Co., Decanoic acid. Diakses tanggal 2014-06-15.
- 1 2 3 Mezaki, Reiji; Mochizuki, Masafumi; Ogawa, Kohei (2000). Engineering Data on Mixing (Edisi 1st). Elsevier Science B.V. hlm. 278. ISBN 978-0-444-82802-6.
- ↑ Beare-Rogers, J. L.; Dieffenbacher, A.; Holm, J. V. (1 Januari 2001). "Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685–744. doi:10.1351/pac200173040685.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 5 6 Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 90). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
- 1 2 3 D. Bond, Andrew (2004). "On the crystal structures and melting point alternation of the n -alkyl carboxylic acids". New Journal of Chemistry. 28 (1): 104–114. doi:10.1039/B307208H.
- ↑
- ↑ "capri-, capr- +". Diakses tanggal 2012-09-28.
- ↑ McMurry, John (2008). Organic Chemistry (Edisi 7th). Thompson - Brooks/Cole. hlm. 624.
Jenis-jenis lipid | |
|---|---|
| Umum |
|
| Geometri | |
| Eikosanoid | |
| Asam lemak | |
| Gliserida | |
| Fosfolipid | |
| Sfingolipid | |
| Steroid | |
| Jenuh |
|
|---|---|
| ω−3 Tak jenuh |
|
| ω−6 Tak jenuh |
|
| ω−7 Tak jenuh |
|
| ω−9 Tak jenuh | |