| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Cyclohexanol | |||
| Nama lain
Sikloheksil alkohol, heksahidrofenol, hidrofenol, hidroksisikloheksana, Naksol Anol Heksalin Hidralin | |||
| Penanda | |||
| |||
Model 3D (JSmol) |
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider |
| ||
| DrugBank |
| ||
| Nomor EC | |||
| KEGG |
| ||
PubChem CID |
|||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C6H12O | |||
| Massa molar | 100,158 g/mol | ||
| Penampilan | Cairan tak berwarna, kental. Higroskopis | ||
| Bau | Seperti kamper | ||
| Densitas | 0,9624 g/mL, cairan | ||
| Titik lebur | 25,93 °C | ||
| Titik didih | 161,84 °C | ||
| 3,60 g/100 mL (20 °C) 4,3 g/100 mL (30 °C) | |||
| Kelarutan | larut dalam etanol, etil eter aseton, kloroform bercampur dengan etil asetat, minyak biji rami, benzena | ||
| Tekanan uap | 1 mmHg (20 °C)[2] | ||
| kH | 4,40 x 10−6 atm-cu m/mol | ||
| Indeks bias (nD) | 1,4641 | ||
| Viskositas | 41,07 mPa·s (30 °C) | ||
| Bahaya | |||
| Bahaya utama | Mudah terbakar, mengiritasi kulit Bereaksi hebat dengan oksidator | ||
| Lembar data keselamatan | MSDS for cyclohexanol | ||
| Frasa-R | R20 R22 R37 R38 | ||
| Frasa-S | S24 S25 | ||
| Titik nyala | 67 °C (153 °F; 340 K) | ||
| 300 °C | |||
| Ambang ledakan | 2,7-12% | ||
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |||
LD50 (dosis median) |
2060 mg/kg (oral, mencit) 2200-2600 mg/kg (oral, kelinci)[3] | ||
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |||
PEL (yang diperbolehkan) |
TWA 50 ppm (200 mg/m3)[2] | ||
REL (yang direkomendasikan) |
TWA 50 ppm (200 mg/m3)[2] | ||
IDLH (langsung berbahaya) |
400 ppm[2] | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 Y verifikasi (apa ini Y N ?) | |||
| Referensi | |||
Sikloheksanol adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH2)5CHOH. Molekul ini terkait dengan cincin sikloheksana yang satu atom hidrogennya digantikan dengan gugus hidroksil.[4] Senyawa ini berupa padatan higroskopis tak berwarna dan berbau seperti kamper, yang, dalam kondisi kemurnian tinggi, meleleh pada temperatur kamar. Milyaran kilogram diproduksi setiap tahunnya, terutama untuk prekursor nilon.[5]
Produksi
Sikloheksanol diproduksi dengan oksidasi sikloheksana di udara, biasanya menggunakan katalis kobalt:[5]
- C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH
Proses ini membentuk juga sikloheksanon, dan campuran ini ("minyak KA" untuk minyak keton-alkohol ) adalah bahan baku utama untuk produksi asam adipat. Oksidasi melibatkan radikal dan senyawa antaranya adalah hidroperoksida C6H11O2H. Alternatif lain, sikloheksanol dapat diproduksi dengan cara hidrogenasi fenol:
- C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH
Proses ini juga dapat disesuaikan untuk mendukung pembentukan sikloheksanon.
Reaksi dasar
Sikloheksanol mengalami reaksi utama dengan harapan terbentuk alkohol sekunder. Oksidasi menghasilkan sikloheksanon, yang dalam skala industri diubah menjadi oksim (En:oxime), suatu prekursor untuk kaprolaktam. Sesuai dengan percobaan laboratorium, oksidasi ini dapat dipengaruhi oleh asam kromat. Esterifikasi secara komersial menghasilkan disikloheksiladipat dan disikloheksilftalat, yang digunakan sebagai senyawa pemlastis (En: plasticizer). Memanaskan sikloheksanol dengan adanya katalis asam akan mengubah sikloheksanol menjadi sikloheksena.[5]
Struktur
Sikloheksanol sekurang-kurangnya memiliki dua fasa padat. Salah satunya berupa kristal plastik.
Aplikasi
Seperti yang dijelaskan di atas, sikloheksanol adalah bahan baku penting dalam industri polimer, pertama sebagai prekursor untuk nilon, dan juga untuk berbagai zat pemlastis. Sebagian kecil digunakan sebagai pelarut.
Keselamatan
Sikloheksanol bersifat toksis: nilai ambang batas (NAB) uapnya selama 8 jam adalah 50 ppm.[5] Konsentrasi IDLH adalah 400 ppm, berdasarkan studi terhadap toksisitas oral akut pada hewan.[6] Beberapa studi telah dilakukan untuk menguji sifat karsinogennya, tetapi studi pada mencit menemukan bahwa senyawa ini memiliki efek co-karsinogen.[7]
Referensi
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 2731.
- 1 2 3 4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0165". Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH).
- ↑ "Cyclohexanol". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 86). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
- 1 2 3 4 Michael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- ↑ Pranala usang diarsipkan 2013-01-05 di archive.today Lucrecia Márquez-Rosado, Cristina Trejo-Solís 2, María del Pilar Cabrales-Romero, Evelia Arce-Popoca, Adolfo Sierra-Santoyo, Leticia Alemán-Lazarini, Samia Fatel-Fazenda, Claudia E. Carrasco-Legleu, Saúl Villa-Treviño, "Co-carcinogenic effect of cyclohexanol on the development of preneoplastic lesions in a rat hepatocarcinogenesis model", Molecular Carcinogenesis, Vol. 46, No. 7, Pages 524 - 533, March 2007.
| Alkohol primer (1°) |
|
|---|---|
| Alkohol primer lainnya |
|
| Alkohol sekunder (2°) |
|
| Alkohol tersier (3°) |
|
 | Artikel bertopik senjata ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |