Selasa, 20 Oktober 2026
03:42 WIB
TERKINI
Lampung Tengah Kebakaran Landa TPA Bandarjaya Lampung Tengah, Gas Metan Diduga Pemicu Utama Pesawaran Pesawaran Jadi Pelopor Lampung, Lantik Pengurus Abpednas di 11 Kecamatan Lampung Tengah Asap Tebal TPA Bandar Jaya Picu Tabrakan Beruntun di Tol Trans-Sumatera, Dua Korban Luka Lampung Prakiraan Cuaca Lampung 19 Oktober 2026: Waspada Hujan Malam Hari Lampung Aktivitas Gunung Anak Krakatau Tetap Siaga, Kegempaan Terus Terjadi Universitas Teknokrat Indonesia Mahasiswa Universitas Teknokrat Raih Empat Gelar Bergengsi di Kompetisi Bahasa Inggris Nasional Pesisir Barat Pesisir Barat Jalin Kemitraan Strategis, Dorong Akses Pendidikan Tinggi Terjangkau Universitas Teknokrat Indonesia Teknokrat dan PMD Pesawaran Bersinergi Wujudkan Desa Digital Berkelanjutan Humaniora Memperkuat Hak Konstitusional Perempuan Adat untuk Kedaulatan Bangsa Pesawaran Lampung Dorong Rantai Pasok Hijau Kakao, Kopi, Lada ke Pasar Global Lampung Tengah Kebakaran Landa TPA Bandarjaya Lampung Tengah, Gas Metan Diduga Pemicu Utama Pesawaran Pesawaran Jadi Pelopor Lampung, Lantik Pengurus Abpednas di 11 Kecamatan Lampung Tengah Asap Tebal TPA Bandar Jaya Picu Tabrakan Beruntun di Tol Trans-Sumatera, Dua Korban Luka Lampung Prakiraan Cuaca Lampung 19 Oktober 2026: Waspada Hujan Malam Hari Lampung Aktivitas Gunung Anak Krakatau Tetap Siaga, Kegempaan Terus Terjadi Universitas Teknokrat Indonesia Mahasiswa Universitas Teknokrat Raih Empat Gelar Bergengsi di Kompetisi Bahasa Inggris Nasional Pesisir Barat Pesisir Barat Jalin Kemitraan Strategis, Dorong Akses Pendidikan Tinggi Terjangkau Universitas Teknokrat Indonesia Teknokrat dan PMD Pesawaran Bersinergi Wujudkan Desa Digital Berkelanjutan Humaniora Memperkuat Hak Konstitusional Perempuan Adat untuk Kedaulatan Bangsa Pesawaran Lampung Dorong Rantai Pasok Hijau Kakao, Kopi, Lada ke Pasar Global

Siklobutanol

senyawa kimia

Bagikan:
Artikel ini perlu dikembangkan dari artikel terkait di Wikipedia bahasa Yunani. ({{{date}}})
klik [tampil] untuk melihat petunjuk sebelum menerjemahkan.
  • Lihat versi terjemahan mesin dari artikel bahasa Yunani.
  • Terjemahan mesin Google adalah titik awal yang berguna untuk terjemahan, tapi penerjemah harus merevisi kesalahan yang diperlukan dan meyakinkan bahwa hasil terjemahan tersebut akurat, bukan hanya salin-tempel teks hasil terjemahan mesin ke dalam Wikipedia bahasa Indonesia.
  • Jangan menerjemahkan teks yang berkualitas rendah atau tidak dapat diandalkan. Jika memungkinkan, pastikan kebenaran teks dengan referensi yang diberikan dalam artikel bahasa asing.
  • Setelah menerjemahkan, {{Translated|el|Κυκλοβουτανόλη}} harus ditambahkan di halaman pembicaraan untuk memastikan kesesuaian hak cipta.
  • Untuk panduan lebih lanjut, lihat Wikipedia:Panduan dalam menerjemahkan artikel.
Siklobutanol
120px-Cyclobutanol.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Siklobutanol
Nama lain
Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 checkY
    Key: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N checkY
  • OC1CCC1
Sifat
C4H8O
Massa molar 72,11 g·mol−1
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, P501
Senyawa terkait
Related
siklobutana; siklobutanon; siklobutena
Senyawa terkait
siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C4H8O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.[2]

Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.[4]

Referensi

  1. ↑ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. ↑ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191. ISSN 0108-7681.
  3. ↑ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.
  4. 1 2 US6958421B2,Bodmann, Kerstin; Manuela Imig& Günther Köhleret al.,"Salt-free preparation of cyclobutanone",dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005 
  5. ↑ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.
Alkohol
primer
(1°)
Alkohol
primer
lainnya
Alkohol
sekunder (2°)
Alkohol
tersier (3°)
Ikon rintisan

Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan