Artikel ini perlu dikembangkan dari artikel terkait di Wikipedia bahasa Yunani. ({{{date}}})
klik [tampil] untuk melihat petunjuk sebelum menerjemahkan.
|
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Siklobutanol | |
| Nama lain
Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C4H8O | |
| Massa molar | 72,11 g·mol−1 |
| Bahaya | |
| Piktogram GHS | |
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H225 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, P501 | |
| Senyawa terkait | |
Related |
siklobutana; siklobutanon; siklobutena |
Senyawa terkait |
siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C4H8O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.[2]
Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.[4]
Referensi
- ↑ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191. ISSN 0108-7681.
- ↑ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.
- 1 2 US6958421B2,Bodmann, Kerstin; Manuela Imig& Günther Köhleret al.,"Salt-free preparation of cyclobutanone",dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005
- ↑ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.
| Alkohol primer (1°) |
|
|---|---|
| Alkohol primer lainnya |
|
| Alkohol sekunder (2°) |
|
| Alkohol tersier (3°) |
|
Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |