Monometilhidrazina

Monometilhidrazina

Nama
Nama IUPAC Methylhydrazine[1]
Nama IUPAC (sistematis) Methildiazana
Penanda
Nomor CAS	60-34-4 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Referensi Beilstein	635645
ChEMBL	ChEMBL160520 Y
ChemSpider	5837 Y
Nomor EC
MeSH	Monomethylhydrazine
PubChem CID	6061
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	UWA30B5Z1J Y
Nomor UN	1244
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4020874
InChI InChI=1S/CH6N2/c1-3-2/h3H,2H2,1H3 Y Key: HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CNN
Sifat
Rumus kimia	CH6N2
Massa molar	46,07 g·mol−1
Penampilan	Fuming, cairan tidak berwarna
Bau	amis, seperti amonia
Densitas	875 mg mL−1 (at 20 °C)
Titik lebur	−52 °C (−62 °F; 221 K)
Titik didih	35.792 °C; 64.457 °F; 36.065 K
Kelarutan dalam air	dapat bercampur[2]
log P	−1.318
Tekanan uap	5.00 kPa (at 20 °C)
Indeks bias (nD)	1.4325
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	134.93 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So)	165.94 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	54.14 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−1305.8–−1304.6 kJ mol−1
Bahaya
Lembar data keselamatan	inchem.org
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H300, H311, H314, H330, H351, H411
Langkah perlindungan GHS	P210, P260, P273, P280, P284
Titik nyala	−8 °C; 17 °F; 265 K[2]
Suhu swasulut	196 °C (385 °F; 469 K)
Ambang ledakan	2.5–92%[2]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	32 mg kg−1 (oral, tikus)
LC50 (konsentrasi median)	34 ppm (tikus, 4 hr) 74 ppm (tikus, 4 hr) 162 ppm (kera, 1 hr) 195 ppm (anjing, 30 min) 145 ppm (kera, 30 min) 272 ppm (mencit, 30 min) 427 ppm (tikus, 30 min) 56 ppm (mencit, 4 hr) 143 ppm (hamster, 4 hr)[3]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	C 0.2 ppm (0.35 mg/m3) [skin][2]
REL (yang direkomendasikan)	Ca C 0.04 ppm (0.08 mg/m3) [2-hr][2]
IDLH (langsung berbahaya)	Ca [20 ppm][2]
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Metilamin Etilamin Etilendiamin
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Monometilhydrazina (MMH) adalah hidrazina kimia volatil dengan rumus kimia CH3 (NH) NH2. Hal ini digunakan sebagai propelan roket dalam mesin roket bipropelan karena hipergolik dengan berbagai oksidasi seperti ferri nitrogen (N2O4) dan asam nitrat (HNO3). Sebagai propelan, hal ini dijelaskan dalam spesifikasi MIL-PRF-27404.

MMH merupakan turunan hidrazina digunakan dalam sistem orbital manuver (OMS) dan sistem kontrol reaksi (RCS) mesin NASA Space Shuttle, yang digunakan MMH dan MON-3 (campuran nitrogen ferri dengan sekitar 3% oksida nitrat). Bahan kimia ini beracun dan karsinogenik dalam jumlah kecil, tetapi mudah disimpan di luar angkasa memberikan kinerja moderat untuk berat sistem tangki bahan bakar yang sangat rendah. Baru-baru ini European Space Agency (ESA) telah berusaha untuk mencari pilihan baru dalam hal kombinasi roket bipropelan untuk menghindari bahan kimia beracun seperti ini dan kerabat.

Lihat pula

• Roket berbahan bakar cair
• Roket monopropelan
• Propelan roket cair
• Kendaraan peluncur antariksa
• Wahana antariksa
• Mesin roket
• Pendorong vernier
• Apogee motor
• Landasan peluncuran
• Bandar antariksa
• Bahan bakar roket
• Propulsi roket
• Kriogenik (bahan bakar) penyimpanan pada temperatur yang sangat rendah berupa cair gas seperti hidrogen cair.
• Hipergolik (propelan) mudah menyala spontan ketika kontak kombinai komponen propelan eperti bahan bakar dan oksidator.
• Oksidator
• Oksigen cair
• Hidrogen cair
• RP-1 Rocket Propellant 1 atau Refined Petroleum 1
• Dinitrogen tetroksida N₂O₄
• Proses peroksida adalah metode untuk produksi industri hidrazin.
• Dimetilhidrazin tak simetris UDMH
• Gaya dorong
• Propulsi wahana antariksa
• Hidrazina
• Dinitrogen monoksida
• Amonium dinitramida
• Hidrogen peroksida
• Hidroksilamonium nitrat
• Nitrometana
• Katalisis
• Uap
• Oksigen
• Propelan
• Roket
• Monopropelan
• Bipropelan

Referensi

• "Monomethylhydrazine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 2 May 2012.