Senin, 28 September 2026
21:37 WIB
TERKINI
Berita Fenomena Unik 'Hujan Salju' di Lapangan Sempur Bogor, Warga Sambut Riang Internasional Profesor Biao Xiang: Idola Gen Z China yang Berani Bahas Kecemasan Hidup Berita Pelaku Injak Al-Qur'an di Lebak Divonis Penjara, Wajib Minta Maaf Publik Berita Dilema Ganjil Genap Jakarta: Evaluasi Setelah 1 Dekade, Relaksasi Jadi Perdebatan Berita Evakuasi Buaya Peliharaan di Bandar Lampung Penuh Haru, Pemilik Sempat Pingsan Berita Polemik Buku 'Memburu Muhammad': Penulis dan Tokoh Islam Jelaskan Niat Baik Regional Flyover Ciroyom Bandung Rampung, Solusi Baru Atasi Kemacetan Kota Regional Informasi Persiapan Vihara Jelang Imlek Belum Tersedia Regional Wujudkan Rumah Impian: Pendaftaran KPR Kini dalam Genggaman dengan BTN Mobile Prelude Mengungkap Akal-akalan Aturan Pemilu Melalui Lensa Pareto Berita Fenomena Unik 'Hujan Salju' di Lapangan Sempur Bogor, Warga Sambut Riang Internasional Profesor Biao Xiang: Idola Gen Z China yang Berani Bahas Kecemasan Hidup Berita Pelaku Injak Al-Qur'an di Lebak Divonis Penjara, Wajib Minta Maaf Publik Berita Dilema Ganjil Genap Jakarta: Evaluasi Setelah 1 Dekade, Relaksasi Jadi Perdebatan Berita Evakuasi Buaya Peliharaan di Bandar Lampung Penuh Haru, Pemilik Sempat Pingsan Berita Polemik Buku 'Memburu Muhammad': Penulis dan Tokoh Islam Jelaskan Niat Baik Regional Flyover Ciroyom Bandung Rampung, Solusi Baru Atasi Kemacetan Kota Regional Informasi Persiapan Vihara Jelang Imlek Belum Tersedia Regional Wujudkan Rumah Impian: Pendaftaran KPR Kini dalam Genggaman dengan BTN Mobile Prelude Mengungkap Akal-akalan Aturan Pemilu Melalui Lensa Pareto

Nitrometana

senyawa kimia

Artikel ini bukan mengenai metil nitrat atau metil nitrit.
Nitromethane
Nitrometana
Nitrometana
Nitrometana
Nitrometana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nitrometana[1]
Nama lain
Nitrokarbol
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3 checkY
    Key: LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3
    Key: LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYAW
  • C[N+](=O)[O-]
Sifat
CH3NO2
Massa molar 61.04 g/mol
Penampilan cairan berminyak tak berwarna[2]
Bau disagreeable[2]
Densitas 1.1371 g/cm3 (20 °C)
Titik lebur −2.838 °C (−5.076 °F; −2.565 K)[3]
Titik didih 10.119 °C (18.246 °F; 10.392 K)[3]
ca. 10 g/100 mL
Kelarutan larut dalam dietil eter, aseton, etanol[4]
Tekanan uap 28 mmHg (20 °C)[2]
Keasaman (pKa) 17.2 in DMSO[5]
Indeks bias (nD) 1.3817 (20 °C)
Viskositas 0.61 cP at 25 °C
Bahaya
Bahaya utama Terbakar, berbahaya
Frasa-R R5 R10 R22
Frasa-S S41
Titik nyala 35 °C (95 °F; 308 K)
Ambang ledakan 7.3%-?[2]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
940 mg/kg (oral, rat)
950 mg/kg (oral, mouse)[6]
750 mg/kg (kelinci, oral)
125 mg/kg (anjing, oral)[6]
7087 ppm (tikus, 2 hr)
1000 ppm (monyet)
2500 ppm (kelinci, 12 hr)
5000 ppm (kelinci, 6 hr)[6]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
TWA 100 ppm (250 mg/m3)[2]
REL (yang direkomendasikan)
none[2]
IDLH (langsung berbahaya)
750 ppm[2]
Senyawa terkait
nitroetana
Senyawa terkait
metil nitrit
metil nitrat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Nitrometana adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia CH3NO2. Senyawa ini merupakan senyawa nitro organik yang paling sederhana. Senyawa ini adalah senyawa polar yang biasa digunakan sebagai pelarut dalam berbagai aplikasi industri seperti ekstraksi, sebagai media reaksi, dan sebagai pelarut pembersih.Sebagai perantara dalam sintesis organik, senyawa ini digunakan secara luas dalam pembuatan obat-obatan, pestisida, bahan peledak, serat, dan pelapis.[7] Nitrometana digunakan sebagai bahan bakar di berbagai motorsport dan hobi.

Pembuatan

Nitrometana dihasilkan di industri dengan pencampuran propana dengan asam nitrat pada 350-450 °C (662-842 °F). Reaksinya berupa eksotermik menghasilkan empat nitroalkana yang signifikan: nitrometana, nitroetana, 1-nitropropana, dan 2-nitropropana. Reaksi yang melibatkan radikal bebas, termasuk radikal alkoksil dari jenis CH3CH2CH2O, yang timbul melalui homolisis yang sesuai nitrit ester. Radikal alkoksi rentan terhadap fragmentasi reaksi C—C, yang menjelaskan pembentukan campuran produk.[7]

Metode laboratorium

Senyawa ini dapat disiapkan dengan reaksi natrium kloroasetat dengan natrium nitrit dalam larutan encer:[8]

ClCH2COONa + NaNO2 + H2O → CH3NO2 + NaCl + NaHCO3

Lihat pula

Referensi

  1. ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 662. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0457". Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH).
  3. 1 2 David R. Lide (ed), CRC Handbook of Chemistry and Physics, 84th Edition. CRC Press. Boca Raton, Florida, 2003; Section 3, Physical Constants of Organic Compounds
  4. ↑ http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=27
  5. ↑ Reich, Hans. "Bordwell pKa table: "Nitroalkanes"". University of Wisconsin Chemistry Department. Diakses tanggal 17 Januari 2016.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  6. 1 2 3 "Nitromethane". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  7. 1 2 Markofsky, S. B. (2000).
  8. ↑ Whitmore, F. C.; Whitmore, M. G. (1941).

Pranala luar

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan