Minggu, 01 November 2026
04:18 WIB
TERKINI
Lampung Barat Pesan Bupati Lambar: Patriotik, Gigih, dan Berempati Kunci Masa Depan Bangsa Bandar Lampung 343 Polisi Disiagakan Kawal Aksi Sumpah Pemuda 2026 di Bandar Lampung Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Solar Subsidi Terbongkar di Lampung Selatan, Tiga Tersangka Diamankan Bandar Lampung Perpanjangan SIM A/C Kini Lebih Praktis: Cek Jadwal dan Syarat di Bandar Lampung Lampung Selatan Gunung Anak Krakatau: Asap Hitam Viral Bukan Erupsi, Status Tetap Siaga Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Rokok Ilegal Senilai Rp14,85 Miliar Terbongkar di Bakauheni Bandar Lampung Harga Singkong Lampung Meroket, Petani Nikmati Keuntungan Rp45 Juta per Hektare Bandar Lampung BSU 2026 Segera Disalurkan: Rp900 Ribu dan Analisis Pakar Terkait Tantangan Pekerja Bandar Lampung Optimisme Harga Singkong Lampung 2027: Bibit dan Pupuk Kunci Utama Bandar Lampung Krisis Asap dan Ribuan Titik Panas: WALHI Desak Audit Ekologis TNWK Lampung Barat Pesan Bupati Lambar: Patriotik, Gigih, dan Berempati Kunci Masa Depan Bangsa Bandar Lampung 343 Polisi Disiagakan Kawal Aksi Sumpah Pemuda 2026 di Bandar Lampung Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Solar Subsidi Terbongkar di Lampung Selatan, Tiga Tersangka Diamankan Bandar Lampung Perpanjangan SIM A/C Kini Lebih Praktis: Cek Jadwal dan Syarat di Bandar Lampung Lampung Selatan Gunung Anak Krakatau: Asap Hitam Viral Bukan Erupsi, Status Tetap Siaga Lampung Selatan Jaringan Penyelundup Rokok Ilegal Senilai Rp14,85 Miliar Terbongkar di Bakauheni Bandar Lampung Harga Singkong Lampung Meroket, Petani Nikmati Keuntungan Rp45 Juta per Hektare Bandar Lampung BSU 2026 Segera Disalurkan: Rp900 Ribu dan Analisis Pakar Terkait Tantangan Pekerja Bandar Lampung Optimisme Harga Singkong Lampung 2027: Bibit dan Pupuk Kunci Utama Bandar Lampung Krisis Asap dan Ribuan Titik Panas: WALHI Desak Audit Ekologis TNWK
Benzoil peroksida

Benzoil peroksida

senyawa kimia

Bagikan:
Benzoil peroksida
250px-Benzoyl-peroxide.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-Benzoyl-peroxide-from-xtal-3D-bs-17.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Rumus kerangka (atas) Model bola dan tongkat (bawah)
Data klinis
Nama dagangBenzac, Benzolac, Panoxyl, dll
Nama lainbenzoperoksida, dibenzoil peroksida (DBPO), BPO
AHFS/Drugs.com
MedlinePlusa601026
License data
Rute
pemberian		Topikal
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Pengenal
  • benzoat peroksianhidrida[4]
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.116 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC14H10O4
Massa molar242,23 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Kerapatan1,334 g/cm3
Titik leleh103 hingga 105 °C (217 hingga 221 °F) terurai
Kelarutan dalam airburuk mg/mL (20 °C)
  • c1ccc(cc1)C(=O)OOC(=O)c2ccccc2
  • InChI=1S/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
  • Key:OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N

Benzoil peroksida adalah senyawa kimia (khususnya peroksida organik) dengan rumus struktur (C6H5−C(=O)O−)2, sering disingkat menjadi (BzO)2. Dari segi strukturnya, molekul tersebut dapat digambarkan sebagai dua gugus benzoil (C6H5−C(=O)−, Bz) yang dihubungkan oleh peroksida (−O−O−). Senyawa ini berupa padatan granular putih dengan sedikit bau benzaldehida; sukar larut dalam air tetapi larut dalam aseton, etanol, dan banyak pelarut organik lainnya. Benzoil peroksida adalah oksidator, yang terutama digunakan dalam produksi polimer.[5]

Benzoil peroksida terutama digunakan dalam produksi plastik[5][6] serta untuk memutihkan tepung, rambut, plastik, dan tekstil.[7][8]

Sebagai pemutih, benzoil peroksida telah digunakan sebagai obat dan disinfektan air.[6][8]

Sebagai obat, benzoil peroksida sebagian besar digunakan untuk mengobati jerawat, baik sendiri maupun dikombinasikan dengan perawatan lain.[9] Beberapa versi dijual dicampur dengan antibiotik seperti klindamisin.[10][11] Benzoil peroksida tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[12] Benzoil peroksida tersedia sebagai obat yang dijual bebas dan obat generik.[10][13] Benzoil peroksida juga digunakan dalam kedokteran gigi sebagai pemutih gigi.

Sejarah

Benzoil peroksida pertama kali disiapkan dan dijelaskan oleh Justus Liebig pada tahun 1858.[14] Donald Holroyde Hey FRS[15] (12 September 1904 – 21 Januari 1987) adalah seorang ahli kimia organik Wales yang menyimpulkan bahwa dekomposisi benzoil peroksida menghasilkan radikal fenil bebas.[16][17]

Struktur dan reaktivitas

250px-Dibenzoyl_peroxide_%28CSD_code_%3DDBEZPO01%29.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Struktur dibenzoil peroksida dari kristalografi sinar-X. Sudut dihedral O=C-O-O adalah 90°. Jarak O-O adalah 1,434 Å.[18]

Sintesis asli tahun 1858 oleh Liebig mereaksikan benzoil klorida dengan barium peroksida,[14] reaksi yang mungkin mengikuti persamaan ini:

2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2

Benzoil peroksida biasanya dibuat dengan mengolah hidrogen peroksida dengan benzoil klorida dalam kondisi basa.

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Ikatan oksigen–oksigen dalam peroksida lemah. Dengan demikian, benzoil peroksida mudah mengalami homolisis (fisi simetris), membentuk radikal bebas:

(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2

Simbol • menunjukkan bahwa produk tersebut adalah radikal; yaitu, mengandung setidaknya satu elektron yang tidak berpasangan. Spesies tersebut sangat reaktif. Homolisis biasanya disebabkan oleh pemanasan. Waktu paruh benzoil peroksida adalah satu jam pada suhu 92 °C. Pada suhu 131 °C, waktu paruhnya adalah satu menit.[19]

Pada tahun 1901, diamati bahwa senyawa tersebut membuat tingtur guaiakum berubah menjadi biru, tanda oksigen dilepaskan.[20] Sekitar tahun 1905, Loevenhart melaporkan keberhasilan penggunaan benzoil peroksida untuk mengobati berbagai kondisi kulit, termasuk luka bakar, tumor varises kronis pada kaki, dan tinea sikosis. Ia juga melaporkan percobaan pada hewan yang menunjukkan toksisitas senyawa tersebut yang relatif rendah.[21][7][22]

Pengobatan dengan benzoil peroksida diusulkan untuk luka pada tahun 1929, dan untuk sikosis vulgaris dan jerawat varioliformis pada tahun 1934.[22] Namun, sediaannya sering kali kualitasnya dipertanyakan. Benzoil peroksida secara resmi disetujui untuk pengobatan jerawat di AS pada tahun 1960.[7]

Polimerisasi

Benzoil peroksida terutama digunakan sebagai inisiator radikal untuk menginduksi reaksi polimerisasi pertumbuhan rantai[5] seperti untuk resin poliester, poli(metil metakrilat) (PMMA), semen, dan restorasi gigi.[23] Benzoil peroksida merupakan peroksida organik terpenting di antara berbagai peroksida organik yang digunakan untuk tujuan ini, alternatif yang relatif aman untuk metil etil keton peroksida yang jauh lebih berbahaya.[24][25] Benzoil peroksida juga digunakan dalam pengawetan karet dan sebagai bahan penyempurna untuk beberapa selulosa asetat.[23]

Kegunaan

Benzoil peroksida efektif untuk mengobati lesi jerawat. Obat ini tidak menyebabkan resistensi antibiotik.[26][27] Obat ini dapat dikombinasikan dengan asam salisilat, belerang, antibiotik eritromisin atau klindamisin, atau adapalen (retinoid sintetis). Dua obat kombinasi yang umum adalah klindamisin/benzoil peroksida dan adapalen/benzoil peroksida, adapalen merupakan retinoid yang stabil secara kimia yang dapat dikombinasikan dengan benzoil peroksida[28] tidak seperti tazaroten dan tretinoin. Produk kombinasi seperti benzoil peroksida/klindamisin dan benzoil peroksida/asam salisilat tampaknya sedikit lebih efektif daripada benzoil peroksida saja untuk mengobati lesi jerawat.[27] Kombinasi tretinoin/benzoil peroksida]] telah disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2021.

Benzoil peroksida untuk pengobatan jerawat biasanya dioleskan ke area yang terkena dalam bentuk gel, krim, atau cairan; dalam konsentrasi 2,5%, meningkat hingga 5,0% dan hingga 10%. Tidak ada bukti kuat yang mendukung gagasan bahwa konsentrasi benzoil peroksida yang lebih tinggi lebih efektif daripada konsentrasi yang lebih rendah.[26]

Kegunaan lain

Benzoil peroksida digunakan dalam kedokteran gigi sebagai produk pemutih gigi.[29]

Mekanisme kerja

Secara klasik, benzoil peroksida dianggap memiliki tiga aktivitas dalam mengobati jerawat. Benzoil peroksida bersifat sebostatik, komedolitik, dan menghambat pertumbuhan Cutibacterium acnes, bakteri utama yang terkait dengan jerawat.[26][30] Secara umum, jerawat adalah peradangan yang dimediasi hormon pada kelenjar sebasea dan folikel rambut. Perubahan hormon menyebabkan peningkatan produksi keratin dan sebum, yang menyebabkan drainase tersumbat. C. acnes memiliki banyak enzim litik yang memecah protein dan lipid dalam sebum, yang menyebabkan respons peradangan. Reaksi radikal bebas benzoil peroksida dapat memecah keratin, sehingga membuka sumbatan drainase sebum (komedolitik). Benzoil peroksida dapat menyebabkan peroksidasi nonspesifik pada C. acnes, sehingga bersifat bakterisida,[7] dan diduga dapat menurunkan produksi sebum, tetapi masih terdapat perbedaan pendapat dalam literatur mengenai hal ini.[30][31]

Beberapa bukti menunjukkan bahwa benzoil peroksida juga memiliki efek antiinflamasi. Dalam konsentrasi mikromolar, benzoil peroksida mencegah neutrofil melepaskan spesies oksigen reaktif, bagian dari respons inflamasi pada jerawat.[31]

Efek samping

Penggunaan benzoil peroksida pada kulit dapat menyebabkan kemerahan, rasa terbakar, dan iritasi. Efek samping ini bergantung pada dosis.[9][13]

Karena adanya kemungkinan efek samping ini, dianjurkan untuk memulai dengan konsentrasi rendah dan meningkatkannya sesuai kebutuhan, karena kulit secara bertahap mengembangkan toleransi terhadap obat ini. Sensitivitas kulit biasanya membaik setelah beberapa minggu penggunaan terus-menerus.[31][32] Iritasi juga dapat dikurangi dengan menghindari pembersih wajah yang keras dan memakai tabir surya sebelum terpapar sinar matahari.[32]

Satu dari 500 orang mengalami hipersensitivitas terhadap benzoil peroksida dan cenderung mengalami rasa terbakar, gatal, berkerak, dan mungkin bengkak.[33][34] Sekitar sepertiga orang mengalami fototoksisitas saat terpapar sinar ultraviolet (UVB).[35]

Dosis

Di AS, konsentrasi umum benzoil peroksida adalah 2,5% hingga 10% untuk sediaan obat resep dan obat yang dijual bebas yang digunakan dalam pengobatan jerawat.[36]

Keamanan

Bahaya ledakan

Benzoil peroksida berpotensi meledak[37] seperti peroksida organik lainnya, dan dapat menyebabkan kebakaran tanpa penyulutan eksternal. Bahayanya akut untuk bahan murni, sehingga senyawa ini umumnya digunakan sebagai larutan atau pasta. Misalnya, kosmetik hanya mengandung sedikit benzoil peroksida dan tidak menimbulkan risiko ledakan.

Toksisitas

Benzoil peroksida terurai saat bersentuhan dengan kulit, menghasilkan asam benzoat dan oksigen, yang keduanya tidak terlalu beracun.[38]

Potensi karsinogenik benzoil peroksida telah diselidiki. Sebuah studi tahun 1981 yang diterbitkan dalam jurnal Science menemukan bahwa meskipun benzoil peroksida bukan karsinogen, ia mendorong pertumbuhan sel saat dioleskan pada tumor yang terinisiasi. Studi tersebut menyimpulkan, "kehati-hatian harus direkomendasikan dalam penggunaan senyawa ini dan senyawa penghasil radikal bebas lainnya".[39]

Tinjauan IARC tahun 1999 tentang studi karsinogenisitas tidak menemukan bukti meyakinkan yang menghubungkan obat jerawat benzoil peroksida dengan kanker kulit pada manusia. Namun, beberapa penelitian pada hewan menemukan bahwa senyawa ini dapat bertindak sebagai karsinogen dan meningkatkan efek karsinogen yang diketahui.[23]

Benzoil peroksida dapat terurai menjadi benzena yang bersifat karsinogenik pada suhu di atas 50 °C.[40][41]

Iritasi kulit

Dalam sebuah penelitian tahun 1977 yang menggunakan uji maksimalisasi manusia, 76% subjek mengalami sensitisasi kontak terhadap benzoil peroksida. Formulasi 5% dan 10% digunakan.[42]

Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja AS telah mengembangkan kriteria untuk standar yang direkomendasikan untuk paparan benzoil peroksida di tempat kerja.[43]

Pemutihan kain

250px-Benzoyl_peroxide_stain.jpg?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Noda kain yang memutih akibat kontak dengan benzoil peroksida

Kontak dengan kain atau rambut, seperti dari obat jerawat yang masih basah, dapat menyebabkan warna memudar secara permanen hampir seketika. Kontak sekunder pun dapat menyebabkan pemutihan, misalnya kontak dengan handuk yang digunakan untuk membersihkan produk kebersihan yang mengandung benzoil peroksida.[44]

Referensi

  1. ↑ "Therapeutic Goods (Poisons Standard—October 2024) Instrument 2024". Federal Register of Legislation. 30 September 2024. Diakses tanggal 19 Desember 2024.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. ↑ "Epsolay- benzoyl peroxide cream". DailyMed. 25 April 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2022-05-16. Diakses tanggal 15 Mei 2022.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  3. ↑ "Epsolay- benzoyl peroxide cream". DailyMed. 5 Mei 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2022-06-20. Diakses tanggal 19 Juni 2022.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  4. ↑ IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division (2013). "P-65.7.5". Dalam Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (ed.). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. IUPAC–RSC. ISBN 978-0-85404-182-4.
  5. 1 2 3 "Peroxy Compounds, Organic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_199{{citation}}: Kutipan memiliki parameter tidak dikenal yang kosong: |authors=
  6. 1 2 Stellman JM (1998). Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory (dalam bahasa Inggris). International Labour Organization. hlm. 104. ISBN 978-92-2-109817-1. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-18.
  7. 1 2 3 4 Plewig G, Kligman AM (2012). ACNE and ROSACEA (dalam bahasa Inggris) (Edisi 3). Springer Science & Business Media. hlm. 613. ISBN 978-3-642-59715-2. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-18.
  8. 1 2 Pommerville JC (2012). Alcamo's Fundamentals of Microbiology: Body Systems (dalam bahasa Inggris). Jones & Bartlett Publishers. hlm. 214. ISBN 978-1-4496-0595-7. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-18.
  9. 1 2 World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (ed.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hlm. 307–308. hdl:10665/44053. ISBN 978-92-4-154765-9.
  10. 1 2 British national formulary : BNF 69 (Edisi 69). British Medical Association. 2015. hlm. 820. ISBN 978-0-85711-156-2.
  11. ↑ Braun-Falco O, Plewig G, Wolff HH, Burgdorf W (2012). Dermatology (dalam bahasa Inggris) (Edisi 2). Springer Science & Business Media. hlm. 1039. ISBN 978-3-642-97931-6. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-18.
  12. ↑ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  13. 1 2 Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. hlm. 173. ISBN 978-1-284-05756-0.
  14. 1 2 Brodie BC (1858). "Ueber die Bildung der Hyperoxyde organischer Säureradicale" [On the Formation of the Peroxides of Organic Acid Radicals]. Justus Liebigs Ann. Chem. 108: 79–83. doi:10.1002/jlac.18581080117. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-11-29. Diakses tanggal 2 Juli 2019.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  15. ↑ Cadogan JI, Davies DI (1988). "Donald Holroyde Hey. 12 September 1904-21 January 1987". Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 34: 294–320. doi:10.1098/rsbm.1988.0011. JSTOR 770054.
  16. ↑ Hey DH (1934). "432. Amphoteric aromatic substitution. Part II. Reactions of benzoyl peroxide and phenylazotriphenylmethane". Journal of the Chemical Society (Resumed): 1966. doi:10.1039/JR9340001966.
  17. ↑ Davies J, Jenkins N, Menna B, Lynch PI, ed. (2008). The Welsh Academy Encyclopaedia of Wales. Cardiff: University of Wales Press. hlm. 367–368. ISBN 978-0-7083-1953-6.
  18. ↑ McBride JM, Vary MW (1982). "Radical pair in crystalline dibenzoyl peroxide evidence for triplet ground states". Tetrahedron. 38 (6): 765–775. doi:10.1016/0040-4020(82)80157-9.
  19. ↑ Li III H (1998). "Chapter 2" (PDF). Synthesis, Characterization and Properties of Vinyl Ester Matrix Resins (PDF) (Ph.D.). University of Vermont. hdl:10919/30521. Diarsipkan dari asli tanggal 2006-09-20. Diakses tanggal 17 Februari 2007.{{cite thesis}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  20. ↑ Kastle JH, Loevenhart AS (1901). "On the Nature of Certain Oxidizing Ferments". American Chemical Journal. 2: 539–566.
  21. ↑ Loevenhart AS (1905). "Benzoylsuperoxyds, ein neues therapeutisches Agens". Therap Monatscheftel (dalam bahasa German). 12: 426–428.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  22. 1 2 Merker PC (Maret 2002). "Benzoyl peroxide: a history of early research and researchers". International Journal of Dermatology. 41 (3): 185–8. doi:10.1046/j.1365-4362.2002.01371.x. PMID 12010349. S2CID 24091844.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  23. 1 2 3 International Agency for Research on Cancer (1999): "Benzoyl peroxide". in Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide Diarsipkan 15 Juli 2020 di Wayback Machine. Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, number 71, pages 345–358. ISBN92-832-1271-1
  24. ↑ "Initiation By Diacyl Peroxides". Polymer Properties Database. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2018-10-19. Diakses tanggal 19 Oktober 2018.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  25. ↑ "Error - Evonik Industries AG" (PDF). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2021-08-29. Diakses tanggal 12 April 2011.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  26. 1 2 3 Simonart T (Desember 2012). "Newer approaches to the treatment of acne vulgaris". American Journal of Clinical Dermatology. 13 (6): 357–64. doi:10.2165/11632500-000000000-00000. PMID 22920095. S2CID 12200694.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  27. 1 2 Seidler EM, Kimball AB (Juli 2010). "Meta-analysis comparing efficacy of benzoyl peroxide, clindamycin, benzoyl peroxide with salicylic acid, and combination benzoyl peroxide/clindamycin in acne". Journal of the American Academy of Dermatology. 63 (1): 52–62. doi:10.1016/j.jaad.2009.07.052. PMID 20488582.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  28. ↑ Tolaymat L, Dearborn H, Zito PM (2022). "Adapalene". StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 29494115. Diakses tanggal 24 Juli 2022.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  29. ↑ "Some Facts On Teeth Whitening". worldofdentistry.co.in. Diakses tanggal 2024-11-06.
  30. 1 2 Cotterill JA (1 Januari 1980). "Benzoyl peroxide". Acta Dermato-Venereologica. Supplementum. 89: 57–63. doi:10.2340/00015555895763. PMID 6162349.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  31. 1 2 3 Worret WI, Fluhr JW (April 2006). "[Acne therapy with topical benzoyl peroxide, antibiotics and azelaic acid]" [Acne therapy with topical benzoyl peroxide, antibiotics and azelaic acid]. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology (dalam bahasa German). 4 (4): 293–300. doi:10.1111/j.1610-0387.2006.05931.x. PMID 16638058. S2CID 6924764.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link) Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  32. 1 2 Alldredge BK, Koda-Kimble MA, Young LY, ed. (2013). Applied Therapeutics: The Clinical Use of Drugs (Edisi 10th). Baltimore: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 949. ISBN 978-1-60913-713-7.
  33. ↑ Cunliffe WJ, Burke B (1982). "Benzoyl peroxide: lack of sensitization". Acta Dermato-Venereologica. 62 (5): 458–9. doi:10.2340/0001555562458459. PMID 6183909.
  34. ↑ "Benzoyl peroxide". Mayo Clinic. 1 Januari 2016. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2016-07-18.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  35. ↑ Jeanmougin M, Pedreiro J, Bouchet J, Civatte J (1 Januari 1983). "[Phototoxic activity of 5% benzoyl peroxide in man. Use of a new methodology]". Dermatologica. 167 (1): 19–23. doi:10.1159/000249739. PMID 6628794.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  36. ↑ "Benzoyl Peroxide: Side Effects, Uses, Dosage, Interactions, Warnings". RxList (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-08-11.
  37. ↑ Cartwright H (17 Maret 2005). "Chemical Safety Data: Benzoyl peroxide". Oxford University. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2010-10-12. Diakses tanggal 13 Agustus 2011.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  38. ↑ Benzoyl peroxide (PDF), SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, April 2004{{citation}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  39. ↑ Slaga TJ, Klein-Szanto AJ, Triplett LL, Yotti LP, Trosko KE (Agustus 1981). "Skin tumor-promoting activity of benzoyl peroxide, a widely used free radical-generating compound". Science. 213 (4511): 1023–5. Bibcode:1981Sci...213.1023S. doi:10.1126/science.6791284. PMID 6791284.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  40. ↑ Kucera K, Zenzola N, Hudspeth A, Dubnicka M, Hinz W, Bunick CG, Dabestani A, Light DY (Maret 2024). "Benzoyl Peroxide Drug Products Form Benzene". Environmental Health Perspectives. 132 (3): 37702. Bibcode:2024EnvHP.132c7702K. doi:10.1289/EHP13984. PMC 10939128. PMID 38483533.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  41. ↑ "USP Statement on Third Party Laboratory Benzene Findings | USP". www.usp.org (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-03-16.
  42. ↑ Leyden JJ, Kligman AM (Oktober 1977). "Contact sensitization to benzoyl peroxide". Contact Dermatitis. 3 (5): 273–5. doi:10.1111/j.1600-0536.1977.tb03674.x. PMID 145346. S2CID 33553359.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  43. ↑ "Criteria for a Recommended Standard: Occupational Exposure to Benzoyl Peroxide (77-166)". CDC - NIOSH Publications and Products. 6 Juni 2014. doi:10.26616/NIOSHPUB76128. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2016-08-09. Diakses tanggal 15 Juli 2016.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  44. ↑ Bojar RA, Cunliffe WJ, Holland KT (Februari 1995). "The short-term treatment of acne vulgaris with benzoyl peroxide: effects on the surface and follicular cutaneous microflora". The British Journal of Dermatology. 132 (2): 204–8. doi:10.1111/j.1365-2133.1995.tb05014.x. PMID 7888356. S2CID 22468429.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)

Pranala luar

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan