Selasa, 06 Oktober 2026
23:18 WIB
TERKINI
Cuaca Lampung Timur Dominasi Sebaran 140 Titik Panas di Provinsi Lampung Ekonomi Dan Bisnis Harga Emas Antam 6 Oktober 2026 Terkoreksi, Cek Daftar Lengkapnya Bandar Lampung Direktur RSUDAM Imam Ghozali Tanggapi Isu Mutasi: Siap Mengabdi Sesuai Kompetensi Lampung Timur Ceceran Minyak Misterius Kembali Cemari Pantai Cemara Lampung Timur Bandar Lampung Mendiktisaintek Brian Yuliarto Optimis Itera Jadi Institut Teknologi Terbaik Asia Tenggara Hukum Pengiriman 1,68 Juta Batang Rokok Ilegal Terbongkar di Tol Tulang Bawang Hiburan No Na Kibarkan Merah Putih: Video Musik 'Work' Tembus UK Music Video Awards 2026 Regional Duel Sengit Barito Putera dan Tira Persikabo Ramaikan Panggung Liga 1 Regional Barito Putera Taklukkan Persebaya Surabaya dengan Skor Tipis 1-0 Regional Evakuasi Korban Tabrakan Speedboat Paspampres di Palangkaraya Dilakukan Cuaca Lampung Timur Dominasi Sebaran 140 Titik Panas di Provinsi Lampung Ekonomi Dan Bisnis Harga Emas Antam 6 Oktober 2026 Terkoreksi, Cek Daftar Lengkapnya Bandar Lampung Direktur RSUDAM Imam Ghozali Tanggapi Isu Mutasi: Siap Mengabdi Sesuai Kompetensi Lampung Timur Ceceran Minyak Misterius Kembali Cemari Pantai Cemara Lampung Timur Bandar Lampung Mendiktisaintek Brian Yuliarto Optimis Itera Jadi Institut Teknologi Terbaik Asia Tenggara Hukum Pengiriman 1,68 Juta Batang Rokok Ilegal Terbongkar di Tol Tulang Bawang Hiburan No Na Kibarkan Merah Putih: Video Musik 'Work' Tembus UK Music Video Awards 2026 Regional Duel Sengit Barito Putera dan Tira Persikabo Ramaikan Panggung Liga 1 Regional Barito Putera Taklukkan Persebaya Surabaya dengan Skor Tipis 1-0 Regional Evakuasi Korban Tabrakan Speedboat Paspampres di Palangkaraya Dilakukan
Amantadin

Amantadin

senyawa kimia

Bagikan:
Amantadin
250px-Amantadine.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-Amantadine_ball-and-stick_model.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
Nama dagangSymmetrel
Nama lain1-Adamantilamina
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682064
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas86–90%[1]
Pengikatan protein67%[1]
MetabolismeMinimal (kebanyakan menuju metabolit asetil)[1]
Waktu paruh eliminasi10–31 jam[1]
EkskresiUrin[1]
Pengenal
  • Adamantan-1-amina
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.011.092 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC10H17N
Massa molar151.249 g/mol
Model 3D (JSmol)
  • NC13CC2CC(CC(C1)C2)C3
  • InChI=1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2 checkY
  • Key:DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N checkY

Amantadine (nama dagang Symmetrel, oleh Endo Pharmaceuticals) adalah obat yang disetujui Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat untuk digunakan baik sebagai antivirus dan antiparkinson. Obat ini mengandung senyawa organik 1-adamantilamin atau 1-aminoadamantan dengan tulang punggung adamantan yang memiliki gugus amino disubstitusi pada salah satu dari empat posisi gugus metiliden. Rimantadin adalah turunan dari adamantan dengan dengan sifat-sifat biologis yang mirip.

Terlepas dari penggunaan medis, senyawa ini berguna sebagai kerangka dalam sintesis organik, yang memungkinkan penyisipan gugus adamantil.

Menurut US Centers for Disease Control dan Pencegahan (CDC), 100% sampel pandemi flu tahun 2009 dan H3N2 menunjukkan resistensi, sehingga amantadin tidak lagi direkomendasikan untuk pengobatan influenza di Amerika Serikat. Selain itu, efektivitasnya sebagai obat antiparkinson yang belum ditentukan, dengan 2003 Tinjauan Cochrane menyimpulkan bahwa ada cukup bukti untuk mendukung atau tidak terhadap khasiat dan keamanan obat ini.[2]

Penggunaan medis

Penyakit Parkinson

Amantadin adalah antagonis lemah reseptor glutamat jenis NMDA. Amantadin dapat meningkatkan pelepasan dopamin, dan memblok penyerapan kembali dopamin .[3] Hal Ini membuat lemah amantadin kurang efektif untuk terapi penyakit Parkinson. Sebagai antiparkinson, hal ini dapat digunakan sebagai monoterapi, atau diberikan bersama-sama dengan L-DOPA untuk mengobati fluktuasi motor yang berhubungan dengan L-DOPA (yaitu, pemendekan durasi efek klinis L-DOPA, kemungkinan terkait dengan hilangnya neuron) dan L-DOPA yang terkait dengan diskinesia.

TInjauan Cochrane tahun 2003 pada literatur ilmiah menyimpulkan bahwa bukti belum ada cukup bukti yang memadai untuk mendukung penggunaan amantadin untuk penyakit Parkinson.

Influenza

Amantadin adalah tidak direkomendasikan untuk pengobatan influenza . Pada musim flu tahun 2008/2009, CDC menemukan bahwa 100% sampel H3N2 dan pandemi flu 2009 yang diuji menunjukkan resistensi terhadap adamantadin.[4] CDC mengeluarkan peringatan ke dokter untuk meresepkan inhibitor neuraminidase oseltamivir dan zanamivir bukan amantadin dan Rimantadine untuk pengobatan flu.[5][6] Tinjauan Cochrane tahun 2004 menunjukkan bahwa tidak ada manfaat untuk pencegahan atau pengobatan influenza A.[7]

Kelelahan pada multiple sclerosis

Amantadin juga memiliki efek moderat pada multiple sclerosis (MS) terkait kelelahan.[8]

Efek samping

Amantadin telah dikaitkan dengan efek samping pada sistem saraf pusat (SSP), mungkin karena aktivitas dopaminergik dan adrenergik. Efek samping termasuk kegelisahan, kecemasan, agitasi, insomnia, kesulitan dalam berkonsentrasi dan gejala kejiwaan pada pasien dengan skizofrenia atau penyakit Parkinson. Penggunaan amantadin sebagai anti-parkinson dibatasi karena ada kebutuhan untuk memperhatikan pasien dengan riwayat kejang dan gejala kejiwaan.

Kasus yang jarang terjadi seperti ruam kulit yang parah, seperti sindrom Stevens-Johnson,[9] dan dari keinginan bunuh diri juga telah dilaporkan dari pasien yang diterapi dengan amantadin.[10][11]

Livedo reticularis kemungkinkan menjadi efek samping dari amantadin yang digunakan untuk penyakit Parkinson.[12]

Penyalahgunaan pada hewan

Pada tahun 2005, Peternak unggas di Cina dilaporkan telah menggunakan amantadin untuk melindungi burung-burung terhadap flu burung.[13] Di negara-negara Barat dan menurut peraturan peternakan internasional, amantadin hanya disetujui untuk digunakan pada manusia. Ayam di Cina menerima sekitar 2,6 miliar dosis amantadin. Flu Burung (H5N1) di Cina dan Asia tenggara sekarang resisten terhadap amantadin, meskipun virus yang beredar di tempat lain masih sensitif. Jika virus yang kebal amantadin menyebar, obat flu burung yang diperbolehkan akan dibatasi untuk oseltamivir dan zanamivir yang berkemungkinan kecil menyebabkan resistensi.

Lihat juga

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 "SYMMETREL® (amantadine hydrochloride)" (PDF). TGA eBusiness Services. NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 29 Juni 2011. Diakses tanggal 24 Februari 2014.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. ↑ Crosby, Niall J; Deane, Katherine; Clarke, Carl E (2003). Clarke, Carl E (ed.). "Amantadine in Parkinson's disease". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.CD003468.
  3. ↑ Jasek, W, ed. (2007). Austria-Codex (dalam bahasa German) (Edisi 62nd). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. hlm. 3962. ISBN 978-3-85200-181-4.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  4. ↑ CDC weekly influenza report - week 35, cdc.gov
  5. ↑ "CDC Recommends against the Use of Amantadine and Rimantadine for the Treatment or Prophylaxis of Influenza in the United States during the 2005–06 Influenza Season". CDC Health Alert. Centers for Disease Control and Prevention. 2006-01-14. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 3 Mei 2008. Diakses tanggal 2008-05-20.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  6. ↑ Deyde, Varough M.; Xu, Xiyan; Bright, Rick A.; Shaw, Michael; Smith, Catherine B.; Zhang, Ye; Shu, Yuelong; Gubareva, Larisa V.; Cox, Nancy J. (2007). "Surveillance of Resistance to Adamantanes among Influenza A(H3N2) and A(H1N1) Viruses Isolated Worldwide". Journal of Infectious Diseases. 196 (2): 249–257. doi:10.1086/518936. PMID 17570112.
  7. ↑ Alves Galvão, MG; Rocha Crispino Santos, MA; Alves da Cunha, AJ (21 November 2014). "Amantadine and rimantadine for influenza A in children and the elderly". The Cochrane database of systematic reviews. 11: CD002745. doi:10.1002/14651858.CD002745.pub4. PMID 25415374.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link)
  8. ↑ Braley, TJ; Chervin, RD (Ags 2010). "Fatigue in multiple sclerosis: mechanisms, evaluation, and treatment". Sleep. 33 (8): 1061–7. PMC 2910465. PMID 20815187.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  9. ↑ Singhal, KC; Rahman, SZ (2002). "Stevens Johnson Syndrome Induced by Amantadine". 12: 6.{{cite journal}}: Kutipan journal memerlukan |journal=
  10. ↑ "Symmetrel (Amantadine) Prescribing Information" (PDF). Endo Pharmaceuticals. Mei 2003. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-11-17. Diakses tanggal 2007-08-02.{{cite journal}}: Kutipan journal memerlukan |journal=Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  11. ↑ Cook, PE; Dermer, SW; McGurk, T (1986). "Fatal overdose with amantadine". Canadian Journal of Psychiatry. 31 (8): 757–8. PMID 3791133.
  12. ↑ Vollum, DI; Parkes, JD; Doyle, D (Juni 1971). "Livedo reticularis during amantadine treatment". Br Med J. 2 (5762): 627–8. doi:10.1136/bmj.2.5762.627. PMC 1796527. PMID 5580722.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  13. ↑ Sipress, Alan (2005-06-18). "Bird Flu Drug Rendered Useless". Washington Post. hlm. A01. Diakses tanggal 2007-08-02.
Adamantana
Antagonis adenosina
Alkilamina
Arilsikloheksilamina
Kolinergik
Konvulsan
Eugeroik
Oksazolina
Fenetilamina
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan