Zanamivir

Zanamivir
Data klinis

Nama dagang	Relenza
Nama lain	Asam 5-asetamido- 4-guanidino- 6-(1,2,3-trihidroksipropil)- 5,6-dihidro- 4H-piran- 2-karboksilat
AHFS/Drugs.com	monograph
Kategori kehamilan	B1 (Au), C (US)
Rute pemberian	Dihirup, IV
Kode ATC	J05AH01(WHO)
Status hukum
Status hukum	S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	2% (oral)
Pengikatan protein	<10%
Metabolisme	Sepele
Waktu paruh eliminasi	2,5–5,1 jam
Ekskresi	Renal
Pengenal
Nama IUPAC Asam (2R,3R,4S)-4-guanidino-3-(prop-1-en-2-ilamino)-2-((1R,2R)-1,2,3-trihidroksipropil)-3,4-dihidro-2H-piran-6-karboksilat
Nomor CAS	139110-80-8^Y
PubChem CID	60855
DrugBank	DB00558^Y
ChemSpider	54842^Y
UNII	L6O3XI777I
KEGG	D00902^Y
ChEBI	CHEBI:50663^Y
ChEMBL	ChEMBL222813^Y
Ligan PDB	ZMR (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0023749
ECHA InfoCard	100.218.632
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₂H₂₀N₄O₇
Massa molar	332.31 g/mol
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES O=C(O)C=1O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](/N=C(\N)N)C=1
InChI InChI=1S/C12H20N4O7/c1-4(18)15-8-5(16-12(13)14)2-7(11(21)22)23-10(8)9(20)6(19)3-17/h2,5-6,8-10,17,19-20H,3H2,1H3,(H,15,18)(H,21,22)(H4,13,14,16)/t5-,6+,8+,9+,10+/m0/s1^Y Key:ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N^Y
(verify)

Zanamivir (INN) /zəˈnæm[invalid input: 'ɨ']vɪər/ adalah penghambat neuraminidase yang digunakan untuk pengobatan dan profilaksis influenza yang disebabkan oleh virus influenza A dan B. Inhibitor ini dikembangkan oleh perusahaan biotek Australia Biota Holdings dan dilisensikan kepada Glaxo pada tahun 1990. Penggunaannya diizinkan di Amerika Serikat pada tahun 1999 hanya untuk mengobati penyakit influenza. Pada tahun 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengizinkan penggunaan zanamivir untuk mencegah influenza A dan B.^[1] Zanamivir adalah inhibitor neuraminidase pertama yang dikembangkan secara komersial. Inhibitor ini saat ini dipasarkan oleh GlaxoSmithKline dengan merk dagang Relenza sebagai bubuk yang dihirup lewat mulut.