Senin, 21 September 2026
02:39 WIB
TERKINI
Cek Fakta Kiat Cerdas Deteksi Hoaks: Hindari Jebakan Berita Palsu di Media Sosial Cek Fakta Waspada! Penipuan Undian Berhadiah Catut Nama BNI Kembali Marak Climate BMKG Ungkap Potensi Hujan Lebat Landa Sejumlah Wilayah Indonesia Pekan Ini Moto Gp Veda Ega Peringkat 16 FP2 Moto3 Austria, Hakim Danish Tembus Empat Besar Moto Gp Drama Kualifikasi Moto3 Austria: Veda Ega ke-19, Uriarte Pecahkan Rekor Hukum Selebgram JP Terjerat Vape Narkoba: Stres Picu Konsumsi Etomidate Golongan II Arsip Mengenang Multatuli: Kisah 84 Hari yang Mengukir Sejarah Lebak Arsip Max Havelaar di Sekolah Belanda: Antara Pedoman dan Kebebasan Memilih Megapolitan Aroma Tak Sedap Ganggu Pejalan Kaki Dekat Halte IRTI Monas Tren Trump Larang CNN, MS NOW, Politico dari Gedung Putih: Konflik Media Memuncak Cek Fakta Kiat Cerdas Deteksi Hoaks: Hindari Jebakan Berita Palsu di Media Sosial Cek Fakta Waspada! Penipuan Undian Berhadiah Catut Nama BNI Kembali Marak Climate BMKG Ungkap Potensi Hujan Lebat Landa Sejumlah Wilayah Indonesia Pekan Ini Moto Gp Veda Ega Peringkat 16 FP2 Moto3 Austria, Hakim Danish Tembus Empat Besar Moto Gp Drama Kualifikasi Moto3 Austria: Veda Ega ke-19, Uriarte Pecahkan Rekor Hukum Selebgram JP Terjerat Vape Narkoba: Stres Picu Konsumsi Etomidate Golongan II Arsip Mengenang Multatuli: Kisah 84 Hari yang Mengukir Sejarah Lebak Arsip Max Havelaar di Sekolah Belanda: Antara Pedoman dan Kebebasan Memilih Megapolitan Aroma Tak Sedap Ganggu Pejalan Kaki Dekat Halte IRTI Monas Tren Trump Larang CNN, MS NOW, Politico dari Gedung Putih: Konflik Media Memuncak
Modafinil

Modafinil

senyawa kimia

Modafinil
250px-Modafinil.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
Nama dagangProvigil, Alertec, Modavigil, dll
Nama lainCRL-40476; Difenilmetilsulfinilasetamida
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa602016
License data
Kategori
kehamilan
Potensi
ketergantungan
Relatif rendah
Rute
pemberian
Oral (tablet)[1]
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
BioavailabilitasTidak ditentukan karena air
Pengikatan protein62,3%
MetabolismeHati (terutama melalui hidrolisis amida);[2] terutama CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5[3]
Waktu paruh eliminasi15 jam (R-enantiomer),
4 jam (S-enantiomer)[4]
EkskresiUrin (80%)
Pengenal
  • 2-(difenilmetilsulfinil)asetamida
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.168.719 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC15H15NO2S
Massa molar273,35 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=S(C(c1ccccc1)c2ccccc2)CC(=O)N
  • InChI=1S/C15H15NO2S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H2,16,17) checkY
  • Key:YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N checkY

Modafinil adakah obat untuk mengatasi kantuk akibat narkolepsi, gangguan tidur yang disebabkan jadwal kerja, atau apnea tidur obstruktif.[1][5] Walaupun penggunaan off label bisa digunakan sebagai penambah kognitif, penelitiannya tentang efektivitasnya masih kurang meyakinkan.[6][7] Rute pemberian obat ini melalui oral.[1]

Kejadian efek samping yang umum pada penggunaan obat ini antara lain sakit kepala, kecemasan, sulit tidur, dan mual.[1] Kejadian efek samping yang serius seperti reaksi alergi seperti anafilaksis, halusinasi , penyalahgunaan, dan, sindrom Stevens-Johnson.[1] Belum diketahui obat ini aman digunakan untuk ibu hamil.[1] Pada penderita gangguan ginjal atau hati perlu disesuaikan jumlah obatnya.[1] Obat ini tidak direkomendasikan pada orang yang mengalami aritmia, hipertensi berat, atau hipertrofi ventrikel kiri.[8] Mekanisme kerjanya belum diketahui secara pasti.[1] Mekanisme kerja yang mungkin ada ialah obat ini bisa memengaruhi area otak yang terlibat dengan siklus tidur.[1]

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Modafinil Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal Maret 30, 2019. Diakses tanggal 24 Juni 2018.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. Robertson P, Hellriegel ET (2003). "Clinical pharmacokinetic profile of modafinil". Clinical Pharmacokinetics. 42 (2): 123–37. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. PMID 12537513. S2CID 1266677.
  3. Robertson P, DeCory HH, Madan A, Parkinson A (Juni 2000). "In vitro inhibition and induction of human hepatic cytochrome P450 enzymes by modafinil". Drug Metabolism and Disposition. 28 (6): 664–71. PMID 10820139.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  4. "Nuvigil Prescribing Information" (PDF). Nuvigil.com. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal Januari 7, 2018. Diakses tanggal Januari 20, 2019.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  5. "Provigil Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. Januari 2015. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal Februari 17, 2017. Diakses tanggal Juli 18, 2015.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  6. Battleday RM, Brem AK (November 2015). "Modafinil for cognitive neuroenhancement in healthy non-sleep-deprived subjects: A systematic review". European Neuropsychopharmacology. 25 (11): 1865–81. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.07.028. PMID 26381811. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal Agustus 28, 2021. Diakses tanggal Agustus 5, 2020.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  7. Meulen, Ruud ter; Hall, Wayne; Mohammed, Ahmed (2017). Rethinking Cognitive Enhancement. Oxford University Press. hlm. 116. ISBN 9780198727392. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal Juli 14, 2020. Diakses tanggal Agustus 5, 2020.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  8. BNF 74 (Edisi 74). Pharmaceutical Press. September 2017. hlm. 468. ISBN 978-0857112989.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan