Timina

Timina

Nama
Nama IUPAC (preferensi) 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Nama lain 5-Methyluracil
Penanda
Nomor CAS	65-71-4 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:17821 N
ChEMBL	ChEMBL993 N
ChemSpider	1103 N
Nomor EC
IUPHAR/BPS	4581
MeSH	Thymine
PubChem CID	1135
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	QR26YLT7LT Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4052342
InChI InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) N Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
SMILES O=C1NC(=O)NC=C1C
Sifat
Rumus kimia	C5H6N2O2
Massa molar	126,12 g·mol−1
Densitas	1.223 g cm−3 (hasil perhitungan)
Titik lebur	316 hingga 317 °C (601 hingga 603 °F; 589 hingga 590 K)
Titik didih	335 °C (635 °F; 608 K)(terurai)
Kelarutan dalam air	3.82 g/L[1]
Keasaman (pKa)	9.7
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Timina tidak sama dengan tiamina, suatu jenis vitamin B.

Timina atau 5-metilurasil merupakan salah satu dari dua basa N pirimidina yang menyusun DNA.^[2] RNA tidak memiliki timina dan, urasil menggantikan posisinya. Pada DNA yang "berpilin ganda", timina akan berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen untuk membentuk struktur yang stabil.

Timina bersama dengan gula deoksiribosa membentuk nukleosida yang disebut deoksitimidina atau timidina. Timidina dapat membentuk nukleotida apabila mengalami fosforilasi menjadi dTMP, dTDP, atau dTTP (deoksitimidina mono-, di-, atau trifosfat). dTTP diperlukan dalam PCR sebagai salah satu bahan baku nukleotida.

Referensi

Basis data pengawasan otoritas: Nasional	Amerika Serikat Israel