| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Lesofat, Maxlim, Obeslim, Orlislim, Slimax, Vistat, Xenical, dll |
| Nama lain | tetrahidrolipstatin |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a601244 |
| License data | |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | Dapat diabaikan[8] |
| Pengikatan protein | >99% |
| Metabolisme | Di saluran pencernaan |
| Waktu paruh eliminasi | 1 - 2 jam |
| Ekskresi | Feses |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.167.400 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C29H53NO5 |
| Massa molar | 495,75 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Orlistat adalah obat yang digunakan untuk mengobati obesitas. Fungsi utamanya adalah mencegah penyerapan lemak dari makanan manusia dengan bertindak sebagai penghambat lipase, sehingga mengurangi asupan kalori. Obat ini dimaksudkan untuk digunakan bersama dengan diet rendah kalori yang diawasi oleh penyedia layanan kesehatan.[4]
Orlistat adalah turunan jenuh dari lipstatin, penghambat alami ampuh lipase pankreas yang diisolasi dari bakteri Streptomyces toxytricini.[9] Namun karena relatif sederhana dan stabil, orlistat dipilih daripada lipstatin untuk pengembangan sebagai pengobatan antikegemukan.[10]
Efektivitas orlistat dalam mendorong penurunan berat badan sudah pasti tetapi sederhana. Data gabungan dari uji klinis menunjukkan bahwa orang yang diberi orlistat sebagai tambahan pada perubahan gaya hidup, seperti diet dan olahraga, kehilangan sekitar 2–3 kilogram (4–7 lb) lebih banyak daripada mereka yang tidak mengonsumsi obat tersebut selama setahun.[11] Orlistat juga sedikit mengurangi tekanan darah dan tampaknya mencegah timbulnya diabetes melitus tipe 2, baik dari penurunan berat badan itu sendiri atau efek lainnya. Obat ini mengurangi kejadian diabetes tipe II pada orang yang mengalami obesitas dengan jumlah yang hampir sama dengan perubahan gaya hidup.[12]
Selain manfaatnya, orlistat juga dikenal karena efek samping gastrointestinalnya (kadang-kadang disebut sebagai efek pengobatan), yang dapat mencakup steatorrhea (tinja berminyak dan encer). Namun, efek samping ini berkurang seiring waktu dan merupakan efek samping obat yang paling sering dilaporkan.[4] Di Australia, Amerika Serikat, dan Uni Eropa, orlistat tersedia untuk dijual tanpa resep dokter.[13] Persetujuan untuk obat bebas masih kontroversial di Amerika Serikat, dengan kelompok advokasi konsumen Public Citizen berulang kali menentangnya atas dasar keamanan dan kemanjuran.[14] Formulasi generik orlistat tersedia di beberapa negara. Di Australia, obat ini telah terdaftar sebagai obat S3, yang tersedia dari apoteker tanpa resep dokter, sejak tahun 2000.[15]
Kegunaan medis
Orlistat digunakan untuk pengobatan obesitas. Jumlah penurunan berat badan yang dicapai dengan orlistat bervariasi. Dalam uji klinis satu tahun; antara 35,5% dan 54,8% subjek mencapai penurunan massa tubuh sebesar 5% atau lebih; meskipun tidak semua massa ini adalah lemak. Antara 16,4% dan 24,8% mencapai setidaknya 10% penurunan lemak tubuh. Setelah orlistat dihentikan, sejumlah besar subjek mendapatkan kembali berat badan—hingga 35% dari berat badan yang telah hilang.[4] Obat ini mengurangi kejadian diabetes tipe II pada orang yang mengalami obesitas dengan jumlah yang hampir sama dengan perubahan gaya hidup.[12] Penggunaan orlistat jangka panjang juga menyebabkan penurunan tekanan darah yang sangat sederhana (rata-rata penurunan tekanan darah sistolik dan diastolik masing-masing sebesar 2,5 dan 1,9 mmHg).[16]
Kontraindikasi
Orlistat dikontraindikasikan pada:[4]
- Malabsorpsi
- Hipersensitivitas terhadap orlistat
- Fungsi kantong empedu yang menurun (misalnya setelah kolesistektomi)
- Kehamilan dan menyusui
- Anoreksia nervosa dan bulimia nervosa
- Gunakan dengan hati-hati pada: saluran empedu yang tersumbat, gangguan fungsi hati, dan penyakit pankreas
Efek samping
Efek samping utama obat ini terkait dengan gastrointestinal, dan meliputi steatorrhea (tinja berminyak, encer dengan kentut berlebihan karena lemak yang tidak terserap mencapai usus besar), inkontinensia fekal, dan buang air besar yang sering atau mendesak.[17] Untuk meminimalkan efek ini, makanan dengan kandungan lemak tinggi harus dihindari; produsen menyarankan konsumen untuk mengikuti diet rendah lemak dan rendah kalori. Tinja berminyak dan kentut dapat dikontrol dengan mengurangi kandungan lemak makanan hingga sekitar 15 gram per makan.[18] Manual untuk orlistat menjelaskan bahwa pengobatan orlistat melibatkan terapi penghindaran, yang mendorong pengguna untuk mengaitkan makan lemak dengan efek pengobatan yang tidak menyenangkan.[19]
Efek samping paling parah terjadi saat memulai terapi dan dapat berkurang frekuensinya seiring waktu;[4] Telah disarankan juga bahwa penurunan efek samping dari waktu ke waktu dapat dikaitkan dengan kepatuhan jangka panjang terhadap diet rendah lemak.[20]
Pada tanggal 26 Mei 2010, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui label orlistat yang telah direvisi untuk menyertakan informasi keselamatan baru tentang kasus cedera hati parah yang jarang dilaporkan akibat penggunaan obat ini.[21]
Analisis terhadap lebih dari 900 pengguna orlistat di Ontario menunjukkan bahwa tingkat gagal ginjal akut mereka lebih dari tiga kali lipat dibandingkan mereka yang tidak menggunakan.[22]
Sebuah studi dari tahun 2013 mengamati 94.695 peserta yang menerima orlistat di Inggris antara tahun 1999 dan 2011. Studi tersebut tidak menunjukkan bukti adanya peningkatan risiko cedera hati selama pengobatan. Mereka menyimpulkan:[23]
Insiden cedera hati akut lebih tinggi pada periode sebelum dan setelah dimulainya pengobatan orlistat. Hal ini menunjukkan bahwa peningkatan risiko cedera hati yang diamati terkait dengan dimulainya pengobatan mungkin mencerminkan perubahan status kesehatan yang terkait dengan keputusan untuk memulai pengobatan daripada efek kausal obat apa pun.
Jangka panjang
Meskipun insiden kanker payudara lebih tinggi di antara mereka yang mengonsumsi orlistat pada awal, data uji klinis gabungan, yang analisisnya menunda tinjauan FDA terhadap orlistat,[24] sebuah studi dua tahun yang diterbitkan pada tahun 1999 menemukan tingkat yang sama antara orlistat dan plasebo (0,54% versus 0,51%), dan bukti bahwa tumor mendahului pengobatan pada 3 dari 4 peserta yang menjalaninya.[25] Ada bukti dari studi in vitro yang menunjukkan bahwa pengenalan berbagai preparat spesifik yang mengandung orlistat, yaitu pemberian orlistat dan antibodi monoklonal trastuzumab secara bersamaan, dapat menginduksi kematian sel pada sel kanker payudara dan menghambat pertumbuhannya.[26]
Ekskresi lemak usus besar mendorong karsinogenesis usus besar. Pada tahun 2006, hasil studi 30 hari dipublikasikan yang menunjukkan bahwa orlistat dengan dosis 200 mg/kg makanan yang diberikan kepada tikus yang mengonsumsi makanan berlemak tinggi dan menerima dua dosis karsinogen kuat 1,2-dimetilhidrazina 25 mg/kg menghasilkan jumlah lesi kolon fokus kripta abnormal (ACF) yang jauh lebih tinggi daripada karsinogen ditambah makanan berlemak tinggi tanpa orlistat.[27] Lesi ACF diyakini sebagai salah satu prekursor paling awal dari kanker usus besar.[28]
Tindakan pencegahan
Penyerapan vitamin yang larut dalam lemak dan nutrisi lain yang larut dalam lemak dihambat oleh penggunaan orlistat.[4]
Interaksi
Orlistat dapat mengurangi kadar plasma siklosporin (juga dikenal sebagai "siklosporina"), obat imunosupresan yang sering digunakan untuk mencegah penolakan transplantasi; oleh karena itu, kedua obat tersebut tidak boleh diberikan secara bersamaan.[4] Orlistat juga dapat mengganggu penyerapan antiaritmia amiodaron.[29] Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan (MHRA) telah menyarankan kemungkinan bahwa orlistat dapat mengurangi penyerapan obat antiretroviral HIV.[30]
Mekanisme kerja

Orlistat bekerja dengan menghambat lipase lambung dan pankreas, enzim yang memecah trigliserida di usus.[32][33] Ketika aktivitas lipase diblokir, trigliserida dari makanan tidak dihidrolisis menjadi asam lemak bebas yang dapat diserap, dan sebaliknya dikeluarkan tanpa perubahan. Hanya sejumlah kecil orlistat yang diserap secara sistemik; efek utamanya adalah penghambatan lipase lokal di dalam saluran cerna setelah dosis oral. Rute eliminasi utama adalah melalui feses.
Orlistat juga ditemukan menghambat domain tioesterase dari sintase asam lemak (FAS), enzim yang terlibat dalam proliferasi sel kanker tetapi tidak pada sel normal. Namun, potensi efek samping orlistat, seperti penghambatan target seluler lain atau bioavailabilitas yang buruk, dapat menghambat penerapannya sebagai agen antitumor yang efektif. Satu studi profiling melakukan pendekatan proteomik kimia untuk mencari target seluler baru orlistat, termasuk targetnya yang tidak aktif.[34] Orlistat juga menunjukkan potensi aktivitas terhadap parasit Trypanosoma brucei.[35]
Orlistat mencegah sekitar 30% lemak makanan diserap.[36]
Status hukum
Orlistat tersedia dengan dan tanpa resep.[4][5][37][38]
Australia dan Selandia Baru
Di Australia dan Selandia Baru, orlistat tersedia sebagai "Obat yang Hanya Dapat Dibeli dengan Resep Dokter".[15] Pada tahun 2007, Komite memutuskan untuk tetap memasukkan orlistat sebagai obat Jadwal 3, tetapi mencabut otorisasinya atas iklan Xenical yang ditujukan langsung ke konsumen, dengan menyatakan bahwa hal ini "meningkatkan tekanan pada apoteker untuk menyediakan orlistat kepada konsumen... hal ini pada gilirannya berpotensi mengakibatkan pola penggunaan yang tidak tepat".[39]
Amerika Serikat
Orlistat awalnya disetujui oleh FDA pada bulan April 1999 sebagai obat yang hanya dapat dibeli dengan resep dokter.[40] Pada tanggal 23 Januari 2006, panel penasihat FDA memberikan suara 11 berbanding 3 untuk merekomendasikan persetujuan formulasi OTC orlistat, yang akan dijual dengan merek dagang Alli oleh GlaxoSmithKline.[41] Persetujuan diberikan pada tanggal 7 Februari 2007,[42] dan Alli menjadi obat penurun berat badan pertama yang secara resmi disetujui oleh pemerintah AS untuk penggunaan tanpa resep dokter.[43] Organisasi advokasi konsumen Public Citizen menentang persetujuan tanpa resep dokter untuk orlistat.[14]
Alli mulai tersedia di AS pada bulan Juni 2007. Obat ini dijual dalam bentuk kapsul 60 mg—setengah dosis orlistat yang diresepkan dokter.[14][43]
Uni Eropa dan Swiss
Pada tanggal 21 Januari 2009, Badan Pengawas Obat Eropa memberikan persetujuan untuk penjualan orlistat tanpa resep.[37][44]
Setidaknya sejak September 2017, tablet dengan orlistat 60 mg dapat dijual bebas di apotek Swiss. Formulasi dengan 120 mg per tablet memerlukan resep, tetapi dapat dijual tanpa resep di apotek berdasarkan aturan pengecualian, yang didasarkan pada daftar penyakit yang mudah didiagnosis.[45]
Formulasi generik
Perlindungan paten AS untuk Xenical, yang awalnya berakhir pada tanggal 18 Juni 2004, diperpanjang lima tahun (hingga 2009) oleh Kantor Paten dan Merek Dagang Amerika Serikat. Perpanjangan diberikan pada tanggal 20 Juli 2002,[46] dan berakhir pada tanggal 18 Juni 2009.[47]
Orlistat generik tersedia di Iran dengan merek dagang Venustat yang diproduksi oleh Aburaihan Pharmaceutical Co., di India, dengan merek dagang Orlean (Eris), Vyfat, Olistat, Obelit, Orlica dan Reeshape.[48] Di Rusia, orlistat tersedia dengan merek dagang Xenical (Hoffmann–La Roche), Orsoten/Orsoten Slim (KRKA d. d.) dan Xenalten (OBL-Pharm). Di Austria, orlistat tersedia dengan merek dagang Slimox. Di Malaysia, orlistat tersedia dengan merek dagang Cuvarlix dan dipasarkan oleh Pharmaniaga. Di Filipina, orlistat tersedia dengan merek dagang RedoXfat Plus yang diproduksi oleh ATC Healthcare
Masyarakat dan budaya
Biaya
Kadang-kadang, seperti pada musim semi 2012, orlistat menjadi langka, yang mengakibatkan kenaikan harga karena tidak tersedianya salah satu komponen obat ini.[49]
Produk palsu
Pada bulan Januari 2010, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengeluarkan peringatan yang menyatakan bahwa beberapa versi palsu Alli yang dijual melalui Internet tidak mengandung orlistat, dan malah mengandung obat penurun berat badan sibutramin. Konsentrasi sibutramin dalam produk palsu ini setidaknya dua kali lipat dari jumlah yang direkomendasikan untuk menurunkan berat badan.[50]
Referensi
- ↑ "Xenical 120 mg hard capsules - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 18 Mei 2017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 Maret 2022. Diakses tanggal 19 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Beacita 120mg Capsules, hard - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 11 November 2020. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 1 Juli 2022. Diakses tanggal 19 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "alli 60 mg hard capsules - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 11 Juni 2021. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 Januari 2022. Diakses tanggal 19 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Xenical- orlistat capsule". DailyMed. 9 Desember 2021. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 17 Juli 2022. Diakses tanggal 19 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Alli- orlistat capsule". DailyMed. 9 November 2020. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 November 2021. Diakses tanggal 19 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Xenical EPAR". European Medicines Agency. 17 September 2018. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 15 April 2021. Diakses tanggal 20 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Alli EPAR". European Medicines Agency. 17 September 2018. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 23 Januari 2022. Diakses tanggal 20 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Zhi J, Melia AT, Eggers H, Joly R, Patel IH (November 1995). "Review of limited systemic absorption of orlistat, a lipase inhibitor, in healthy human volunteers". Journal of Clinical Pharmacology. 35 (11): 1103–1108. doi:10.1002/j.1552-4604.1995.tb04034.x. PMID 8626884. S2CID 23618845.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Barbier P, Schneider F (1987). "Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin". Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124.
- ↑ Pommier A, Pons M, Kocienski P (1995). "The first total synthesis of (−)-lipstatin". Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.
- ↑ Padwal R, Li SK, Lau DC (2004). Padwal RS (ed.). "Long-term pharmacotherapy for obesity and overweight". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003 (3): CD004094. doi:10.1002/14651858.CD004094.pub2. PMC 8078201. PMID 15266516.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link) - 1 2 Gillies CL, Abrams KR, Lambert PC, Cooper NJ, Sutton AJ, Hsu RT, Khunti K (Februari 2007). "Pharmacological and lifestyle interventions to prevent or delay type 2 diabetes in people with impaired glucose tolerance: systematic review and meta-analysis". BMJ. 334 (7588): 299. doi:10.1136/bmj.39063.689375.55. PMC 1796695. PMID 17237299.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "POISONS STANDARD JUNE 2017". Federal Register of Legislation. Therapeutic Goods Administration. Juni 2017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 13 Desember 2020. Diakses tanggal 18 Agustus 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 Schmid RE (9 Februari 2007). "FDA OKs First Nonprescription Diet Pill". USA Today. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 Oktober 2021. Diakses tanggal 9 Juni 2009.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Orlistat 120mg capsule blister pack". TGA. 11 April 2000. Diakses tanggal 18 April 2018.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Siebenhofer A, Winterholer S, Jeitler K, Horvath K, Berghold A, Krenn C, Semlitsch T (Januari 2021). "Long-term effects of weight-reducing drugs in people with hypertension". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD007654. doi:10.1002/14651858.CD007654.pub5. PMC 8094237. PMID 33454957.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link) - ↑ "Treating Obesity". NHS. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 13 Oktober 2017. Diakses tanggal 13 Juli 2013.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "FDA Approves alli (orlistat 60 mg capsules) Over-The-Counter" (PDF) (Rilis pers). PR Newswire. 7 Februari 2007. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 24 Agustus 2007. Diakses tanggal 8 April 2007.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ From page 12 of the Alli Companion Guide, 2007 edition: "They can be an incentive to keep from eating more fat than you really intend to."
- ↑ Mancini MC, Halpern A (April 2006). "Pharmacological treatment of obesity". Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 50 (2): 377–389. doi:10.1590/S0004-27302006000200024. PMID 16767304.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "FDA Drug Safety Communication: Completed safety review of Xenical/Alli (orlistat) and severe liver injury". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 28 Juni 2019. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 April 2022. Diakses tanggal 20 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Weir MA, Beyea MM, Gomes T, Juurlink DN, Mamdani M, Blake PG, et al. (April 2011). "Orlistat and acute kidney injury: an analysis of 953 patients". Archives of Internal Medicine. 171 (7): 703–704. doi:10.1001/archinternmed.2011.103. PMID 21482850.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Douglas IJ, Langham J, Bhaskaran K, Brauer R, Smeeth L (April 2013). "Orlistat and the risk of acute liver injury: self controlled case series study in UK Clinical Practice Research Datalink". BMJ. 346: f1936. doi:10.1136/bmj.f1936. PMC 3624963. PMID 23585064.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link) - ↑ Kolata G (20 Januari 1999). "Obesity Drug Can Lead to Modest Weight Loss, Study Finds". The New York Times. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 13 Agustus 2019. Diakses tanggal 11 Desember 2007.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Davidson MH, Hauptman J, DiGirolamo M, Foreyt JP, Halsted CH, Heber D, et al. (Januari 1999). "Weight control and risk factor reduction in obese subjects treated for 2 years with orlistat: a randomized controlled trial". JAMA. 281 (3): 235–242. doi:10.1001/jama.281.3.235. PMID 9918478.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Menendez JA, Vellon L, Lupu R (Agustus 2005). "Antitumoral actions of the anti-obesity drug orlistat (XenicalTM) in breast cancer cells: blockade of cell cycle progression, promotion of apoptotic cell death and PEA3-mediated transcriptional repression of Her2/neu (erbB-2) oncogene". Annals of Oncology. 16 (8): 1253–1267. doi:10.1093/annonc/mdi239. PMID 15870086.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Garcia SB, Barros LT, Turatti A, Martinello F, Modiano P, Ribeiro-Silva A, et al. (Agustus 2006). "The anti-obesity agent Orlistat is associated to increase in colonic preneoplastic markers in rats treated with a chemical carcinogen". Cancer Letters. 240 (2): 221–224. doi:10.1016/j.canlet.2005.09.011. PMID 16377080.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Takayama T, Katsuki S, Takahashi Y, Ohi M, Nojiri S, Sakamaki S, et al. (Oktober 1998). "Aberrant crypt foci of the colon as precursors of adenoma and cancer". The New England Journal of Medicine. 339 (18): 1277–1284. doi:10.1056/NEJM199810293391803. PMID 9791143.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Zhi J, Moore R, Kanitra L, Mulligan TE (April 2003). "Effects of orlistat, a lipase inhibitor, on the pharmacokinetics of three highly lipophilic drugs (amiodarone, fluoxetine, and simvastatin) in healthy volunteers". Journal of Clinical Pharmacology. 43 (4): 428–435. doi:10.1177/0091270003252236. PMID 12723464. S2CID 24389189.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Orlistat: theoretical interaction with antiretroviral HIV medicines". Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 13 Maret 2014. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 November 2014. Diakses tanggal 16 November 2014.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ PDB: 2PX6; Pemble CW, Johnson LC, Kridel SJ, Lowther WT (Agustus 2007). "Crystal structure of the thioesterase domain of human fatty acid synthase inhibited by Orlistat". Nature Structural & Molecular Biology. 14 (8): 704–709. doi:10.1038/nsmb1265. PMID 17618296. S2CID 2105534.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Heck AM, Yanovski JA, Calis KA (Maret 2000). "Orlistat, a new lipase inhibitor for the management of obesity". Pharmacotherapy. 20 (3): 270–279. doi:10.1592/phco.20.4.270.34882. PMC 6145169. PMID 10730683.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Higham G (5 Juni 2020). "Orlistat & Xenical: Do Weight Loss Pills Work? | e-Surgery". e-surgery. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 16 Januari 2021. Diakses tanggal 2020-06-09.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Yang PY, Liu K, Ngai MH, Lear MJ, Wenk MR, Yao SQ (Januari 2010). "Activity-based proteome profiling of potential cellular targets of Orlistat--an FDA-approved drug with anti-tumor activities". Journal of the American Chemical Society. 132 (2): 656–666. doi:10.1021/ja907716f. PMID 20028024. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 Oktober 2021. Diakses tanggal 19 April 2019.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Yang PY, Wang M, Liu K, Ngai MH, Sheriff O, Lear MJ, et al. (Juli 2012). "Parasite-based screening and proteome profiling reveal orlistat, an FDA-approved drug, as a potential anti Trypanosoma brucei agent". Chemistry: A European Journal. 18 (27): 8403–8413. doi:10.1002/chem.201200482. PMID 22674877. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 9 Juni 2020. Diakses tanggal 9 Juni 2020.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ 2006 Physicians' Desk Reference (PDR). Thomson PDR. 2006. ISBN 978-1-56363-527-4.
- 1 2 "Chemists to provide obesity pill". BBC News Online. 21 Januari 2009. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 23 Januari 2009. Diakses tanggal 22 Januari 2009.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Orlistat". European Medicines Agency. 16 Februari 2012. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 5 Desember 2020. Diakses tanggal 19 September 2022.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Scheduling of orlistat" (Rilis pers). Australian Therapeutic Goods Administration. 22 Februari 2007. Diarsipkan dari asli tanggal 29 Desember 2007.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Stolberg, Sheryl (27 April 1999). "F.D.A. Approves Fat-Blocking Anti-Obesity Drug". The New York Times. Diakses tanggal 20 April 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Panel Supports Offering Diet Pill Orlistat Over the Counter". The Washington Post. 24 Januari 2006. hlm. A02. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 Oktober 2021. Diakses tanggal 10 Agustus 2006.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "FDA Approves Orlistat for Over-the-Counter Use" (Rilis pers). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 Februari 2007. Diarsipkan dari asli tanggal 13 Mei 2009. Diakses tanggal 7 Februari 2007.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 Saul S (7 Februari 2007). "Weight-Loss Drug to Be Sold Over the Counter". The New York Times. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 Oktober 2021. Diakses tanggal 10 Februari 2007.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "GlaxoSmithKline receives European Commission approval to market alli (orlistat 60mg)" (Rilis pers). GlaxoSmithKline. 21 Januari 2009. Diarsipkan dari asli tanggal 27 Januari 2009. Diakses tanggal 22 Januari 2009.
{{cite press release}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ http://www.compendium.ch Diarsipkan 10 October 2021 di Wayback Machine., directory of drugs approved in Switzerland
- ↑ Rogan JE (30 Juli 2002). "Certificate Extending Patent Term Under 35 U.S.C. § 156" (PDF). United States Patent and Trademark Office. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 29 September 2006. Diakses tanggal 8 April 2007.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Drug Patent Expirations in June 2009". DrugPatentWatch.com, in "Drug Patent Expirations in June 2009". Biotech Blog. 1 Juni 2009. Diarsipkan dari asli tanggal 9 Juni 2009. Diakses tanggal 20 Juni 2009.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Devarajan U (1 Maret 2009). "Fatty issues". The Deccan Chronicle. Diarsipkan dari asli tanggal 10 Maret 2009. Diakses tanggal 26 November 2009.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Jeanne Whalen (20 April 2012). "Glaxo Sells Bulk of Over-the-Counter Drugs". The Wall Street Journal. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 27 Agustus 2016. Diakses tanggal 8 Agustus 2017. Glaxo said the issue wasn't a lack of interested buyers, but manufacturing problems that have led to shortages of the diet pill and forced the company to delay the product's sale.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Fake Alli diet pills can pose health risks". CNN. 23 Januari 2010. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 25 Januari 2010. Diakses tanggal 24 Januari 2010.
{{cite news}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Bacaan lebih lanjut
- Boehm MF, McClurg MR, Pathirana C, Mangelsdorf D, White SK, Hebert J, et al. (Februari 1994). "Synthesis of high specific activity [3H]-9-cis-retinoic acid and its application for identifying retinoids with unusual binding properties". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (3): 408–414. doi:10.1021/jm00029a013. PMID 8308867.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Hanessian S, Tehim A, Chen P (1993). "Total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin". The Journal of Organic Chemistry. 58 (27): 7768. doi:10.1021/jo00079a022.
- Yang PY, Liu K, Ngai MH, Lear MJ, Wenk MR, Yao SQ (Januari 2010). "Activity-based proteome profiling of potential cellular targets of Orlistat--an FDA-approved drug with anti-tumor activities". Journal of the American Chemical Society. 132 (2): 656–666. doi:10.1021/ja907716f. PMID 20028024.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Yang PY, Wang M, Liu K, Ngai MH, Sheriff O, Lear MJ, et al. (Juli 2012). "Parasite-based screening and proteome profiling reveal orlistat, an FDA-approved drug, as a potential anti Trypanosoma brucei agent". Chemistry: A European Journal. 18 (27): 8403–8413. doi:10.1002/chem.201200482. PMID 22674877.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Pranala luar
- "Orlistat". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.