Senin, 05 Oktober 2026
12:57 WIB
TERKINI
Regional Duel Sengit Barito Putera dan Tira Persikabo Ramaikan Panggung Liga 1 Regional Barito Putera Taklukkan Persebaya Surabaya dengan Skor Tipis 1-0 Regional Evakuasi Korban Tabrakan Speedboat Paspampres di Palangkaraya Dilakukan Teknologi Waspada! Trojan Perbankan Seluler Melonjak, Keamanan HP Jadi Krusial Otomotif Kiat Cerdas Memilih Mobil Listrik Bekas: Prioritaskan Kondisi Baterai dan Biaya Jangka Panjang Lampung Prakiraan Cuaca Lampung 5 Oktober 2026: Cerah Berawan Disertai Hujan Lokal Lampung Musim Hujan Lampung 2026/2027: BMKG Prediksi Puncak Januari, Awalnya Mundur Cuaca Prakiraan Cuaca Lampung 4 Oktober 2026: Cerah Berawan dengan Potensi Hujan Ringan Hukum Pakar Hukum Unila: Objektivitas Fakta Krusial dalam Kasus Diksar Mahepel Lampung Waspada! 406 Titik Panas Terdeteksi di Lampung, Dua Kabupaten Paling Rawan Regional Duel Sengit Barito Putera dan Tira Persikabo Ramaikan Panggung Liga 1 Regional Barito Putera Taklukkan Persebaya Surabaya dengan Skor Tipis 1-0 Regional Evakuasi Korban Tabrakan Speedboat Paspampres di Palangkaraya Dilakukan Teknologi Waspada! Trojan Perbankan Seluler Melonjak, Keamanan HP Jadi Krusial Otomotif Kiat Cerdas Memilih Mobil Listrik Bekas: Prioritaskan Kondisi Baterai dan Biaya Jangka Panjang Lampung Prakiraan Cuaca Lampung 5 Oktober 2026: Cerah Berawan Disertai Hujan Lokal Lampung Musim Hujan Lampung 2026/2027: BMKG Prediksi Puncak Januari, Awalnya Mundur Cuaca Prakiraan Cuaca Lampung 4 Oktober 2026: Cerah Berawan dengan Potensi Hujan Ringan Hukum Pakar Hukum Unila: Objektivitas Fakta Krusial dalam Kasus Diksar Mahepel Lampung Waspada! 406 Titik Panas Terdeteksi di Lampung, Dua Kabupaten Paling Rawan
Desipramin

Desipramin

senyawa kimia

Bagikan:
Desipramin
Skeletal formula of desipramine
Ball-and-stick model of the desipramine molecule
Data klinis
Nama dagangNorpramin, Pertofrane, dll
Nama lainDesmetilimipramin; Norimipramin; EX-4355; G-35020; JB-8181; NSC-114901[1][2][3]
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682387
Rute
pemberian		Oral, injeksi intramuskular
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas60–70%[4]
Pengikatan protein91%[4]
MetabolismeHati (CYP2D6)[5]
Waktu paruh eliminasi12–30 jam[4]
EkskresiUrine (70%), feses[4]
Pengenal
  • 3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-il)-N-metilpropan-1-amina
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.037 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC18H22N2
Massa molar266,39 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • c1cc3c(cc1)CCc2c(cccc2)N3CCCNC
  • InChI=1S/C18H22N2/c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15(17)11-12-16-8-3-5-10-18(16)20/h2-5,7-10,19H,6,11-14H2,1H3 checkY
  • Key:HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Desipramin dijual dengan nama merek Norpramin antara lain, adalah antidepresan trisiklik (TCA) yang digunakan dalam pengobatan depresi.[6] Ia bertindak sebagai penghambat penyerapan kembali norepinefrin yang relatif selektif, meskipun ia juga memiliki aktivitas lain seperti penghambat penyerapan kembali serotonin yang lemah, penghambat α1, antihistamin, dan efek antikolinergik. Obat ini belum dianggap sebagai pengobatan lini pertama untuk depresi sejak diperkenalkannya antidepresan penghambat penyerapan kembali serotonin selektif (SSRI), yang memiliki lebih sedikit efek samping dan lebih aman dalam overdosis.

Sejarah

Desipramine dikembangkan oleh Geigy.[7] Obat ini pertama kali muncul dalam literatur pada tahun 1959 dan dipatenkan pada tahun 1962. Obat ini pertama kali diperkenalkan untuk pengobatan depresi pada tahun 1963 atau 1964.[7][8]

Kegunaan medis

Desipramin terutama digunakan untuk pengobatan depresi.[6] Obat ini juga mungkin berguna untuk mengobati gejala gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas (ADHD).[9] Bukti manfaatnya hanya dalam jangka pendek, dan dengan kekhawatiran akan efek samping, kegunaannya secara keseluruhan tidak jelas.[10] Desipramin dalam dosis sangat rendah juga digunakan untuk membantu mengurangi nyeri yang terkait dengan dispepsia fungsional.[11] Obat ini juga telah dicoba dalam pengobatan ketergantungan kokain, meskipun dengan sedikit bukti efektivitas.[12] Bukti kegunaannya dalam nyeri neuropatik juga lemah.[13]

Efek samping

Desipramin cenderung kurang menyebabkan kantuk dibandingkan TCA lainnya dan cenderung menghasilkan lebih sedikit efek antikolinergik seperti mulut kering, sembelit, retensi urin, penglihatan kabur, dan gangguan kognitif atau memori.[14]

Overdosis

Desipramin sangat beracun jika terjadi overdosis, dibandingkan dengan antidepresan lainnya.[15] Setiap overdosis atau dugaan overdosis desipramin dianggap sebagai keadaan darurat medis dan dapat mengakibatkan kematian tanpa intervensi medis yang cepat.

Farmakologi

Farmakodinamik

Desipramin[16]
SitusKi (nM)TubuhReferensi
SERT17,6–163Manusia[17][18]
NET0,63–3,5Manusia[17][18]
DAT3.190Manusia[17]
5-HT1A≥6.400Manusia[19][20]
5-HT2A115–350Manusia[19][20]
5-HT2C244–748Hewan pengerat[21][22]
5-HT3≥2.500Hewan pengerat[22][23]
5-HT7>1.000Tikus[24]
α123–130Manusia[19][25][18]
α2≥1.379Manusia[19][25][18]
β≥1.700Tikus[26][27]
Cav2,2410Manusia[28]
D15.460Manusia[29]
D23.400Manusia[19][25]
H160–110Manusia[19][25][30]
H21.550Manusia[30]
H3>100.000Manusia[30]
H49.550Manusia[30]
mACh66–198Manusia[19][25]
  M1110Manusia[31]
  M2540Manusia[31]
  M3210Manusia[31]
  M4160Manusia[31]
  M5143Manusia[31]
σ11.990–4.000Hewan pengerat[32][33]
σ2≥1.611Tikus[16][33]
Nilainya adalah Ki (nM). Semakin kecil nilainya, semakin kuat obat tersebut berikatan dengan situs tersebut.

Desipramin adalah penghambat penyerapan kembali norepinefrin (NRI) yang sangat ampuh dan relatif selektif, yang diperkirakan dapat meningkatkan neurotransmisi noradrenergik.[34][35] Berdasarkan satu studi, ia memiliki afinitas tertinggi terhadap transporter norepinefrin (NET) dibandingkan TCA lainnya,[17] dan dikatakan sebagai yang paling noradrenergik[36] dan paling selektif terhadap NET di antara TCA. Efektivitas desipramin yang diamati dalam pengobatan ADHD menjadi dasar pengembangan NRI selektif atomoksetin dan penggunaannya dalam pengobatan ADHD.[34]

Desipramin memiliki efek antihistamin dan antikolinergik terlemah di antara TCA.[37][36][38] Desipramin cenderung sedikit mengaktifkan/merangsang daripada menenangkan, tidak seperti kebanyakan TCA lainnya. Sementara TCA lain berguna untuk mengobati insomnia, desipramin dapat menyebabkan insomnia sebagai efek samping karena sifat pengaktifannya. Obat ini juga tidak dikaitkan dengan penambahan berat badan, berbeda dengan banyak TCA lainnya.[36] TCA amina sekunder seperti desipramin dan nortriptilin memiliki risiko hipotensi ortostatik yang lebih rendah daripada TCA lainnya,[39][40] meskipun desipramin masih dapat menyebabkan hipotensi ortostatik sedang.[41]

Farmakokinetik

Desipramin adalah metabolit utama dari imipramin dan lofepramin.[42]

Kimia

Desipramin adalah senyawa trisiklik, khususnya dibenzazepina, dan memiliki tiga cincin yang menyatu dengan rantai samping yang terikat dalam struktur kimianya.[43] TCA dibenzazepina lainnya termasuk imipramin (N-metildesipramin), klomipramin, trimipramin, dan lofepramin (N-(4-klorobenzoilmetil)desipramin).[43][44] Desipramin adalah TCA amina sekunder, dengan induknya yang termetilasi N yakni imipramin, sebagai amina tersier.[45][46] TCA amina sekunder lainnya termasuk nortriptilin dan protriptilin.[47][48] Nama kimianya adalah 3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-il)-N-metilpropan-1-amina dan bentuk basa bebasnya memiliki rumus kimia C18H22N2 dengan berat molekul 266,381 g/mol. Obat ini sebagian besar digunakan secara komersial sebagai garam hidroklorida; garam dibudinat digunakan atau pernah digunakan untuk injeksi intramuskular di Argentina dan bentuk basa bebasnya tidak digunakan.[1][2] Nomor Registrasi CAS untuk basa bebasnya adalah 50-47-5, untuk hidrokloridanya adalah 58-28-6, dan untuk dibudinatnya adalah 62265-06-9.[1][2][49]

Masyarakat dan budaya

Nama Generik

Desipramine adalah nama generik obat ini dan merupakan nama INN dan BAN, sedangkan desipramine hydrochloride adalah nama USAN, USP, BAN, dan JAN.[1][2][50][3] Nama generiknya dalam bahasa Prancis dan DCF yakni désipramine, dalam bahasa Spanyol dan Italia dan DCIT yakni desipramina, dalam bahasa Jerman yakni desipramin, dan dalam bahasa Latin yakni desipraminum.[2][3]

Nama merek

Desipramin telah dipasarkan di seluruh dunia dengan berbagai nama merek termasuk Irene, Nebril, Norpramin, Pertofran, Pertofrane, Pertrofran, dan Petylyl.[2][3]

Referensi

  1. 1 2 3 4 Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 363–. ISBN 978-1-4757-2085-3.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. 1 2 3 4 5 6 Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. hlm. 304–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. 1 2 3 4 "Desipramine - Drugs.com". drugs.com.
  4. 1 2 3 4 Lemke TL, Williams DA (24 Januari 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 588–. ISBN 978-1-60913-345-0.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  5. ↑ Sallee FR, Pollock BG (Mei 1990). "Clinical pharmacokinetics of imipramine and desipramine". Clinical Pharmacokinetics. 18 (5): 346–364. doi:10.2165/00003088-199018050-00002. PMID 2185906. S2CID 37529573.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  6. 1 2 Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (Edisi 12th). New York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  7. 1 2 Andersen J, Kristensen AS, Bang-Andersen B, Strømgaard K (Juli 2009). "Recent advances in the understanding of the interaction of antidepressant drugs with serotonin and norepinephrine transporters". Chemical Communications (25): 3677–3692. doi:10.1039/b903035m. PMID 19557250.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  8. ↑ Dart RC (2004). Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 836–. ISBN 978-0-7817-2845-4.
  9. ↑ Ghanizadeh A (Juli 2013). "A systematic review of the efficacy and safety of desipramine for treating ADHD". Current Drug Safety. 8 (3): 169–174. doi:10.2174/15748863113089990029. PMID 23914752.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  10. ↑ Otasowie J, Castells X, Ehimare UP, Smith CH (September 2014). "Tricyclic antidepressants for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (9) CD006997. doi:10.1002/14651858.CD006997.pub2. PMC 11236426. PMID 25238582.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  11. ↑ "UpToDate". www.uptodate.com.
  12. ↑ Pani PP, Trogu E, Vecchi S, Amato L (Desember 2011). "Antidepressants for cocaine dependence and problematic cocaine use". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12) CD002950. doi:10.1002/14651858.CD002950.pub3. PMC 12277681. PMID 22161371.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  13. ↑ Hearn L, Moore RA, Derry S, Wiffen PJ, Phillips T (September 2014). Hearn L (ed.). "Desipramine for neuropathic pain in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (9) CD011003. doi:10.1002/14651858.CD011003.pub2. PMC 6804291. PMID 25246131.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  14. ↑ "Desipramine Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 13 Desember 2013. Diakses tanggal 17 Juli 2014.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  15. ↑ White N, Litovitz T, Clancy C (Desember 2008). "Suicidal antidepressant overdoses: a comparative analysis by antidepressant type". Journal of Medical Toxicology. 4 (4): 238–250. doi:10.1007/BF03161207. PMC 3550116. PMID 19031375.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  16. 1 2 Roth BL, Driscol J. "PDSP Ki Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Diakses tanggal 7 Mei 2022.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  17. 1 2 3 4 Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (Desember 1997). "Pharmacological profile of antidepressants and related compounds at human monoamine transporters". European Journal of Pharmacology. 340 (2–3): 249–258. doi:10.1016/s0014-2999(97)01393-9. PMID 9537821.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  18. 1 2 3 4 Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (Desember 1997). "Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 283 (3): 1305–1322. doi:10.1016/S0022-3565(24)37161-7. PMID 9400006.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  19. 1 2 3 4 5 6 7 Cusack B, Nelson A, Richelson E (Mei 1994). "Binding of antidepressants to human brain receptors: focus on newer generation compounds". Psychopharmacology. 114 (4): 559–565. doi:10.1007/bf02244985. PMID 7855217. S2CID 21236268.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  20. 1 2 Wander TJ, Nelson A, Okazaki H, Richelson E (Desember 1986). "Antagonism by antidepressants of serotonin S1 and S2 receptors of normal human brain in vitro". European Journal of Pharmacology. 132 (2–3): 115–121. doi:10.1016/0014-2999(86)90596-0. PMID 3816971.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  21. ↑ Pälvimäki EP, Roth BL, Majasuo H, Laakso A, Kuoppamäki M, Syvälahti E, Hietala J (Agustus 1996). "Interactions of selective serotonin reuptake inhibitors with the serotonin 5-HT2c receptor". Psychopharmacology. 126 (3): 234–240. doi:10.1007/bf02246453. PMID 8876023. S2CID 24889381.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  22. 1 2 Toll L, Berzetei-Gurske IP, Polgar WE, Brandt SR, Adapa ID, Rodriguez L, et al. (Maret 1998). "Standard binding and functional assays related to medications development division testing for potential cocaine and opiate narcotic treatment medications". NIDA Research Monograph. 178: 440–466. PMID 9686407.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  23. ↑ Schmidt AW, Hurt SD, Peroutka SJ (November 1989). "'[3H]quipazine' degradation products label 5-HT uptake sites". European Journal of Pharmacology. 171 (1): 141–143. doi:10.1016/0014-2999(89)90439-1. PMID 2533080.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  24. ↑ Shen Y, Monsma FJ, Metcalf MA, Jose PA, Hamblin MW, Sibley DR (Agustus 1993). "Molecular cloning and expression of a 5-hydroxytryptamine7 serotonin receptor subtype". The Journal of Biological Chemistry. 268 (24): 18200–18204. doi:10.1016/S0021-9258(17)46830-X. PMID 8394362.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  25. 1 2 3 4 5 Richelson E, Nelson A (Juli 1984). "Antagonism by antidepressants of neurotransmitter receptors of normal human brain in vitro". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 230 (1): 94–102. doi:10.1016/S0022-3565(25)21446-X. PMID 6086881.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  26. ↑ Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB (Desember 1986). "Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative". Biochemical Pharmacology. 35 (24): 4493–4497. doi:10.1016/0006-2952(86)90769-0. PMID 3790168.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  27. ↑ Sánchez C, Hyttel J (Agustus 1999). "Comparison of the effects of antidepressants and their metabolites on reuptake of biogenic amines and on receptor binding". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (4): 467–489. doi:10.1023/A:1006986824213. PMC 11545528. PMID 10379421. S2CID 19490821.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  28. ↑ Benjamin ER, Pruthi F, Olanrewaju S, Shan S, Hanway D, Liu X, et al. (September 2006). "Pharmacological characterization of recombinant N-type calcium channel (Cav2.2) mediated calcium mobilization using FLIPR". Biochemical Pharmacology. 72 (6): 770–782. doi:10.1016/j.bcp.2006.06.003. PMID 16844100.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  29. ↑ Deupree JD, Montgomery MD, Bylund DB (Desember 2007). "Pharmacological properties of the active metabolites of the antidepressants desipramine and citalopram". European Journal of Pharmacology. 576 (1–3): 55–60. doi:10.1016/j.ejphar.2007.08.017. PMC 2231336. PMID 17850785.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  30. 1 2 3 4 Appl H, Holzammer T, Dove S, Haen E, Strasser A, Seifert R (Februari 2012). "Interactions of recombinant human histamine H₁R, H₂R, H₃R, and H₄R receptors with 34 antidepressants and antipsychotics". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 385 (2): 145–170. doi:10.1007/s00210-011-0704-0. PMID 22033803. S2CID 14274150.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  31. 1 2 3 4 5 Stanton T, Bolden-Watson C, Cusack B, Richelson E (Juni 1993). "Antagonism of the five cloned human muscarinic cholinergic receptors expressed in CHO-K1 cells by antidepressants and antihistaminics". Biochemical Pharmacology. 45 (11): 2352–2354. doi:10.1016/0006-2952(93)90211-e. PMID 8100134.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  32. ↑ Weber E, Sonders M, Quarum M, McLean S, Pou S, Keana JF (November 1986). "1,3-Di(2-[5-3H]tolyl)guanidine: a selective ligand that labels sigma-type receptors for psychotomimetic opiates and antipsychotic drugs". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 83 (22): 8784–8788. Bibcode:1986PNAS...83.8784W. doi:10.1073/pnas.83.22.8784. PMC 387016. PMID 2877462.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  33. 1 2 Hindmarch I, Hashimoto K (April 2010). "Cognition and depression: the effects of fluvoxamine, a sigma-1 receptor agonist, reconsidered". Human Psychopharmacology. 25 (3): 193–200. doi:10.1002/hup.1106. PMID 20373470. S2CID 26491662.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  34. 1 2 Martin A, Volkmar FR, Lewis M (2007). Lewis's Child and Adolescent Psychiatry: A Comprehensive Textbook. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 764–. ISBN 978-0-7817-6214-4.
  35. ↑ Janowsky DS, Byerley B (Oktober 1984). "Desipramine: an overview". The Journal of Clinical Psychiatry. 45 (10 Pt 2): 3–9. PMID 6384207.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  36. 1 2 3 Curtin C (19 Januari 2016). Pain Management, An Issue of Hand Clinics, E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 55–. ISBN 978-0-323-41691-7.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  37. ↑ Gold MS, Carman JS, Lydiard RB (2 Juli 1984). Advances in Psychopharmacology. CRC Press. hlm. 98–. ISBN 978-0-8493-5680-3.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  38. ↑ Bayless TM, Diehl A (2005). Advanced Therapy in Gastroenterology and Liver Disease. PMPH-USA. hlm. 263–. ISBN 978-1-55009-248-6.
  39. ↑ Leigh H (6 Desember 2012). Biopsychosocial Approaches in Primary Care: State of the Art and Challenges for the 21st Century. Springer Science & Business Media. hlm. 108–. ISBN 978-1-4615-5957-3.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  40. ↑ Hales RE, Yudofsky SC, Gabbard GO (2011). Essentials of Psychiatry. American Psychiatric Pub. hlm. 468–. ISBN 978-1-58562-933-6.
  41. ↑ Rakel RE (Mei 2007). Textbook of Family Medicine E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 313–. ISBN 978-1-4377-2190-4.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  42. ↑ Leonard BE (Oktober 1987). "A comparison of the pharmacological properties of the novel tricyclic antidepressant lofepramine with its major metabolite, desipramine: a review". International Clinical Psychopharmacology. 2 (4): 281–297. doi:10.1097/00004850-198710000-00001. PMID 2891742.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  43. 1 2 Ritsner MS (15 Februari 2013). Polypharmacy in Psychiatry Practice, Volume I: Multiple Medication Use Strategies. Springer Science & Business Media. hlm. 270–271. ISBN 978-94-007-5805-6.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  44. ↑ Lemke TL, Williams DA (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 580–. ISBN 978-0-7817-6879-5.
  45. ↑ Cutler NR, Sramek JJ, Narang PK (20 September 1994). Pharmacodynamics and Drug Development: Perspectives in Clinical Pharmacology. John Wiley & Sons. hlm. 160–. ISBN 978-0-471-95052-3.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  46. ↑ Anzenbacher P, Zanger UM (23 Februari 2012). Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics. John Wiley & Sons. hlm. 302–. ISBN 978-3-527-64632-6.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  47. ↑ Anthony PK (2002). Pharmacology Secrets. Elsevier Health Sciences. hlm. 39–. ISBN 978-1-56053-470-9.
  48. ↑ Cowen P, Harrison P, Burns T (9 Agustus 2012). Shorter Oxford Textbook of Psychiatry. OUP Oxford. hlm. 532–. ISBN 978-0-19-162675-3.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  49. ↑ Chambers M. "Desipramine dibudinate". ChemIDplus. U.S. National Library of Medicine.
  50. ↑ Morton IK, Hall JM (6 Desember 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 94–. ISBN 978-94-011-4439-1.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)

Pranala luar

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan

Lagi Ramai dari Wikipedia

Eksplor Ensiklopedia
1
Halaman Utama
Ensiklopedia
2
Suyudi Ario Seto
Ensiklopedia
3
Listyo Sigit Prabowo
Ensiklopedia
4
Dadang Hartanto
Ensiklopedia