Senin, 28 September 2026
11:46 WIB
TERKINI
Berita Dilema Ganjil Genap Jakarta: Evaluasi Setelah 1 Dekade, Relaksasi Jadi Perdebatan Berita Evakuasi Buaya Peliharaan di Bandar Lampung Penuh Haru, Pemilik Sempat Pingsan Berita Polemik Buku 'Memburu Muhammad': Penulis dan Tokoh Islam Jelaskan Niat Baik Regional Flyover Ciroyom Bandung Rampung, Solusi Baru Atasi Kemacetan Kota Regional Informasi Persiapan Vihara Jelang Imlek Belum Tersedia Regional Wujudkan Rumah Impian: Pendaftaran KPR Kini dalam Genggaman dengan BTN Mobile Prelude Mengungkap Akal-akalan Aturan Pemilu Melalui Lensa Pareto Hukum Sorotan Tajam: Hunian Mewah di Area Asimilasi Lapas Cibinong Jadi Perdebatan Kolom Mahkamah Konstitusi Kubur Ambang Batas Pilpres, Desakan Tak Menghidupkan Kembali Bola Lampard Gemilang dengan Coventry: Dari Championship ke Liga Primer, Dipuji Rekan Berita Dilema Ganjil Genap Jakarta: Evaluasi Setelah 1 Dekade, Relaksasi Jadi Perdebatan Berita Evakuasi Buaya Peliharaan di Bandar Lampung Penuh Haru, Pemilik Sempat Pingsan Berita Polemik Buku 'Memburu Muhammad': Penulis dan Tokoh Islam Jelaskan Niat Baik Regional Flyover Ciroyom Bandung Rampung, Solusi Baru Atasi Kemacetan Kota Regional Informasi Persiapan Vihara Jelang Imlek Belum Tersedia Regional Wujudkan Rumah Impian: Pendaftaran KPR Kini dalam Genggaman dengan BTN Mobile Prelude Mengungkap Akal-akalan Aturan Pemilu Melalui Lensa Pareto Hukum Sorotan Tajam: Hunian Mewah di Area Asimilasi Lapas Cibinong Jadi Perdebatan Kolom Mahkamah Konstitusi Kubur Ambang Batas Pilpres, Desakan Tak Menghidupkan Kembali Bola Lampard Gemilang dengan Coventry: Dari Championship ke Liga Primer, Dipuji Rekan

Dekena

senyawa kimia

Artikel ini bukan mengenai Dekana atau Dekuna.
Dekena
250px-1-decene.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-Dec-1-ene.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Dek-1-ena
Nama lain
Alfa-olefin C10; Desilena; α-Dekena; 1-dekena
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 3295, 1993
  • InChI=1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 checkY
    Key: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3
    Key: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO
  • CCCCCCCCC=C
Sifat
C10H20
Massa molar 140,27 g·mol−1
Densitas 0,74 g/cm3[1]
Titik lebur −66,3 °C (−87,3 °F; 206,8 K)[1]
Titik didih 172 °C (342 °F; 445 K)[1]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS08: Bahaya KesehatanGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H304, H410
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+P310, P303+P361+P353, P331, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Senyawa terkait
Related Alkena
Oktena
Nonena
Undekena
Dodekena
Senyawa terkait
Dekana
Dekanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Dekena adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C10H20. Dekena mengandung sebuah rantai sepuluh atom karbon dengan satu ikatan rangkap, menjadikannya sebuah alkena. Dekena memiliki banyak isomer, bergantung pada posisi dan geometri ikatan rangkapnya. Dek-1-ena adalah satu-satunya isomer dekena yang penting bagi industri. Karena merupakan sebuah olefin alfa, ia digunakan sebagai komonomer dalam kopolimer dan merupakan zat antara dalam produksi epoksida, amina, alkohol okso, pelumas sintetik, asam lemak sintetik, dan senyawa aromatik teralkilasi.[2]

Proses industri yang digunakan dalam produksi dek-1-ena adalah oligomerisasi etilena melalui proses Ziegler atau perengkahan lilin petrokimia.[3]

Dalam etenolisis, metil oleat, senyawa metil ester dari asam oleat, diubah menjadi 1-dekena dan metil 9-dekenoat:[4]

CH 3 ( CH 2 ) 7 CH = CH ( CH 2 ) 7 CO 2 Me metil oleat + CH 2 = CH 2 ⟶ CH 3 ( CH 2 ) 7 CH = CH 2 1-dekena + MeO 2 C ( CH 2 ) 7 CH = CH 2 9-dekenoat {\displaystyle {\overset {\text{metil oleat}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me}}}}+{\color {red}{\ce {CH2=CH2}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-dekena}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}+{\overset {\text{9-dekenoat}}{{\ce {MeO2C(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}} {\displaystyle {\overset {\text{metil oleat}}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}\mathrm {CH} (\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {Me} }}+{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{=}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-dekena}}{{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}}{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}}}+{\overset {\text{9-dekenoat}}{{\mathrm {MeO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {C} (\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}\mathrm {CH} {=}}{\color {red}{\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}}}}

Dek-1-ena telah diisolasi dari daun dan rizoma tumbuhan Farfugium japonicum dan telah terdeteksi sebagai produk awal dalam degradasi mikroba n-dekana.

Referensi

  1. 1 2 3 Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
  2. ↑ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Decene (Alpha Olefin C10)], ineosoligomers.com
  3. ↑ Alfa Olefins Diarsipkan 17 Mei 2017 di Wayback Machine., SIDS Initial Assessment Report
  4. ↑ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum". J. Am. Chem. Soc. 131 (31): 10840–10841. doi:10.1021/ja904786y. PMID 19618951.

Pranala luar

  • (Inggris) Entry C872059 dalam Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov
Alkena
Pembuatan
Reaksi
Hidrida logam alkali
(Golongan 1)
Hidrida logam alkali
tanah (Golongan 2)
Monohidrida
Dihidrida
Hidrida golongan 13
Borana
Alana
Galana
Indigana
Talana
Nihonana (diprediksi)
  • NhH
  • NhH3
  • Nh2H6
  • NhH5
Hidrida golongan 14
Hidrokarbon
Silana
Silena
Siluna
Germana
Stanana
Plumbana
Flerovana (diprediksi)
  • FlH
  • FlH2
  • FlH4
Hidrida pniktogen
(Golongan 15)
Azana
Azena
Fosfana
Fosfena
Arsana
Stibana
Bismutana
Moskovana
Hidrogen
kalkogenida
(Hidrida golongan 16)
Polioksidana
Polisulfana
Selana
Telana
Polana
Livermorana
Hidrogen halida
(Hidrida golongan 17)
Hidrida logam transisi
Hidrida lantanida
Hidrida aktinida
Hidrida atom eksotis
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan