Sabtu, 17 Oktober 2026
12:37 WIB
TERKINI
Universitas Teknokrat Indonesia Mahasiswa Universitas Teknokrat Raih Empat Gelar Bergengsi di Kompetisi Bahasa Inggris Nasional Pesisir Barat Pesisir Barat Jalin Kemitraan Strategis, Dorong Akses Pendidikan Tinggi Terjangkau Universitas Teknokrat Indonesia Teknokrat dan PMD Pesawaran Bersinergi Wujudkan Desa Digital Berkelanjutan Humaniora Memperkuat Hak Konstitusional Perempuan Adat untuk Kedaulatan Bangsa Pesawaran Lampung Dorong Rantai Pasok Hijau Kakao, Kopi, Lada ke Pasar Global Pesawaran Pengalihan Status Guru PPPK ke Penuh Waktu: DPRD Pesawaran Soroti Isu Penempatan Lampung Timur Gotong Royong Fantastis: Warga Bandar Agung Himpun Rp15 Miliar untuk Jalan Desa Bandar Lampung JNE Lampung Sukses Ubah Komplain Milea Cutting Jadi Kemitraan Strategis Bandar Lampung Jadwal Padat Pemprov Lampung 16 Oktober 2026: Pisah Sambut Kapolda dan Rapat Strategis Bandar Lampung Lampung Waspada: BMKG Deteksi 212 Titik Panas di Sepuluh Kabupaten Universitas Teknokrat Indonesia Mahasiswa Universitas Teknokrat Raih Empat Gelar Bergengsi di Kompetisi Bahasa Inggris Nasional Pesisir Barat Pesisir Barat Jalin Kemitraan Strategis, Dorong Akses Pendidikan Tinggi Terjangkau Universitas Teknokrat Indonesia Teknokrat dan PMD Pesawaran Bersinergi Wujudkan Desa Digital Berkelanjutan Humaniora Memperkuat Hak Konstitusional Perempuan Adat untuk Kedaulatan Bangsa Pesawaran Lampung Dorong Rantai Pasok Hijau Kakao, Kopi, Lada ke Pasar Global Pesawaran Pengalihan Status Guru PPPK ke Penuh Waktu: DPRD Pesawaran Soroti Isu Penempatan Lampung Timur Gotong Royong Fantastis: Warga Bandar Agung Himpun Rp15 Miliar untuk Jalan Desa Bandar Lampung JNE Lampung Sukses Ubah Komplain Milea Cutting Jadi Kemitraan Strategis Bandar Lampung Jadwal Padat Pemprov Lampung 16 Oktober 2026: Pisah Sambut Kapolda dan Rapat Strategis Bandar Lampung Lampung Waspada: BMKG Deteksi 212 Titik Panas di Sepuluh Kabupaten
Sultamisilin

Sultamisilin

senyawa kimia

Bagikan:
Sultamisilin
250px-Sultamicillin.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
Nama dagangBactesyn Oral, dll
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Rute
pemberian
Oral
Kode ATC
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas80%
EkskresiTerutama melalui ginjal
Pengenal
  • [(2R)-3,3-Dimetil-4,4,7-trioksi-4λ6-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-karbonil]oksimetil(2R)-6-{[(2S)-2-amino-2-fenil-asetil]amino}-3,3-dimetil-7-okso-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-karboksilat
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
Data sifat kimia dan fisik
RumusC25H30N4O9S2
Massa molar594,65 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(OCOC(=O)[C@@H]2N1C(=O)C[C@H]1S(=O)(=O)C2(C)C)[C@@H]4N5C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)[C@H]5SC4(C)C
  • InChI=1S/C25H30N4O9S2/c1-24(2)17(29-20(32)16(21(29)39-24)27-19(31)15(26)12-8-6-5-7-9-12)22(33)37-11-38-23(34)18-25(3,4)40(35,36)14-10-13(30)28(14)18/h5-9,14-18,21H,10-11,26H2,1-4H3,(H,27,31)/t14-,15-,16-,17+,18+,21-/m1/s1 checkY
  • Key:OPYGFNJSCUDTBT-PMLPCWDUSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Sultamisilin adalah bentuk oral dari antibiotik penisilin kombinasi ampisilin/sulbaktam. Obat ini digunakan untuk mengobati infeksi bakteri pada saluran napas atas dan bawah, ginjal dan saluran kemih, kulit, dan jaringan lunak, serta organ-organ lainnya. Obat ini mengandung ampisilin dan sulbaktam yang diesterifikasi.[1]

Sultamisilin lebih baik diserap dari usus daripada ampisilin/sulbaktam, sehingga mengurangi kemungkinan diare dan disentri. Penambahan sulbaktam memperluas spektrum kerja ampisilin terhadap galur bakteri penghasil laktamase beta.[2]

Obat ini dipatenkan pada tahun 1979 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1987.[3]

Kegunaan medis

Penggunaan medis untuk sultamicillin meliputi:

Kontraindikasi

Sultamisilin dikontraindikasikan pada orang dengan alergi penisilin dan mereka yang menderita mononukleosis, karena mereka memiliki peningkatan risiko timbulnya ruam parah.[1][5]

Efek samping

Efek samping yang paling umum, seperti banyak antibiotik lainnya, adalah diare dan tinja lunak. Dalam uji klinis Jepang, hal ini terjadi dengan frekuensi masing-masing 3,7% dan 1,1%; tetapi dalam penelitian di luar Jepang, diare jauh lebih umum pada 10% hingga lebih dari 50% pada pasien yang mengonsumsi sultamisilin. Efek samping lain yang terjadi dalam kisaran 1 hingga 10% orang termasuk mual, muntah, sakit perut, sakit kepala, ruam, dan infeksi dengan Candida albicans. Radang usus besar hemoragik yang disebabkan oleh infeksi Clostridioides diffici merupakan komplikasi yang jarang terjadi.[1][5]

Interaksi

Interaksi dengan obat lain mirip dengan penisilin lainnya: alopurinol meningkatkan risiko pasien mengalami ruam. Penisilin memperlambat eliminasi metotreksat, yang berpotensi meningkatkan efek sampingnya. Sebaliknya, eliminasi konstituen aktif sultamisilin (ampisilin dan sulbaktam) dikurangi oleh probenesid dan mungkin oleh obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) aspirin, indometasin, dan fenilbutazon.[1]

Farmakologi

Farmakokinetik

250px-Sultamicillin_schematic.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Komponen sultamisilin: ampisilin (biru), sulbaktam (merah), dan ikatan asilal (hitam).

Setelah dikonsumsi secara oral, obat ini diserap dan dipecah secara hidrolitik menjadi ampisilin dan sulbaktam oleh enzim di dinding usus. Kedua zat ini kemudian dilepaskan ke dalam sistem dalam rasio molar 1:1. Perilaku farmakokinetikanya serupa (dan praktis tidak bergantung pada asupan makanan): obat ini mencapai konsentrasi puncak setelah sekitar satu jam; ikatan protein plasmanya adalah 26% (ampisilin) dan 29% (sulbaktam); dan waktu paruh eliminasinya masing-masing adalah 45–80 menit dan 40–70 menit. Kedua obat tersebut sebagian besar dieliminasi melalui ginjal: dalam waktu delapan jam setelah dikonsumsi, 46 hingga 80% ampisilin dan 41 hingga 66% sulbaktam ditemukan dalam urin.[2][5]

Mekanisme kerja

Ampisilin, antibiotik penisilin spektrum luas semi-sintetik yang aktif secara oral, memberikan aktivitas antibakteri terhadap organisme yang sensitif dengan menghambat biosintesis mukopeptida dinding sel. Sulbaktam, penghambat laktamase beta, menghambat banyak laktamase beta yang terjadi pada galur bakteri yang resistan secara ireversibel.[1]

Kimia

Ampisilin dan sulbaktam dihubungkan melalui gugus metilen, membentuk dua ikatan ester (atau lebih tepatnya ikatan asilal). Sultamisilin digunakan dalam bentuk garam tosilat.[2][5]

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (dalam bahasa Jerman). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Unasyn-Filmtabletten.
  2. 1 2 3 Mutschler E (2013). Arzneimittelwirkungen (dalam bahasa German) (Edisi 10). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. hlm. 745, 748. ISBN 978-3-8047-2898-1.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  3. ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 491. ISBN 978-3-527-60749-5.
  4. ↑ Mutschler E (2013). Arzneimittelwirkungen (dalam bahasa German) (Edisi 10). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. hlm. 790. ISBN 978-3-8047-2898-1.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  5. 1 2 3 4 Friedel HA, Campoli-Richards DM, Goa KL (April 1989). "Sultamicillin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use". Drugs. 37 (4): 491–522. doi:10.2165/00003495-198937040-00005. PMID 2661196. S2CID 195693347.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan