 | Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (April 2025) |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama lain | 4-Hidroksianisol; para-Guaiakol |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| MedlinePlus | a682437 |
| Rute pemberian | Topikal |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.246  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C7H8O2 |
| Massa molar | 124,14 g·mol−1 |
| Kerapatan | 1.55 g/cm3 |
| Titik leleh | 525 °C (977 °F) |
| Titik didih | 243 °C (469 °F) |
| |
| (verify) | |
Mekuinol, MeHQ atau 4-metoksifenol, adalah senyawa organik dengan rumus CH3OC6H4OH. Senyawa ini adalah fenol dengan gugus metoksi pada posisi para. Senyawa ini berupa padatan tak berwarna dan digunakan dalam bidang dermatologi[1] dan kimia organik.[2]
Kegunaan pada dermatologi
Mekuinol adalah bahan aktif umum dalam obat topikal yang digunakan untuk depigmentasi kulit. Sebagai obat topikal, mekuinol sering dicampur dengan tretinoin, suatu retinoid topikal, yang formulasinya terdiri dari larutan etanol; 2% mekuinol; dan 0,01% tretinoin berdasarkan massa.[1] Dokter kulit biasanya meresepkan obat ini untuk mengobati bintik-bintik hati.
Dosis mekuinol yang lebih rendah telah digunakan bersama dengan laser Q-switched untuk menghilangkan pigmentasi kulit pada pasien dengan vitiligo idiopatik diseminata.[3]
Kimia organik
Dalam kimia organik, 4-metoksifenol digunakan sebagai penghambat polimerisasi (misalnya, akrilat atau monomer stirena).[2]
4-Metoksifenol dapat diproduksi dari p-benzokuinon dan metanol melalui reaksi radikal bebas.[4][5]
Keamanan
Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja Amerika Serikat (NIOSH) telah menetapkan batas paparan yang direkomendasikan (REL) sebesar 5 mg/m3 selama 8 jam kerja sehari.[6]
Referensi
- 1 2 Stiefel Laboratories, Inc. "Full Prescribing Information" (PDF). US Food and Drug Administration. Diakses tanggal 2 Januari 2015.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 Hudnall, Phillip M. (2005), "Hydroquinone", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_499
{{citation}}: Kutipan memiliki parameter tidak dikenal yang kosong:|authors= - ↑ Komen L, Zwertbroek L, Burger SJ, van der Veen JP, de Rie MA, Wolkerstorfer A (Desember 2013). "Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease". The British Journal of Dermatology. 169 (6): 1246–51. doi:10.1111/bjd.12571. PMID 23909405. S2CID 43542975.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Gambarotti C, Melone L, Punta C, Shisodia SU (2013). "Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2". Current Organic Chemistry. 17 (10): 1108–1113. doi:10.2174/1385272811317100011.
- ↑ US 4933504,Correale M, Panseri P, Romano U, Minisci F,"Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones"
- ↑ "4-Methoxyphenol". NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. Diakses tanggal 2015-11-20.
Pranala luar
- "Mequinol". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.