 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama lain | 9-acetyl-7-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl)oxy-6,9,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a691004 |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Pengikatan protein | 97% |
| Waktu paruh eliminasi | 22 hours |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C26H27NO9 |
| Massa molar | 497,50 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Idarubisin (/ˌaɪdəˈruːbɪsɪn/) atau 4-demetoksidaunorubisin adalah obat antileukemia antrasiklin. Obat ini menyisipkan[1] dirinya ke dalam DNA dan mencegah DNA terurai dengan mengganggu enzim topoisomerase II. Obat ini merupakan analog daunorubisin, tetapi tidak adanya gugus metoksi meningkatkan kelarutan lemak dan penyerapan selulernya.[2] Mirip dengan antrasiklin lainnya, obat ini juga menginduksi pengusiran histon dari kromatin.[3]
Obat ini termasuk dalam golongan obat yang disebut "antibiotik antitumor".
Obat ini saat ini dikombinasikan dengan sitosin arabinosida sebagai pengobatan lini pertama leukemia mieloid akut.[4]
Obat ini digunakan untuk pengobatan leukemia limfoblastik akut dan leukemia mielogenus kronis dalam krisis blast.[5]
Efek samping
Diare, kram perut, mual dan muntah sering terjadi pada pasien yang diobati dengan idarubisin.[6]
Referensi
- ↑ Miller JP, Stoodley RJ (2013). "Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions". J. Saudi Chem. Soc. 17: 29–42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.
- ↑ "Idamycin Package insert" (PDF). Pfizer. Januari 2006.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, et al. (2013). "Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin". Nature Communications. 4: 1908. Bibcode:2013NatCo...4.1908P. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
- ↑ Arwanih EY, Louisa M, Rinaldi I, Wanandi SI (Desember 2022). "Resistance Mechanism of Acute Myeloid Leukemia Cells Against Daunorubicin and Cytarabine: A Literature Review". Cureus. 14 (12): e33165. doi:10.7759/cureus.33165. PMC 9885730. PMID 36726936.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link) - ↑ Katzung BG (2017-11-30). Basic & clinical pharmacology. McGraw-Hill Education. ISBN 9781259641152. OCLC 1009849139.
- ↑ "Idarubicin Side Effects: Common, Severe, Long Term". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2019-06-21.
Pranala luar
- Idarubicin bound to proteins in the PDB