Dietilamina

Dietilamina^[1]

Nama
Nama IUPAC (preferensi) N-Etiletanamina
Nama lain (Dietil)amina Dietilamina (sudah tidak berlaku[2])
Penanda
Nomor CAS	109-89-7 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
Referensi Beilstein	605268
ChEBI	CHEBI:85259 Y
ChEMBL	ChEMBL1189 Y
ChemSpider	7730 Y
Nomor EC
MeSH	diethylamine
PubChem CID	8021
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	B035PIS86W Y
Nomor UN	1154
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID501061682 DTXSID6021909, DTXSID501061682
InChI InChI=1S/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3 Y Key: HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CCNCC
Sifat
Rumus kimia	C4H11N
Massa molar	73,14 g·mol−1
Penampilan	Cairan berwarna
Bau	amis, seperti amonia
Densitas	0.7074 g mL−1
Titik lebur	−49,80 °C; −57,64 °F; 223,35 K
Titik didih	54,8–56,4 °C; 130,5–133,4 °F; 327,9–329,5 K
Kelarutan dalam air	Larut
log P	0,657
Tekanan uap	24,2–97,5 kPa
kH	150 μmol Pa−1 kg−1
Keasaman (pKa)	10,98 (dari bentuk amonium)
Suseptibilitas magnetik (χ)	-56,8·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD)	1,385
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	178.1 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−131 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−3.035 MJ mol−1
Bahaya
Lembar data keselamatan	hazard.com
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H302, H312, H314, H332
Langkah perlindungan GHS	P210, P280, P305+P351+P338, P310
Titik nyala	−23 °C (−9 °F; 250 K)
Suhu swasulut	312 °C (594 °F; 585 K)
Ambang ledakan	1,8–10,1%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	540 mg/kg (pada tikus, oral) 500 mg/kg (pada mencit, oral)[3]
LC50 (konsentrasi median)	4000 ppm (pada tikus, 4 jam)[3]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 25 ppm (75 mg/m3)[4]
REL (yang direkomendasikan)	TWA 10 ppm (30 mg/m3) ST 25 ppm (75 mg/m3)[4]
IDLH (langsung berbahaya)	200 ppm[4]
Senyawa terkait
Related amines	Etilamina Dimetilamina Trimetilamina Trietilamina Diisopropilamina
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Dietilamina adalah senyawa organik dengan rumus (CH₃CH₂)₂NH. Senyawa ini tergolong amina sekunder. Senyawa ini merupakan cairan yang mudah terbakar, mudah menguap, dan bersifat basa lemah yang dapat bercampur dengan sebagian besar pelarut. Senyawa ini merupakan cairan tak berwarna, tetapi sampel komersial sering kali berwarna cokelat karena mengandung kotoran. Senyawa ini memiliki bau yang kuat seperti amonia.

Produksi dan kegunaan

Reaksi yang dikatalisis oleh alumina menghasilkan dietilamina dari etanol dan amonia. Dietilamina diperoleh bersama dengan etilamina dan trietilamina. Produksi tahunan ketiga etilamina tersebut diperkirakan pada tahun 2000 mencapai 80.000.000 kg.^[5]

Dietilamina digunakan dalam produksi penghambat korosi N,N-dietilaminoetanol, melalui reaksi dengan etilena oksida. Zat ini juga merupakan prekursor untuk berbagai macam produk komersial lainnya. Zat ini juga terkadang digunakan dalam produksi LSD secara ilegal.^[6]

Kimia organik

Sebagai amina sekunder yang paling banyak tersedia dan berbentuk cair pada suhu kamar, dietilamina telah banyak digunakan dalam sintesis kimia. Reaksinya menggambarkan pola yang terlihat pada banyak dialkilamina lainnya. Ia berpartisipasi dalam reaksi Mannich yang melibatkan pemasangan substituen dietilaminometil.^[7][8][9] Alkilasi menghasilkan amina tersier.^[10] Dengan trimetilsilil klorida, ia bereaksi menghasilkan sililamid.^[11]

Struktur supramolekul

Dietilamina adalah molekul terkecil dan paling sederhana yang memiliki heliks supramolekul sebagai agregat energi terendahnya. Molekul ikatan hidrogen berukuran serupa lainnya lebih menyukai struktur siklik.^[12]

Keamanan

Dietilamina memiliki toksisitas rendah, namun uapnya menyebabkan gangguan penglihatan sementara.^[5]

Referensi

Pranala luar

• Hazardous Substance Fact Sheet
• CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards