Petidina

Artikel ini membahas mengenai narkotika, psikotropika, dan zat adiktif lainnya. Informasi mengenai zat dan obat-obatan terlarang hanya dimuat demi kepentingan ilmu pengetahuan. Kepemilikan dan pengedaran narkoba adalah tindakan melanggar hukum di berbagai negara. Baca: penyangkalan umum lihat pula: nasihat untuk orang tua.

Petidina
Data klinis


Nama dagang	Demerol
Nama lain	Templat:Infobox drug/localINNvariants
Kategori kehamilan	AU:C
Potensi ketergantungan	Tinggi
Rute pemberian	Oral, IV, IM, IT,^[1] SC, epidural^[2]
Kode ATC	N02AB02(WHO)
Status hukum
Status hukum	AU:S8 (Controlled) CA:Schedule I DE:Anlage III NZ:Kelas B UK:Kelas A US:Schedule II UN:Narcotic Schedule I
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	50–60% (Oral), 80–90% (Oral, pada kasus gangguan hati)
Pengikatan protein	65–75%
Metabolisme	Hati
Waktu paruh eliminasi	2,5–4 jam, 7–11 jam (pada gangguan hati)
Ekskresi	Ginjal
Pengenal
Nama IUPAC Ethyl 1-metil-4-fenilpiperidina-4-karboksilat
Nomor CAS	57-42-1^Y
PubChem CID	4058
IUPHAR/BPS	7221
DrugBank	DB00454^Y
ChemSpider	3918
UNII	9E338QE28F
KEGG	D08343^Y
ChEBI	CHEBI:6754
ChEMBL	ChEMBL607^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023253
ECHA InfoCard	100.000.299
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₅H₂₁NO₂
Massa molar	247,34 g·mol⁻¹
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES CCOC(=O)C1(c2ccccc2)CCN(C)CC1
InChI InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3^Y Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N^Y
(verify)

Petidina, juga dikenal sebagai meperidina dan Demerol, adalah sebuah obat nyeri opioid sintetis dari kelas fenilpiperidina.^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] Disintetiskan pada 1939 sebagai sebuah agen antikolinergik potensial oleh kimiawan Jerman Otto Eisleb, properti analgesiknya pertama kali diakui oleh Otto Schaumann saat bekerja untuk IG Farben, Jerman.^[9]

Referensi

↑ Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202. PMID 9564390.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Ngan Kee WD (Juni 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303. PMID 9619217.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Shipton, E (Maret 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (Januari–Februari 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23.
↑ Mather, LE; Meffin, PJ (September–Oktober 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑
↑ Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 375 (2). Springer Berlin: 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)