Sitokrom P450 1B1 adalah enzim yang pada manusia disandi oleh gen CYP1B1.[3]
Fungsi
CYP1B1 termasuk dalam superfamili enzim sitokrom P450. Protein sitokrom P450 adalah monooksigenase yang mengatalisis banyak reaksi yang terlibat dalam metabolisme obat serta sintesis kolesterol, steroid, dan lipid lainnya. Enzim yang disandi oleh gen ini terlokalisasi pada retikulum endoplasma (ER) dan memetabolisme prakarsinogen seperti hidrokarbon aromatik polisiklik dan 17beta-estradiol.
Meskipun telah ada penelitian selama lebih dari 20 tahun mengenai CYP1A1 dan CYP1A2, CYP1B1 baru diidentifikasi dan diurutkan pada tahun 1994. Analisis asam nukleat dan asam amino menunjukkan identitas sekitar 40% dengan CYP1A1. Terlepas dari kemiripan ini, kedua enzim tersebut memiliki efisiensi katalitik dan metabolit yang sangat berbeda ketika diinkubasi dengan substrat umum, seperti asam retinoat dan asam arakidonat. Baru-baru ini, CYP1B1 terbukti memiliki peran fisiologis penting dalam perkembangan janin, karena mutasi pada CYP1B1 dikaitkan dengan salah satu bentuk glaukoma kongenital primer.
CYP1A1 dan CYP1B1 diatur oleh reseptor aril hidrokarbon, sebuah faktor transkripsi yang diaktivasi oleh ligan. Keduanya merupakan bagian dari reaksi Fase I metabolisme obat.
Signifikansi klinis
Mutasi pada gen ini telah dikaitkan dengan glaukoma kongenital primer; oleh karena itu, diperkirakan bahwa enzim ini juga memetabolisme molekul sinyal yang terlibat dalam perkembangan mata, kemungkinan berupa steroid.[3]
P450 diekspresikan secara tinggi pada tumor dan terlibat dalam resistensi obat, serta menjadi target penelitian untuk memerangi kanker. Inhibitor yang telah dikembangkan meliputi flavonoid, trans-stilbene, kuinazolin, dan turunan dari bentranil, sebuah herbisida.[4]
Referensi
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- 1 2 Templat:NCBI RefSeq
- ↑ Yi L, Huang X, Yang M, Cai J, Jia J, Peng Z, et al. (Januari 2023). "A new class of CYP1B1 inhibitors derived from bentranil". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 80 129112. doi:10.1016/j.bmcl.2022.129112. PMID 36565966.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Bacaan lebih lanjut
- Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (Des 1998). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 28 (12): 1129–1165. doi:10.1080/004982598238868. PMID 9890157.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Sasaki M, Kaneuchi M, Fujimoto S, Tanaka Y, Dahiya R (Apr 2003). "CYP1B1 gene in endometrial cancer". Molecular and Cellular Endocrinology. 202 (1–2): 171–176. doi:10.1016/S0303-7207(03)00079-0. PMID 12770747. S2CID 45263828.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ, Wain HM, Nebert DW (Jan 2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. 14 (1): 1–18. doi:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID 15128046.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Paracchini V, Raimondi S, Gram IT, Kang D, Kocabas NA, Kristensen VN, et al. (Jan 2007). "Meta- and pooled analyses of the cytochrome P-450 1B1 Val432Leu polymorphism and breast cancer: a HuGE-GSEC review". American Journal of Epidemiology. 165 (2): 115–125. doi:10.1093/aje/kwj365. PMID 17053044.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Coca-Prados M, Escribano J (Mei 2007). "New perspectives in aqueous humor secretion and in glaucoma: the ciliary body as a multifunctional neuroendocrine gland". Progress in Retinal and Eye Research. 26 (3): 239–262. doi:10.1016/j.preteyeres.2007.01.002. PMID 17321191. S2CID 27060733.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Sutter TR, Guzman K, Dold KM, Greenlee WF (Okt 1991). "Targets for dioxin: genes for plasminogen activator inhibitor-2 and interleukin-1 beta". Science. 254 (5030). New York, N.Y.: 415–418. Bibcode:1991Sci...254..415S. doi:10.1126/science.1925598. PMID 1925598.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Sutter TR, Tang YM, Hayes CL (Mei 1994). "Complete cDNA sequence of a human dioxin-inducible mRNA identifies a new gene subfamily of cytochrome P450 that maps to chromosome 2". Journal of Biological Chemistry. 269 (18): 13092–13099. doi:10.1016/S0021-9258(17)36803-5. PMID 8175734.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Tang YM, Wo YY, Stewart J, Hawkins AL, Griffin CA, Sutter TR, et al. (Nov 1996). "Isolation and characterization of the human cytochrome P450 CYP1B1 gene". Journal of Biological Chemistry. 271 (45): 28324–28330. doi:10.1074/jbc.271.45.28324. PMID 8910454.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Stoilov I, Akarsu AN, Sarfarazi M (Apr 1997). "Identification of three different truncating mutations in cytochrome P4501B1 (CYP1B1) as the principal cause of primary congenital glaucoma (Buphthalmos) in families linked to the GLC3A locus on chromosome 2p21". Human Molecular Genetics. 6 (4): 641–647. doi:10.1093/hmg/6.4.641. PMID 9097971.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Bejjani BA, Lewis RA, Tomey KF, Anderson KL, Dueker DK, Jabak M, et al. (Feb 1998). "Mutations in CYP1B1, the gene for cytochrome P4501B1, are the predominant cause of primary congenital glaucoma in Saudi Arabia". American Journal of Human Genetics. 62 (2): 325–333. doi:10.1086/301725. PMC 1376900. PMID 9463332.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Stoilov I, Akarsu AN, Alozie I, Child A, Barsoum-Homsy M, Turacli ME, et al. (Mar 1998). "Sequence analysis and homology modeling suggest that primary congenital glaucoma on 2p21 results from mutations disrupting either the hinge region or the conserved core structures of cytochrome P4501B1". American Journal of Human Genetics. 62 (3): 573–584. doi:10.1086/301764. PMC 1376958. PMID 9497261.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Bailey LR, Roodi N, Dupont WD, Parl FF (Nov 1998). "Association of cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) polymorphism with steroid receptor status in breast cancer". Cancer Research. 58 (22): 5038–5041. PMID 9823305.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Plásilová M, Stoilov I, Sarfarazi M (Apr 1999). "Identification of a single ancestral CYP1B1 mutation in Slovak Gypsies (Roms) affected with primary congenital glaucoma". Journal of Medical Genetics. 36 (4): 290–294. doi:10.1136/jmg.36.4.290. PMC 1734351. PMID 10227395.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Lewis DF, Lake BG, George SG, Dickins M, Eddershaw PJ, Tarbit MH, et al. (Nov 1999). "Molecular modelling of CYP1 family enzymes CYP1A1, CYP1A2, CYP1A6 and CYP1B1 based on sequence homology with CYP102". Toxicology. 139 (1–2): 53–79. Bibcode:1999Toxgy.139...53L. doi:10.1016/S0300-483X(99)00098-0. PMID 10614688.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Vincent A, Billingsley G, Priston M, Williams-Lyn D, Sutherland J, Glaser T, et al. (Mei 2001). "Phenotypic heterogeneity of CYP1B1: mutations in a patient with Peters' anomaly". Journal of Medical Genetics. 38 (5): 324–326. doi:10.1136/jmg.38.5.324. PMC 1734880. PMID 11403040.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Bofinger DP, Feng L, Chi LH, Love J, Stephen FD, Sutter TR, et al. (Ags 2001). "Effect of TCDD exposure on CYP1A1 and CYP1B1 expression in explant cultures of human endometrium". Toxicological Sciences. 62 (2): 299–314. doi:10.1093/toxsci/62.2.299. PMID 11452143.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Michels-Rautenstrauss KG, Mardin CY, Zenker M, Jordan N, Gusek-Schneider GC, Rautenstrauss BW (Ags 2001). "Primary congenital glaucoma: three case reports on novel mutations and combinations of mutations in the GLC3A (CYP1B1) gene". Journal of Glaucoma. 10 (4): 354–357. doi:10.1097/00061198-200108000-00017. PMID 11558822. S2CID 42833828.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Lai J, Vesprini D, Chu W, Jernstrom H, Narod SA (Des 2001). "CYP gene polymorphisms and early menarche". Molecular Genetics and Metabolism. 74 (4): 449–457. doi:10.1006/mgme.2001.3260. PMID 11749050.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - Vincent AL, Billingsley G, Buys Y, Levin AV, Priston M, Trope G, et al. (Feb 2002). "Digenic inheritance of early-onset glaucoma: CYP1B1, a potential modifier gene". American Journal of Human Genetics. 70 (2): 448–460. doi:10.1086/338709. PMC 384919. PMID 11774072.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Pranala luar
- MeSHcytochrome+P-450+CYP1B1
- MeSHCYP1B1+protein,+human
- Entri GeneReview/NCBI/NIH/UW tentang Glaukoma Kongenital Primer
- Lokasi genom CYP1B1 manusia dan halaman rincian gen CYP1B1 dalam UCSC Genome Browser.
Artikel ini menggabungkan teks dari Perpustakaan Kedokteran Nasional Amerika Serikat yang berada dalam domain publik.
| CYP1 | |
|---|---|
| CYP2 | |
| CYP3 (CYP3A) | |
| CYP4 | |
| CYP5-20 | |
| CYP71-99 | |
| CYP501-699 | |
| CYP701-999 | |
Artikel bertopik enzim ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |