| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Subutex, Sublocade, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a605002 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan |
|
| Potensi ketergantungan | Psikologi: Tinggi Fisik: Menengah[1] |
| Rute pemberian | Bawah lidah, di balik pipi, IM, transdermal, intranasal, rektal, Oral |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | Sublingual: 30%[3] Intranasal: 48%[4] Bukal: 65%[5][6] |
| Pengikatan protein | 96% |
| Metabolisme | Hati (CYP3A4, CYP2C8) |
| Waktu paruh eliminasi | 37 jam (kisaran 20–70 jam) |
| Ekskresi | Empedu dan ginjal |
| Pengenal | |
| |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.052.664 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C29H41NO4 |
| Massa molar | 467,65 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
Buprenorfin (Buprenorphine), adalah obat golongan opioid yang digunakan untuk mengatasi gangguan penggunaan opioid, nyeri akut, dan nyeri kronis.[7] Rute pemberian obat bisa digunakan di bawah lidah, di pipi, melalui injeksi, sebagai plester transdermal, atau sebagai implan.[7][8] Formulasi kombinasi buprenorfin dan nalokson direkomendasikan untuk subtitusi untuk pecandu narkoba, dan digunakan secara injeksi.[7] Sedangkan untuk terapi pereda nyeri pada obat ini digunakan secara maksimal, dan hanya dalam waktu satu jam dengan efek terapi bertahan hingga 24 jam.[7]
Referensi
- ↑ Bonewit-West, Kathy; Hunt, Sue A.; Applegate, Edith (2012). Today's Medical Assistant: Clinical and Administrative Procedures (dalam bahasa Inggris). Elsevier Health Sciences. hlm. 571. ISBN 9781455701506. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 Juli 2020. Diakses tanggal 29 Juli 2020.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Health Canada (6 Desember 2004). "ARCHIVED - Report Stakeholder Workshop on a National Buprenorphine Program". aem. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 Maret 2020. Diakses tanggal 10 Januari 2020.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Mendelson J, Upton RA, Everhart ET, Jacob P, Jones RT (Januari 1997). "Bioavailability of sublingual buprenorphine". Journal of Clinical Pharmacology. 37 (1): 31–7. doi:10.1177/009127009703700106. PMID 9048270.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Eriksen J, Jensen NH, Kamp-Jensen M, Bjarnø H, Friis P, Brewster D (November 1989). "The systemic availability of buprenorphine administered by nasal spray". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 41 (11): 803–5. doi:10.1111/j.2042-7158.1989.tb06374.x. PMID 2576057.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Buprenorphine / Naloxone Buccal Film (BUNAVAIL) C-III" (PDF). Pharmacy Benefits Management (PBM) Services. September 2014. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 20 Oktober 2020.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Diarsipkan 30 Oktober 2020 di Wayback MachineBUNAVAIL (buprenorphine and naloxone) buccal film, CIII [prescribing information online]. BioDelivery BioDelivery Sciences International, Inc. (BDSI), Raleigh, NC. Jun 2014.
- 1 2 3 4 "Buprenorphine Hydrochloride". drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 26 Januari 2017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 Juli 2017. Diakses tanggal 17 Maret 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Press Announcements – FDA approves first buprenorphine implant for treatment of opioid dependence". FDA (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 November 2017. Diakses tanggal 12 Desember 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
| Nasional | |
|---|---|
| Lain-lain | |