Asam iodida

Nama

Nama IUPAC

Iodana^[1]

Nama lain

Hidronium iodida

Penanda

Nomor CAS

10034-85-2^Y

Model 3D (JSmol)

Gambar interaktif

ChEBI

CHEBI:43451^Y

ChemSpider

23224^Y

Nomor EC

PubChem CID

24841

Nomor RTECS

{{{value}}}

UNII

694C0EFT9Q^N

InChI

InChI=1S/BrH/h1H^Y
Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI=1/BrH/h1H
Key: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ

SMILES

Sifat

Rumus kimia

HI_(aq)

Massa molar

127,91 g/mol

Penampilan

cairan tak berwarna

Bau

tajam

Densitas

1,70 g/mL, azeotrop
(57% HI menurut beratnya)

Titik didih

127 °C (261 °F; 400 K)1,03 bar, azeotrop

Kelarutan dalam air

Larutan berair

Keasaman (pK_a)

-9,3

Bahaya

Piktogram GHS

Keterangan bahaya GHS

{{{value}}}

Pernyataan bahaya GHS

H314

Langkah perlindungan GHS

P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501

Titik nyala

Tidak mudah terbakar

Senyawa terkait

Anion lain

Asam fluorida
Asam klorida
Asam bromida

Senyawa terkait

Hidrogen iodida

Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Referensi

Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Asam iodida adalah larutan berair dari hidrogen iodida (HI). Ia adalah sebuah asam kuat, yaitu asam yang terionisasi sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI.^[2]

Reaksi

Asam iodida akan bereaksi dengan oksigen di udara menghasilkan iodin:

4 HI + O₂ → 2 H₂O + 2 I₂

Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah alkena untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam reduksi senyawa nitro aromatik menjadi anilin.^[3]

Proses Cativa

Proses Cativa adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi asam asetat melalui karbonilasi metanol.^[4]^[5]

Penggunaan terlarang

Asam iodida terdaftar sebagai Bahan Kimia Daftar I DEA Federal A.S., karena penggunaannya sebagai agen pereduksi terkait dengan produksi metamfetamina dari efedrina atau pseudoefedrina (dipulihkan dari pil dekongestan hidung).^[6]

Referensi

↑ Henri A. Favre; Warren H. Powell, ed. (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. hlm. 131.
↑ Lyday, Phyllis A. (2005), "Iodine and Iodine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, hlm. 382–390, doi:10.1002/14356007.a14_381{{citation}}: Kutipan memiliki parameter tidak dikenal yang kosong: |authors=
↑ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited". Tetrahedron Letters. 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
↑ Jones, J. H. (2000). "The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2015-09-24. Diakses tanggal 2023-07-07.
↑ Sunley, G. J.; Watson, D. J. (2000). "High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid". Catalysis Today. 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
↑ Skinner, Harry F. (1990). "Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine". Forensic Science International. 48 (2): 123–134. doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7.