Senin, 12 Oktober 2026
08:19 WIB
TERKINI
Bandar Lampung Rotasi Kepemimpinan: Brigjen Yustan Alpiani Resmi Jadi Kapolda Lampung Lampung Selatan Anak Krakatau Siaga: Status Gunung Meningkat Setelah Belasan Kali Erupsi Intens Pringsewu Truk Fuso Diduga Rem Blong Picu Kecelakaan Maut di Pringsewu, Dua Tewas Lampung Rotasi Besar Polri: 199 Perwira Tinggi dan Menengah Pindah Tugas, Tiga Kapolda Berganti Advertorial Sistem Kelistrikan Lampung Dipuji DPR, EBT Sumbang Hampir Separuh Pasokan Lampung Anak Krakatau Naik Status Siaga Level III: Potensi Bahaya, Jauhi Radius 5 KM Lampung Gunung Anak Krakatau Kembali Erupsi, Status Siaga Ditetapkan, Radius Bahaya 5 Km Teknologi Sega Siapkan DLC Penutup dan Final Kejuaraan Dunia Sonic Racing: CrossWorlds Otomotif Bengkel Mini di Rumah: 6 Alat Penting untuk Perbaikan Ringan Kendaraan Teknologi School Party Craft: Rasakan Sensasi Unik Simulasi Kehidupan di Dunia Terbuka Bandar Lampung Rotasi Kepemimpinan: Brigjen Yustan Alpiani Resmi Jadi Kapolda Lampung Lampung Selatan Anak Krakatau Siaga: Status Gunung Meningkat Setelah Belasan Kali Erupsi Intens Pringsewu Truk Fuso Diduga Rem Blong Picu Kecelakaan Maut di Pringsewu, Dua Tewas Lampung Rotasi Besar Polri: 199 Perwira Tinggi dan Menengah Pindah Tugas, Tiga Kapolda Berganti Advertorial Sistem Kelistrikan Lampung Dipuji DPR, EBT Sumbang Hampir Separuh Pasokan Lampung Anak Krakatau Naik Status Siaga Level III: Potensi Bahaya, Jauhi Radius 5 KM Lampung Gunung Anak Krakatau Kembali Erupsi, Status Siaga Ditetapkan, Radius Bahaya 5 Km Teknologi Sega Siapkan DLC Penutup dan Final Kejuaraan Dunia Sonic Racing: CrossWorlds Otomotif Bengkel Mini di Rumah: 6 Alat Penting untuk Perbaikan Ringan Kendaraan Teknologi School Party Craft: Rasakan Sensasi Unik Simulasi Kehidupan di Dunia Terbuka
Pseudoefedrina

Pseudoefedrina

senyawa kimia

Bagikan:
Pseudoefedrina
250px-%28%2B%29-Pseudoephedrin.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-%281S%2C2S%29-Pseudoephedrine_molecule_ball.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Data klinis
Nama dagangDisudrin, Edorisan, Lanos, Neo Vedrin, Rhinos Neo, Afrinol, Sudafed, Sinutab, dll
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682619
Kategori
kehamilan
Potensi
ketergantungan
Rendah
Rute
pemberian
oral, semprot
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
  • AU:S3 (Pharmacist only)
  • CA:OTC; NDS Schedule II (BTC) for single-drug products, NDS Schedule III (OTC) when part of a combination product
  • UK:Obat farmasi
  • US:Behind the Counter (BTC); Rx-only in Oregon and Mississippi
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas~100%[1]
Metabolismehati (10–30%)
Waktu paruh eliminasi4,3–8 jam[1]
Ekskresi43–96% ginjal[1]
Pengenal
  • (S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.001.835 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC10H15NO
Massa molar165.23
Model 3D (JSmol)
  • O[C@@H](c1ccccc1)[C@@H](NC)C
  • InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1 checkY
  • Key:KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N checkY
  (verify)

Pseudoefedrina atau pseudoefedrin (Bahasa Inggris: pseudoephedrine, disingkat PSE) adalah obat simpatomimetik dari kelas fenetilamina dan amfetamina Ia dapat digunakan sebagai dekongestan nasal/sinus, sebagai stimulan, atau sebagai eugeroik [en][2] pada dosis yang lebih tinggi.[3]

Garam pseudoefedrin hidroklorida dan pseudoefedrin sulfat banyak dijumpai sebagai obat bebas, baik dalam bentuk dosis tunggal maupun (lebih umum) dalam bentuk gabungan dengan antihistamin, guaifenesin, dekstrometorfan, dan/atau parasetamol (asetaminofen) atau dengan obat antiinflamasi nonsteroid (seperti aspirin atau ibuprofen).

Referensi

  1. 1 2 3 Laurence L Brunton, ed. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (Edisi 11th). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-142280-3.
  2. ↑ Hodges, K; Hancock, S; Currell, K; Hamilton, B; Jeukendrup, AE (Februari 2006). "Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners". US National Library of Medicine National Institutes of Health. 38 (2): 329–33. doi:10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID 16531903.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  3. ↑ Trinh, KV; Kim, J; Ritsma, A (15 November 2015). "Effect of Pseudoephedrine in Sport: a Systemic Review". BMJ Open Sport & Exercise Medicine. doi:10.1136/bmjsem-2015-000066. PMID 27900142.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Ikon rintisan

Artikel bertopik farmakologi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan