Limonena

Templat:Chembox SpecRotation

Limonena

(R)-isomer limonena

Limonena diekstraksi dari kulit jeruk

Nama

Nama IUPAC (preferensi)

1-Metil-4-(prop-1-en-2-il)sikloheks-1-ena

Nama lain

1-Metil-4-(1-metiletenil)sikloheksena
4-Isopropenil-1-metilsikloheksena
p-Menth-1,8-diena
Rasemat: DL-Limonena; Dipentena

Penanda

Nomor CAS

138-86-3(R/S)^Y
5989-27-5(R)^Y
5989-54-8(S)^Y

Model 3D (JSmol)

Gambar interaktif

ChEBI

CHEBI:15384^Y

ChEMBL

ChEMBL449062(R)^Y

ChemSpider

20939(R/S)^Y
388386(S)^Y
389747(R)^Y

Nomor EC

KEGG

D00194^Y

PubChem CID

22311 (R/S)
439250 (S)

Nomor RTECS

{{{value}}}

UNII

9MC3I34447 (R/S)^Y
GFD7C86Q1W (R)^Y
47MAJ1Y2NE (S)^Y

CompTox Dashboard (EPA)

DTXSID2029612

InChI

InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3^Y
Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N^Y

SMILES

CC1=CCC(CC1)C(=C)C

Sifat

Rumus kimia

C₁₀H₁₆

Massa molar

136,24 g·mol⁻¹

Penampilan

cairan tak berwarna

0,8411 g/cm³

−7.435 °C (−13.351 °F; −7.162 K)

Titik didih

176 °C (349 °F; 449 K)

Kelarutan dalam air

Tidak larut

Kelarutan

bercampur dengan benzena, kloroform, dietil eter, CS₂, dan minyak
larut dalam CCl₄

Indeks bias (n_D)

1,4727

Termokimia

Entalpi
pembakaran
standar Δ_cH^o₂₉₈

−6,128 MJ mol⁻¹

Bahaya

Bahaya utama

Dermatitis kontak/sensitisasi kulit – Setelah aspirasi, edema paru, pneumonitis, dan kematian^[1]

Piktogram GHS

Keterangan bahaya GHS

{{{value}}}

Pernyataan bahaya GHS

H226, H304, H315, H317, H410

Langkah perlindungan GHS

P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P312, P333+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P233, P405, P501

Titik nyala

50 °C (122 °F; 323 K)

Suhu
swasulut

237 °C (459 °F; 510 K)

Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Referensi

Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Limonen atau Limonena adalah sebuah (hidrokarbonalifatik cair) tidak berwarna yang diklasifikasikan sebagai siklik monoterpena, dan merupakan komponen utama dalam minyak kulit buah jeruk. Isomer D, yang lebih umum terjadi di alam sebagai aroma jeruk, adalah zat penyedap dalam pembuatan makanan. Ia juga digunakan dalam sintesis kimia sebagai prekursor karvona dan sebagai pelarut berbasis terbarukan dalam produk pembersih. Isomer L yang kurang umum ditemukan dalam minyak mint dan memiliki aroma seperti terpentin yang seperti pinyin. Senyawa ini adalah salah satu monoterpen volatil utama yang ditemukan dalam resin tumbuhan runjung , terutama di Pinaceae, dan minyak jeruk.^[2]

Rumus

Rumus: C10H16
Titik didih: 176 °C
Nama IUPAC: sikloheksena
Kepadatan: 841 kg/m³
Massa molar: 136,24 g/mol
Titik lebur: -74,35 °C

Referensi

↑ "D-Limonene". PubChem, US National Library of Medicine. 4 April 2026. Diakses tanggal 7 April 2026.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ https://doi.org/10.1179%252F014788894794710913