 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Fexat, Furoc, Uloric, Adenuric, Feburic, Festaric, Genalsik[1] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a609020 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan | |
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum |
|
| Data farmakokinetika | |
| Pengikatan protein | 99,2% pada albumin |
| Metabolisme | via CYP1A1, 1A2, 2C8, 2C9, UGT1A1, 1A8, 1A9[3] |
| Waktu paruh eliminasi | ~5–8 jam |
| Ekskresi | Urin (~49%, mayoritas sebagai metabolit, 3% sebagai bentuk obat); feses (~45%, mayoritas sebagai metabolit, 12% as sebagai bentuk obat) |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.207.329  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C16H16N2O3S |
| Massa molar | 316,38 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Febuksostat, dijual dengan nama Uloric di negara-negara benua Amerika dan Adenuric untuk pasar Uni Eropa, adalah obat yang digunakan untuk pengobatan pirai kronis dan hiperurisemia. Febuksostat menghambat enzim oksidase xantina, sehingga mengurangi produksi asam urat di dalam tubuh. Obat ini biasanya hanya disarankan untuk mereka yang tidak dapat menoleransi alopurinol.[4] Obat ini lebih efektif daripada alopurinol dengan dosis standar, tetapi tidak lebih efektif dari alopurinol dengan dosis tinggi.[5] Namun, obat ini lebih sering menimbulkan kekhawatiran mengenai kematian yang berkaitan dengan jantung bila dibandingkan dengan alopurinol.[6]
Febuksostat diciptakan oleh para ilmuwan dari perusahaan farmasi Jepang yang bernama Teijin pada 1998. Teijin bekerjasama dengan TAP Pharmaceuticals di Amerika Serikat dan Ipsen di Uni Eropa. Ipsen mendapatkan persetujuan sebagai pemasar Febuksostat dari European Medicines Agency pada April 2008, Takeda mendapatkan persetujuan sebagai pemasar dari FDA pada bulan Februari 2009, sedangkan Teijin sendiri memperoleh persetujuan dari Pharmaceuticals and Medical Devices Agency di Jepang pada tahun 2011.
Efek samping yang bisa muncul dari obat ini adalah mual, diare, artralgia, sakit kepala, peningkatan enzin serum hepatik, dan bercan di kulit.[7][8]
Catatan kaki
- ↑ "International names for febuxostat". Drugs.com. Diakses tanggal 25 Juni 2015.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Febuxostat (Uloric) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 Februari 2019. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2021-02-09. Diakses tanggal 17 Mei 2020.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Adenuric: EPAR – Product Information" (PDF). European Medicines Agency. 6 Agustus 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Febuxostat for the management of hyperuricaemia in people with gout Guidance and guidelines". www.nice.org.uk. 17 Desember 2008. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 Maret 2017. Diakses tanggal 28 Maret 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Febuxostat for the management of hyperuricaemia in people with gout (TA164) Chapter 4. Consideration of the evidence Diarsipkan October 6, 2010, di Wayback Machine.
- ↑ "Safety Alerts for Human Medical Products - Uloric (febuxostat): Drug Safety Communication - FDA to Evaluate Increased Risk of Heart-related Death". FDA (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2018-01-25. Diakses tanggal 21 November 2017.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Uloric label Diarsipkan 2017-02-10 di Wayback Machine. Updated February, 2009.
- ↑ Love BL, Barrons R, Veverka A, Snider KM (2010). "Urate-lowering therapy for gout: focus on febuxostat". Pharmacotherapy. 30 (6): 594–608. doi:10.1592/phco.30.6.594. PMID 20500048.
 | Artikel bertopik farmakologi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |