Deksklorfeniramin

Deksklorfeniramin
Data klinis

Nama dagang	Bufaramine, Dexteem, Histaklor, Polaramine, Polarist, Ramahist, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682543
Rute pemberian	Oral, Intravena
Kode ATC	R06AB02(WHO)
Status hukum
Status hukum	AU:S3 (Pharmacist only)
Pengenal
Nama IUPAC (3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimetil-3-piridin-3-ilpropan-1-amin
Nomor CAS	25523-97-1^Y
PubChem CID	33036
IUPHAR/BPS	1210
DrugBank	DB01114^Y
ChemSpider	30576^Y
UNII	3Q9Q0B929N
KEGG	D07803^Y
ChEBI	CHEBI:4464^Y
ChEMBL	ChEMBL1201353^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID50180225
ECHA InfoCard	100.042.779
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₆H₁₉ClN₂
Massa molar	274,79 g·mol⁻¹
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES Clc1ccc(cc1)[C@@H](c2ncccc2)CCN(C)C
InChI InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1^Y Key:SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N^Y
(verify)

Deksklorfeniramin adalah obat antihistamin dengan sifat antikolinergik yang digunakan untuk mengobati kondisi alergi seperti rinitis alergi atau urtikaria.^[1]^[2] Obat ini adalah isomer dekstrorotatori klorfenamin yang aktif secara farmakologis. Obat ini mulai digunakan secara medis pada tahun 1959 dan dipatenkan pada tahun 1962.^[3]

Farmakologi

Deksklorfeniramin merupakan antihistamin, atau antagonis reseptor histamin H1. Sebuah penelitian menemukan bahwa dexchlorpheniramine memiliki nilai Ki 20 hingga 30 μM untuk reseptor asetilkolin muskarinik yang menggunakan jaringan otak tikus.^[4]

Referensi

↑ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG (Januari 2006). "Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance". British Journal of Clinical Pharmacology. 61 (1): 79–86. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x. PMC 1884990. PMID 16390354.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM (Desember 2013). "[Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention]". Anales de Pediatria. 79 (6): 400–401. doi:10.1016/j.anpedi.2013.02.014. PMID 23680058.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 547. ISBN 9783527607495.
↑ Yamamura HI, Snyder SH (Mei 1974). "Muscarinic cholinergic binding in rat brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (5): 1725–1729. Bibcode:1974PNAS...71.1725Y. doi:10.1073/pnas.71.5.1725. PMC 388311. PMID 4151898.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)