Sabtu, 03 Oktober 2026
00:02 WIB
TERKINI
Berita Siswa SMA IT Al Firdaus Juara Lomba Gamolan Pekhing se-Lampung, Lestarikan Budaya Berita Barang Tertinggal di Kereta atau Stasiun? Ini Cara KAI Bantu Mengembalikannya Berita Siswa SMK Amal Bakti Lampung Selatan Berjaya di Lomba Film Pendek Nasional Advertorial Keselamatan Pengguna Tol Bakter Prioritas Utama: PT BTB Rutin Inspeksi Rambu dan Marka Regional Informasi Berita Tidak Lengkap: Evakuasi Banjir Sungai Tuan Regional Penyaluran Bantuan Logistik Mendesak untuk Korban Banjir di Kalimantan Selatan Regional Antusiasme Warga Banjarmasin Tinggi, Sentra Vaksinasi Covid-19 Ramai Berita Tangki Motor Bocor Picu Kebakaran Hebat Bengkel di Cilincing, Kerugian Capai Rp 75 Juta Berita DPR Tugaskan Komisi III Uji Kelayakan Komjen Suyudi Ario Seto Sebagai Calon Kapolri Berita Komjen Suyudi Paparkan Visi 'Polisi Bersama Masyarakat' untuk Transformasi Polri Berita Siswa SMA IT Al Firdaus Juara Lomba Gamolan Pekhing se-Lampung, Lestarikan Budaya Berita Barang Tertinggal di Kereta atau Stasiun? Ini Cara KAI Bantu Mengembalikannya Berita Siswa SMK Amal Bakti Lampung Selatan Berjaya di Lomba Film Pendek Nasional Advertorial Keselamatan Pengguna Tol Bakter Prioritas Utama: PT BTB Rutin Inspeksi Rambu dan Marka Regional Informasi Berita Tidak Lengkap: Evakuasi Banjir Sungai Tuan Regional Penyaluran Bantuan Logistik Mendesak untuk Korban Banjir di Kalimantan Selatan Regional Antusiasme Warga Banjarmasin Tinggi, Sentra Vaksinasi Covid-19 Ramai Berita Tangki Motor Bocor Picu Kebakaran Hebat Bengkel di Cilincing, Kerugian Capai Rp 75 Juta Berita DPR Tugaskan Komisi III Uji Kelayakan Komjen Suyudi Ario Seto Sebagai Calon Kapolri Berita Komjen Suyudi Paparkan Visi 'Polisi Bersama Masyarakat' untuk Transformasi Polri
Arabinosa

Arabinosa

Bagikan:
Arabinosa
250px-DL-Arabinose.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC
Arabinosa
Nama lain
Pektinosa
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1 checkY
    Key: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N checkY
  • InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1
    Key: PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDABW
  • O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO
  • C([C@H]([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O)O
Sifat[1]
C5H10O5
Massa molar 150,13 g/mol
Penampilan Kristal tak berwarna sebagai prisma atau jarum
Densitas 1,585 g/cm3 (20 °C)
Titik lebur 164–165 °C (327–329 °F; 437–438 K)
834 g/1 L (25 °C (77 °F))
-85,70·10−6 cm3/mol
Bahaya
Senyawa terkait
Related aldopentosa
Ribosa
Ksilosa
Liksosa
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Arabinosa adalah aldopentosa, monosakarida yang mengandung lima atom karbon, dan termasuk gugus fungsi aldehida (CHO).

Etimologi

Kata "arabinosa" berasal dari gom arab, zat tempat arabinosa pertama kali diisolasi.[2]

Properti

Karena alasan biosintesis, sebagian besar sakarida hampir selalu lebih melimpah di alam sebagai bentuk "D", atau secara struktural mirip dengan D-gliseraldehida.[note 1] Namun, L-arabinosa sebenarnya lebih umum daripada D-arabinosa di alam dan ditemukan di alam sebagai komponen biopolimer seperti hemiselulosa dan pektin.[3]

Operon L-arabinosa, yang juga dikenal sebagai operon araBAD, telah menjadi subjek banyak penelitian biomolekuler. Operon mengarahkan katabolisme arabinosa dalam E. coli, dan diaktifkan secara dinamis dengan adanya arabinosa dan tanpa adanya glukosa.[4]

Metode klasik untuk sintesis organik arabinosa dari glukosa adalah degradasi Wohl.[5]

D-Arabinosa
120px-Alpha-D-Arabinofuranose.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
α-D-Arabinofuranosa
120px-Beta-D-Arabinofuranose.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
β-D-Arabinofuranosa
120px-Alpha-D-Arabinopyranose.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
α-D-Arabinofuranosa
120px-Beta-D-Arabinopyranose.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
β-D-Arabinofuranosa

Kegunaan pada makanan

Awalnya dikomersialkan sebagai pemanis, arabinosa adalah penghambat enzim sukrase, enzim yang memecah sukrosa menjadi glukosa dan fruktosa di usus halus.[6]

Catatan

  1. ↑ Tata nama D/L tidak merujuk pada sifat rotasi optik molekul tetapi pada analogi strukturalnya dengan gliseraldehida.

Referensi

  1. ↑ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 62). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. C-110. ISBN 0-8493-0462-8.
  2. ↑ Merriam Webster Dictionary
  3. ↑ Holtzapple, M.T. (2003). "HEMICELLULOSES". Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (2nd edition): 3060–3071. doi:10.1016/B0-12-227055-X/00589-7. ISBN 9780122270550.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: terbitan berkala memiliki ISBN (link)
  4. ↑ Watson, James (2003). Molecular Biology of the Gene. hlm. 503.
  5. ↑ Braun, Géza(1940)."D-Arabinose". Org. Synth.20: 14;Coll. Vol. 3:101. 
  6. ↑ Krog-Mikkelsen, Inger; Hels, Ole; Tetens, Inge; Holst, Jens Juul; Andersen, Jens Rikardt; Bukhave, Klaus (2011-08-01). "The effects of L-arabinose on intestinal sucrase activity: dose-response studies in vitro and in humans". The American Journal of Clinical Nutrition. 94 (2): 472–478. doi:10.3945/ajcn.111.014225. ISSN 1938-3207. PMID 21677059.
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan