1-Butuna
| H−C≡C−C|HH |−C|HH |−H |
 |
 |
| Nama |
| Nama IUPAC (preferensi)
|
| Nama lain
Etilasetilena
Etiletuna, UN 2452 |
| Penanda |
|
|
|
|
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| Nomor EC |
|
|
|
| Nomor RTECS |
{{{value}}} |
| UNII |
|
| Nomor UN |
2452 |
|
|
InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3  YKey: KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N YInChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3 Key: KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYAI
|
|
| Sifat[1] |
|
C4H6 |
| Massa molar |
54,091 g/mol |
| Densitas |
0,6783 g cm−3[1] |
| Titik lebur |
−125,7 °C (−194,3 °F; 147,5 K)[1] |
| Titik didih |
8,08 °C (46,54 °F; 281,23 K)[1] |
| Bahaya |
| Piktogram GHS |
  |
| Keterangan bahaya GHS |
{{{value}}} |
|
H220, H280 |
|
P210, P377, P381, P403 |
|
Y verifikasi (apa ini Y N ?) |
| Referensi |
|
|
1-Butuna adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH3CH2C≡CH. Ia adalah sebuah alkuna terminal. Senyawa ini merupakan substrat alkuna terminal yang umum dalam berbagai penelitian katalisis. Ia adalah gas nirwarna yang mudah terbakar.[1]
1-Butuna berpartisipasi dalam reaksi tipikal alkuna terminal, seperti metatesis alkuna,[2] hidrogenasi, dan kondensasi dengan formaldehida. Berdasarkan panas pembakarannya, ia sedikit lebih stabil dibandingkan isomernya, 2-butuna.[3]
Lihat pula
Referensi
- 1 2 3 4 5 Lide, David R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. hlm. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0.
- ↑ Zhang, Wei; Kraft, Stefan; Moore, Jeffrey S. (2004). "Highly Active Trialkoxymolybdenum(VI) Alkylidyne Catalysts Synthesized by a Reductive Recycle Strategy". Journal of the American Chemical Society. 126 (1): 329–335. doi:10.1021/ja0379868. PMID 14709099.
- ↑ Prosen, E.J.; Maron, F.W.; Rossini, F.D. (1951). "Heats of combustion, formation, and insomerization of ten C4 hydrocarbons". Journal of Research of the National Bureau of Standards. 46 (2): 106. doi:10.6028/jres.046.015.
Pranala luar
Y verifikasi (apa ini 
N ?)
