| HA3C−C≡C−CHA3 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
But-2-una | |
| Nama lain
Dimetilasetilena Krotonilena | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C4H6 | |
| Massa molar | 54,0904 g/mol |
| Densitas | 0,691 g/mL |
| Titik lebur | −32 °C (−26 °F; 241 K) |
| Titik didih | 27 °C (81 °F; 300 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 Y verifikasi (apa ini Y N ?) | |
| Referensi | |
2-Butuna (dimetilasetilena, krotonilena atau but-2-una) adalah sebuah alkuna dengan rumus kimia CH3C≡CCH3. 2-Butuna adalah cairan nirwarna yang mudah menguap dan berbau tajam pada suhu dan tekanan standar. Senyawa ini diproduksi secara artifisial.
2-Butuna dianggap menarik bagi ahli kimia fisik karena penghalang torsinya yang sangat rendah dan masalah dalam menentukan penghalang tersebut menggunakan spektroskopi inframerah resolusi tinggi. Analisis spektrumnya[3] mengarah pada penentuan bahwa penghalang torsinya hanya 6 cm−1 (1,2×10−22 J atau 72 J mol−1). Namun, belum dapat ditentukan apakah struktur kesetimbangan tersebut terhalangi (eclipsed, D3h) atau bertingkat (staggered, D3d). Analisis simetri menggunakan Grup Simetri Molekuler[4][5] G36 menunjukkan bahwa kita perlu menganalisis spektrum Raman getaran rotasi resolusi tingginya untuk menentukan struktur kesetimbangannya.
2-Butuna (dimetiletuna), bersama dengan 5-dekuna (dibutiletuna), 4-oktuna (dipropiletuna), dan 3-heksuna (dietilletuna), membentuk sekelompok alkuna simetris.
Sintesis
2-Butuna dapat disintesis melalui reaksi penataan ulang etilasetilena dalam larutan kalium hidroksida beretanol.[6]
Aplikasi
2-Butuna, bersama dengan propuna, digunakan untuk menyintesis hidrokuinona teralkilasi dalam sintesis total vitamin E.[7]
Lihat pula
- 1-Butuna, isomer posisi dari 2-butuna
Referensi
- ↑ di Sigma-Aldrich
- ↑ NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne
- ↑ di Lauro, C.; et al. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc. 184 (1): 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.
- ↑ Longuet-Higgins, H.C. (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5): 445–460. Bibcode:1963MolPh...6..445L. doi:10.1080/00268976300100501.
- ↑ P. R. Bunker (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys. 8: 81. doi:10.1080/00268976400100091.
- ↑ Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. hlm. 89.
- ↑ Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.
 | Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |