Sulfolena

Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (Februari 2023)

Sulfolena^[1]

Nama
Nama IUPAC 2,5-Dihidrotiofena 1,1-dioksida
Nama lain Butadiena sulfon 3-Sulfolena
Penanda
Nomor CAS	77-79-2
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ECHA InfoCard	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
PubChem CID	6498
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6021294
SMILES C1C=CCS1(=O)=O
Sifat
Rumus kimia	C4H6S1O2
Titik lebur	65-66 °C
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Sulfolena, atau butadiena sulfon adalah senyawa kimia organik heterosiklik yang bergugus fungsi sulfon. Ia adalah produk (4+1) sikloadisi antara butadiena dengan sulfur dioksida.

Hidrogenasi katalitik senyawa ini menghasilkan sulfolana, pelarut yang digunakan dalam industri petrokimia untuk ekstraksi senyawa aromatik dari hidrokarbon. Pada laboratorium, ia digunakan sebagai sumber butadiena padat, yang mana ia akan berdekomposisi.^[2] Namun, sulfur dioksida yang dihasilkan sebagai produk sampingan dapat menyebabkan reaksi sampingan dengan substrat yang sensitif terhadap asam.

Pada fluorinasi elektrokimia, butediena sulfon dapat meningkatkan rendemen perfluorooktanasulfonil fluorida sampai dengan sekitar 70%.^[3] Ia sangat larut dalam HF anhidrat dan meningkatkan konduktivitas larutan elektrolit."^[3] Pada aplikasi ini, ia mengalami pembukaan cincin dan difluorinasi menjadi perfluorobutanasulfonil fluorida.

Referensi