 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Pengucapan | (/sɛˈvɛləmər/ or /sɛˈvɛləmɪər/) |
| Nama dagang | Fosbin, Renafos, Renvela |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a601248 |
| License data | |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 0% |
| Ekskresi | Feses (100%) |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | [(C3H7N)a+b.(C9H17N2O)c]m di mana a+b:c = 9:1 |
| Massa molar | variabel |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Sevelamer (rINN) adalah obat pengikat fosfat yang digunakan untuk mengobati hiperfosfatemia pada pasien dengan gagal ginjal kronis. Bila diminum bersama makanan, obat ini mengikat fosfat makanan dan mencegah penyerapannya. Sevelamer ditemukan dan dikembangkan oleh GelTex Pharmaceuticals.
Kimia
Sevelamer terdiri dari polialilamina yang diikat silang dengan epiklorohidrin.[8]
Kegunaan medis
Sevelamer digunakan dalam penanganan hiperfosfatemia pada pasien dewasa dengan gagal ginjal kronis (CKD) stadium 4 dan 5 yang menjalani hemodialisis. Khasiatnya dalam menurunkan kadar fosfat mirip dengan kalsium asetat, tetapi tanpa risiko hiperkalsemia dan kalsifikasi arteri.[9][10] Pada pasien dengan CKD, obat ini juga terbukti dapat menurunkan LDL dan kolesterol.[11]
Kontraindikasi
Terapi sevelamer dikontraindikasikan pada hipofosfatemia atau obstruksi usus.[12] Pada hipofosfatemia, sevelamer dapat memperburuk kondisi dengan menurunkan kadar fosfat dalam darah, yang dapat berakibat fatal.[13]
Efek samping
Reaksi obat yang merugikan (ADR) umum yang terkait dengan penggunaan sevelamer meliputi mual dan muntah, sembelit, diare, sakit perut, nyeri ulu hati, dan muncul gas.[14]
Efek lainnya
Sevelamer dapat mengurangi kadar asam urat serum secara signifikan.[15] Pengurangan ini tidak memiliki efek merugikan yang diketahui dan dapat membantu pasien dengan encok.
Sevelamer mampu mengisolasi produk akhir glikasi lanjut (AGE) di dalam usus, mencegah penyerapannya ke dalam darah. AGE berkontribusi terhadap stres oksidatif, yang dapat merusak sel (seperti sel beta, yang memproduksi insulin di pankreas). Seperti yang dijelaskan Vlassara dan Uribarri dalam tinjauan tahun 2014 tentang AGE, hal ini dapat menjelaskan mengapa sevelamer, tetapi bukan kalsium karbonat (pengikat fosfat yang tidak mengisolasi AGE), telah terbukti menurunkan AGE dalam darah, serta stres oksidatif dan penanda inflamasi.[16]
Referensi
- ↑ "Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2015". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Juni 2022. Diakses tanggal 10 April 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Kidney disease". Health Canada. 9 Mei 2018. Diakses tanggal 13 April 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Renvela EPAR". European Medicines Agency. 10 Juni 2009. Diakses tanggal 29 Juni 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Renvela PI". Union Register of medicinal products. 12 Juni 2009. Diakses tanggal 29 Juni 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) EPAR". European Medicines Agency. 15 Januari 2015. Diakses tanggal 29 Juni 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Sevelamer carbonate PI". Union Register of medicinal products. 19 Januari 2015. Diakses tanggal 29 Juni 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Renagel EPAR". European Medicines Agency (EMA). 28 Januari 2000. Diakses tanggal 5 September 2024.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Ramsdell R (Juni 1999). "Renagel: a new and different phosphate binder". review. ANNA Journal. 26 (3): 346–7. PMID 10633608.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Burke SK (September 2000). "Renagel: reducing serum phosphorus in haemodialysis patients". review. Hospital Medicine. 61 (9): 622–7. doi:10.12968/hosp.2000.61.9.1419. PMID 11048603.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Habbous S, Przech S, Acedillo R, Sarma S, Garg AX, Martin J (Januari 2017). "The efficacy and safety of sevelamer and lanthanum versus calcium-containing and iron-based binders in treating hyperphosphatemia in patients with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis". review. Nephrology, Dialysis, Transplantation. 32 (1): 111–125. doi:10.1093/ndt/gfw312. PMID 27651467.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Patel L, Bernard LM, Elder GJ (Februari 2016). "Sevelamer Versus Calcium-Based Binders for Treatment of Hyperphosphatemia in CKD: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials". review. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 11 (2): 232–44. doi:10.2215/CJN.06800615. PMC 4741042. PMID 26668024.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Yuste, Claudia (2017). "Gastrointestinal complications induced by sevelamer crystals". Clinical Kidney Journal. 10 (4): 539–544. doi:10.1093/ckj/sfx013. PMC 5570024. PMID 28852493.
- ↑ Emmett M (September 2004). "A comparison of clinically useful phosphorus binders for patients with chronic kidney failure". review. Kidney International Supplements. 66 (90): S25–32. doi:10.1111/j.1523-1755.2004.09005.x. PMID 15296504.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Sevelamer". MedlinePlus.
- ↑ Locatelli F, Del Vecchio L (Mei 2015). "Cardiovascular mortality in chronic kidney disease patients: potential mechanisms and possibilities of inhibition by resin-based phosphate binders". review. Expert Review of Cardiovascular Therapy. 13 (5): 489–99. doi:10.1586/14779072.2015.1029456. PMID 25804298. S2CID 32586527.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Vlassara H, Uribarri J (Januari 2014). "Advanced glycation end products (AGE) and diabetes: cause, effect, or both?". review. Current Diabetes Reports. 14 (1): 453. doi:10.1007/s11892-013-0453-1. PMC 3903318. PMID 24292971.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)