Rodopsin

Artikel ini perlu diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia. Artikel ini ditulis atau diterjemahkan secara buruk dari Wikipedia bahasa Inggris. Jika halaman ini ditujukan untuk komunitas bahasa Inggris, halaman itu harus dikontribusikan ke Wikipedia bahasa Inggris. Lihat daftar bahasa Wikipedia. Artikel yang sama sekali tidak diterjemahkan dapat dihapus secara cepat sesuai kriteria A2.

Jika Anda ingin memeriksa artikel ini, Anda boleh menggunakan mesin penerjemah. Namun ingat, mohon tidak menyalin hasil terjemahan tersebut ke artikel, karena umumnya merupakan terjemahan berkualitas rendah.

Rodopsin adalah pigmen yang ada di sel fotoreseptor dari organ retina yang bertanggung jawab terhadap persepsi cahaya. Rhodopsin masuk dalam keluarga reseptor protein berpasangan G dan sangat sensitiv terhadap cahaya, yang mampu menangkap cahaya yang rendah.^[1] Saat terkena cahaya, pigmennya akan segera mengalami fotoblecing dan manusia memerlukan waktu sekitar 30 menit untuk melakukan hal ini.^[2]

Struktur

Rhodopsin terdiri dari gugus fungsional opsin dan sebuah ikatan kovalen alkanal vitamin A yang terbalik. Opsin, sebuah ikatan dari tujuh transmembran heliks terikat satu sama lain oleh lingkaran protein, mengikat fotoreaktif retina yang terletak di pusat pada residu linisa.

Referensi

↑ Litmann BJ, Mitchell DC (1996). "Rhodopsin structure and function". Dalam Lee AG (ed.). Rhodopsin and G-Protein Linked Receptors, Part A (Vol 2, 1996) (2 Vol Set). Greenwich, Conn: JAI Press. hlm. 1–32. ISBN 1-55938-659-2.
↑ Stuart JA, Brige RR (1996). "Characterization of the primary photochemical events in bacteriorhodopsin and rhodopsin". Dalam Lee AG (ed.). Rhodopsin and G-Protein Linked Receptors, Part A (Vol 2, 1996) (2 Vol Set). Greenwich, Conn: JAI Press. hlm. 33–140. ISBN 1-55938-659-2.

Baca juga

(Inggris) Humphries P, Kenna P, Farrar GJ (1992). "On the molecular genetics of retinitis pigmentosa". Science. 256 (5058): 804–8. doi:10.1126/science.1589761. PMID 1589761.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Edwards SC (1995). "Involvement of cGMP and calcium in the photoresponse in vertebrate photoreceptor cells". The Journal of the Florida Medical Association. 82 (7): 485–8. PMID 7673885.
(Inggris) al-Maghtheh M, Gregory C, Inglehearn C; et al. (1993). "Rhodopsin mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa". Hum. Mutat. 2 (4): 249–55. doi:10.1002/humu.1380020403. PMID 8401533.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Garriga P, Manyosa J (2002). "The eye photoreceptor protein rhodopsin. Structural implications for retinal disease". FEBS Lett. 528 (1–3): 17–22. doi:10.1016/S0014-5793(02)03241-6. PMID 12297272.
(Inggris) Mendes HF, van der Spuy J, Chapple JP, Cheetham ME (2005). "Mechanisms of cell death in rhodopsin retinitis pigmentosa: implications for therapy". Trends in molecular medicine. 11 (4): 177–85. doi:10.1016/j.molmed.2005.02.007. PMID 15823756.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Inglehearn CF, Keen TJ, Bashir R; et al. (1993). "A completed screen for mutations of the rhodopsin gene in a panel of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa". Hum. Mol. Genet. 1 (1): 41–5. doi:10.1093/hmg/1.1.41. PMID 1301135.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Farrar GJ, Findlay JB, Kumar-Singh R; et al. (1993). "Autosomal dominant retinitis pigmentosa: a novel mutation in the rhodopsin gene in the original 3q linked family". Hum. Mol. Genet. 1 (9): 769–71. doi:10.1093/hmg/1.9.769. PMID 1302614.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Robinson PR, Cohen GB, Zhukovsky EA, Oprian DD (1992). "Constitutively active mutants of rhodopsin". Neuron. 9 (4): 719–25. doi:10.1016/0896-6273(92)90034-B. PMID 1356370.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Fujiki K, Hotta Y, Hayakawa M; et al. (1992). "Point mutations of rhodopsin gene found in Japanese families with autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP)". Jpn. J. Hum. Genet. 37 (2): 125–32. doi:10.1007/BF01899733. PMID 1391967.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Olsson JE, Gordon JW, Pawlyk BS; et al. (1992). "Transgenic mice with a rhodopsin mutation (Pro23His): a mouse model of autosomal dominant retinitis pigmentosa". Neuron. 9 (5): 815–30. doi:10.1016/0896-6273(92)90236-7. PMID 1418997.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Andréasson S, Ehinger B, Abrahamson M, Fex G (1993). "A six-generation family with autosomal dominant retinitis pigmentosa and a rhodopsin gene mutation (arginine-135-leucine)". Ophthalmic paediatrics and genetics. 13 (3): 145–53. doi:10.3109/13816819209046483. PMID 1484692.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Inglehearn CF, Lester DH, Bashir R; et al. (1992). "Recombination between rhodopsin and locus D3S47 (C17) in rhodopsin retinitis pigmentosa families". Am. J. Hum. Genet. 50 (3): 590–7. PMC 1684283. PMID 1539595.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Fishman GA, Stone EM, Gilbert LD, Sheffield VC (1992). "Ocular findings associated with a rhodopsin gene codon 106 mutation. Glycine-to-arginine change in autosomal dominant retinitis pigmentosa". Arch. Ophthalmol. 110 (5): 646–53. PMID 1580841.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Keen TJ, Inglehearn CF, Lester DH; et al. (1992). "Autosomal dominant retinitis pigmentosa: four new mutations in rhodopsin, one of them in the retinal attachment site". Genomics. 11 (1): 199–205. doi:10.1016/0888-7543(91)90119-Y. PMID 1765377.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Dryja TP, Hahn LB, Cowley GS; et al. (1991). "Mutation spectrum of the rhodopsin gene among patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (20): 9370–4. doi:10.1073/pnas.88.20.9370. PMC 52716. PMID 1833777.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Gal A, Artlich A, Ludwig M; et al. (1992). "Pro-347-Arg mutation of the rhodopsin gene in autosomal dominant retinitis pigmentosa". Genomics. 11 (2): 468–70. doi:10.1016/0888-7543(91)90159-C. PMID 1840561.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Sung CH, Davenport CM, Hennessey JC; et al. (1991). "Rhodopsin mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (15): 6481–5. doi:10.1073/pnas.88.15.6481. PMC 52109. PMID 1862076.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Jacobson SG, Kemp CM, Sung CH, Nathans J (1991). "Retinal function and rhodopsin levels in autosomal dominant retinitis pigmentosa with rhodopsin mutations". Am. J. Ophthalmol. 112 (3): 256–71. PMID 1882937.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
(Inggris) Sheffield VC, Fishman GA, Beck JS; et al. (1991). "Identification of novel rhodopsin mutations associated with retinitis pigmentosa by GC-clamped denaturing gradient gel electrophoresis". Am. J. Hum. Genet. 49 (4): 699–706. PMC 1683182. PMID 1897520.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)