| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Arcalyst |
| Nama lain | IL-1 Trap |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| License data |
|
| Rute pemberian | Subkutan |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C9030H13932N2400O2670S74 |
| Massa molar | 201.209,36 g·mol−1 |
| | |
Rilonasept adalah obat yang digunakan untuk mengobati sindrom periodik terkait kriopirin, termasuk sindrom autoinflamasi dingin familial, dan sindrom Muckle–Wells; defisiensi antagonis reseptor interleukin-1; dan perikarditis rekuren.[1][2][3] Rilonasept adalah penghambat interleukin 1.[4]
Rilonasept adalah protein fusi dimerik yang terdiri dari domain pengikat ligan dari bagian ekstraseluler komponen reseptor interleukin-1 manusia (IL-1R1) dan protein aksesori reseptor IL-1 (IL-1RAcP) yang dihubungkan secara in-line ke bagian yang dapat dikristalkan fragmen (wilayah Fc) dari IgG1 manusia yang mengikat dan menetralkan IL-1.[5]
Rilonasept diberi sebutan obat piatu oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan digunakan untuk pengobatan sindrom periodik terkait kriopirin (CAPS), termasuk sindrom autoinflamasi dingin familial, dan sindrom Muckle–Wells.[3][6] Rilonasept adalah obat pertama yang disetujui oleh FDA untuk mengobati perikarditis berulang.[3] Rilonasept disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan Februari 2008.[7]
Pada tanggal 8 Mei 2012, Panel Penasihat FDA memberikan suara 11–0 untuk menentang persetujuan rilonasept untuk pengobatan pirai, dengan menyatakan bahwa manfaatnya tidak lebih besar daripada risiko yang terkait dengan obat tersebut.[8]
Referensi
- 1 2 "Arcalyst- rilonacept injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. Diakses tanggal 18 Maret 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018. Diakses tanggal 18 Maret 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 "FDA Approves First Treatment for Disease That Causes Recurrent Inflammation in Sac Surrounding Heart". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 Maret 2021. Diakses tanggal 18 Maret 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik. - ↑ Terkeltaub R, Sundy JS, Schumacher HR, Murphy F, Bookbinder S, Biedermann S, et al. (Oktober 2009). "The interleukin 1 inhibitor rilonacept in treatment of chronic gouty arthritis: results of a placebo-controlled, monosequence crossover, non-randomised, single-blind pilot study". Annals of the Rheumatic Diseases. 68 (10): 1613–7. doi:10.1136/ard.2009.108936. PMC 2732898. PMID 19635719.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Molecule of the month. Rilonacept". Drug News & Perspectives. 21 (4): 232. Mei 2008. PMID 18560622.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Arcalyst FDA Approval History - Drugs.com". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2012-05-16. Diakses tanggal 2012-05-08.
- ↑ "Drug Approval Package: Arcalyst (Rilonacept) NDA #125249". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2 Mei 2008. Diakses tanggal 20 Maret 2021.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ "Medical News: FDA Panel Nixes Gout Drug - in Rheumatology, General Rheumatology from MedPage Today". 8 Mei 2012. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2012-05-21. Diakses tanggal 2012-05-08.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
Pranala luar
- "Rilonacept". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.