Selasa, 22 September 2026
06:01 WIB
TERKINI
Cek Fakta Menteri Keuangan Suahasil Nazara Diserang Hoaks: Dana Hibah Fiktif dan Korupsi Fantastis Cek Fakta Waspada! Penipuan Undian Berhadiah Mengatasnamakan BRI Marak di Medsos Cek Fakta Klarifikasi Hoaks: Nusron Wahid Tak Pernah Sebut Jokowi Terima Suap Rp 700 Miliar Hukum & Kriminal Pengusaha RI Tersandung Dolar Singapura Palsu di Kasino Mewah Sentosa Peristiwa Misteri 22 Penumpang KM Virgo Tak Terdaftar: Menyoroti Akurasi Manifes Kapal Olahraga Pedro Acosta Pecah Telur di MotoGP Austria 2026, Penantian Panjang Berakhir Kolom Warisan Otoriter: Jejak Kekuasaan Kolonial dalam Rezim Orde Baru Kolom Obligasi Daerah Rp 5,6 Triliun DKI: Cerminan Kebutuhan Pembiayaan Ibu Kota Politik Partai Pendukung Prabowo Usulkan Kenaikan Ambang Batas Parlemen dan Presiden Megapolitan Pria Penendang Wanita di Senayan City Resmi Tersangka, Polisi Ungkap Motifnya Cek Fakta Menteri Keuangan Suahasil Nazara Diserang Hoaks: Dana Hibah Fiktif dan Korupsi Fantastis Cek Fakta Waspada! Penipuan Undian Berhadiah Mengatasnamakan BRI Marak di Medsos Cek Fakta Klarifikasi Hoaks: Nusron Wahid Tak Pernah Sebut Jokowi Terima Suap Rp 700 Miliar Hukum & Kriminal Pengusaha RI Tersandung Dolar Singapura Palsu di Kasino Mewah Sentosa Peristiwa Misteri 22 Penumpang KM Virgo Tak Terdaftar: Menyoroti Akurasi Manifes Kapal Olahraga Pedro Acosta Pecah Telur di MotoGP Austria 2026, Penantian Panjang Berakhir Kolom Warisan Otoriter: Jejak Kekuasaan Kolonial dalam Rezim Orde Baru Kolom Obligasi Daerah Rp 5,6 Triliun DKI: Cerminan Kebutuhan Pembiayaan Ibu Kota Politik Partai Pendukung Prabowo Usulkan Kenaikan Ambang Batas Parlemen dan Presiden Megapolitan Pria Penendang Wanita di Senayan City Resmi Tersangka, Polisi Ungkap Motifnya

Protamin

Protamin 1
Pengidentifikasi
SimbolPRM1
Gen NCBI5619
HGNC9447
OMIM182880
RefSeqNM_002761
UniProtP04553
Data lain
LokusChr. 16 p13.13
Pencarian
StrukturSwiss-model
DomainInterPro
Protamin 2
Pengidentifikasi
SimbolPRM2
Gen NCBI5620
HGNC9448
OMIM182890
RefSeqNM_002762
UniProtP04554
Data lain
LokusChr. 16 p13.13
Pencarian
StrukturSwiss-model
DomainInterPro

Protamin adalah protein inti kecil kaya arginina yang menggantikan histon di akhir fase haploid spermatogenesis dan diyakini penting untuk kondensasi kepala sperma dan stabilisasi DNA. Mereka mungkin memungkinkan pengemasan DNA yang lebih padat dalam spermatozoid dibandingkan histon, tetapi mereka harus didekompresi sebelum data genetik dapat digunakan untuk sintesis protein. Namun, sebagian genom sperma dikemas oleh histon (10-15% pada manusia dan primata) yang diduga mengikat gen yang penting untuk perkembangan awal embrio.[1]

Protein protamin dan protamine-like (PL) secara kolektif dikenal sebagai protein dasar nuklir spesifik sperma (SNBPs). Protein PL memiliki struktur perantara antara protamin dan Histon H1. Domain C-terminal PL bisa menjadi prekursor protamine manusia dan vertebrata.[2]

Spermatogenesis

330px-Dynamic_alterations_in_the_paternal_epigenetic_landscape_following_fertilization_F1.jpg?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Perubahan epigenom pasca-fertilisasi. Bagian atas gambar menunjukkan penggantian protamin dengan histon di pronukleus paternal segera setelah fertilisasi. DNA yang dikemas dengan protamin membentuk struktur berbentuk toroid, ditunjukkan di sudut kiri atas gambar.[3]

Selama pembentukan sperma, protamin mengikat tulang punggung fosfat DNA menggunakan domain kaya arginina sebagai jangkar. DNA kemudian dilipat menjadi toroid, struktur berbentuk O, meskipun mekanismenya tidak diketahui. Sel sperma dapat mengandung hingga 50.000 struktur berbentuk toroid di nukleusnya dengan setiap toroid mengandung sekitar 50 kilobasa.[4] Sebelum toroid terbentuk, histon dikeluarkan dari DNA oleh protein nuklir transisi, sehingga protamin dapat memadatkannya. Dampak dari perubahan ini adalah:

  1. peningkatan hidrodinamika sperma untuk aliran yang lebih baik melalui cairan dengan mengurangi ukuran kepala
  2. penurunan terjadinya kerusakan DNA
  3. penghapusan penanda epigenetik yang terjadi dengan modifikasi histon.[5]

Struktur kepala sperma juga terkait dengan kadar protamin. Rasio protamin 2 terhadap protamin 1 dan protein inti transisi telah ditemukan mengubah bentuk kepala sperma pada berbagai spesies tikus, dengan mengubah ekspresi protamin 2 melalui mutasi pada daerah promotornya. Penurunan rasio telah ditemukan meningkatkan kemampuan kompetitif sperma pada spesies Mus. Namun, pengujian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan bagaimana rasio ini memengaruhi bentuk kepala dan apakah monogami memengaruhi seleksi ini. Pada manusia, penelitian menunjukkan bahwa pria yang memiliki Prm1/Prm2 yang tidak seimbang adalah subfertil atau infertil.[6] Protamin 2 dikodekan sebagai protein yang lebih panjang yang membutuhkan N-terminalnya dibelah sebelum menjadi fungsional. Protamin manusia dan simpanse telah mengalami evolusi yang cepat.[7]

Kegunaan medis

Lihat pula: Protamin sulfat

Bila dicampur dengan insulin, protamin memperlambat timbulnya dan meningkatkan durasi kerja insulin (lihat insulin NPH).[8]

Protamin digunakan dalam bedah jantung, bedah vaskular, dan prosedur radiologi intervensional untuk menetralkan efek anti-pembekuan heparin. Efek sampingnya meliputi peningkatan tekanan arteri pulmonalis dan penurunan tekanan darah perifer, konsumsi oksigen miokard, curah jantung, dan denyut jantung.[9]

Protamin sulfat merupakan penawar untuk overdosis heparin, tetapi alergi parah dapat terjadi.[10] Versi rantai pendek protamin juga bertindak sebagai antagonis heparin yang kuat, tetapi dengan antigenisitas yang sangat berkurang. Awalnya diproduksi sebagai campuran yang dibuat dengan pencernaan termolisin dari protamin,[11] tetapi bagian peptida efektif VSRRRRRRGGRRRR sebenarnya telah diisolasi.[12] Analog peptida ini juga telah diproduksi.[13]

Dalam terapi gen, kemampuan protamin sulfat untuk memadatkan DNA plasmid beserta persetujuannya oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menjadikannya kandidat yang menarik untuk meningkatkan laju transduksi oleh mekanisme pengiriman yang dimediasi virus[14] dan nonvirus (misalnya dengan menggunakan liposom kationik).[15]

Protamin dapat digunakan sebagai obat untuk mencegah kegemukan. Protamin telah terbukti dapat mencegah peningkatan berat badan dan lipoprotein densitas rendah pada tikus yang diberi diet tinggi lemak. Efek ini terjadi melalui penghambatan aktivitas lipase, enzim yang bertanggung jawab untuk pencernaan dan penyerapan triasilgliserol, yang mengakibatkan penurunan penyerapan lemak makanan. Tidak ditemukan kerusakan hati saat tikus diobati dengan protamin. Namun, emulsifikasi asam lemak rantai panjang untuk pencernaan dan penyerapan di usus halus kurang konstan pada manusia dibandingkan pada tikus, yang akan memvariasikan efektivitas protamin sebagai obat. Selain itu, peptidase manusia dapat mendegradasi protamin pada tingkat yang berbeda, sehingga diperlukan tes lebih lanjut untuk menentukan kemampuan protamin dalam mencegah obesitas pada manusia.[16]

Distribusi dan isoform

Manusia, tikus,[1] dan ikan tertentu memiliki dua atau lebih protamin yang berbeda, sedangkan sperma banteng dan babi hutan,[17] memiliki satu bentuk protamin karena mutasi pada gen PRM2. Pada tikus, meskipun terdapat gen untuk PRM2, ekspresi protein ini sangat kecil karena transkripsi yang terbatas akibat promotor yang tidak efisien selain perubahan pemrosesan transkrip mRNA.[18]

Manusia dan mamalia

2 protamin manusia dilambangkan dengan PRM1 dan PRM2. Pada tikus dan manusia, PRM1, PRM2, dan TNP2 ditempatkan bersama dalam kelompok gen yang dilestarikan.[19]

Manusia dan mamalia Eutheria umumnya memiliki PRM1 dan PRM2. Metatheria di sisi lain hanya memiliki homolog dengan P1.[20]

Ikan

Contoh protamin dari ikan adalah:

Protamin ikan umumnya lebih pendek dibandingkan manusia dan mamalia, dengan jumlah arginina yang lebih tinggi.[20]

Rangkaian

Protamin P1
Identifikasi
SimbolProtamin_P1
PfamPF00260
InterProIPR000221
PROSITEPDOC00047
Struktur protein yang tersedia:
Pfamstruktur
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumringkasan struktur
Protamin P2
Identifikasi
SimbolProtamin_P2
PfamPF00841
InterProIPR000492
Struktur protein yang tersedia:
Pfamstruktur
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumringkasan struktur
330px-Protamine-DNA_model.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Model teoretis dari dua molekul protamin salmon yang berdekatan (biru) melilit dan terikat dalam alur utama heliks DNA (putih). Pengikatan protamin menetralkan tulang punggung fosfodiester DNA, menyebabkannya melingkar menjadi struktur toroidal.[21]

Struktur utama protamin P1, protamin yang digunakan untuk mengemas DNA dalam sel sperma, pada manusia dan mamalia berplasenta biasanya memiliki panjang 49 atau 50 asam amino. Urutan ini dibagi menjadi tiga domain terpisah: domain kaya arginina untuk pengikatan DNA diapit oleh urutan peptida pendek yang sebagian besar mengandung residu sistein. Domain kaya arginina terdiri dari 3-11 residu arginina dan dilestarikan antara sekuens protamin ikan serta protamin 1 manusia dan mamalia dengan identitas sekuens sekitar 60-80%.[1]

Struktur

Setelah translasi, struktur protamin P1 segera terfosforilasi di ketiga domain yang disebutkan di atas. Putaran fosforilasi lainnya terjadi ketika sperma memasuki sel telur, tetapi fungsi fosforilasi ini tidak diketahui secara pasti.[1]

Struktur protamin sekunder dan tersier yang tepat tidak diketahui dengan pasti, namun beberapa proposal telah diterbitkan sejak tahun 1970-an.[1][22][23][24][20][25][26] Konsensus luasnya adalah bahwa protamin membentuk struktur untai beta yang kemudian berikatan silang melalui ikatan disulfida (dan berpotensi menjadi ikatan ditirosin dan sistein-tirosin).[20][25] Ketika protamin P1 berikatan dengan DNA, sistein dari terminal amino salah satu protamin P1 membentuk ikatan disulfida dengan sistein dari terminal karboksi protamin P1 lainnya. Dengan menetralkan muatan utama protamin, DNA dapat tergulung lebih erat.[3][26] Ikatan disulfida berfungsi mencegah disosiasi protamin P1 dari DNA hingga ikatan tersebut berkurang saat sperma memasuki sel telur. Polimer protamin yang panjang ini kemudian membungkus DNA di dalam alur utama.[1][23]

Referensi

  1. 1 2 3 4 5 6 Balhorn R (2007). "The protamine family of sperm nuclear proteins". Genome Biology. 8 (9): 227. doi:10.1186/gb-2007-8-9-227. PMC 2375014. PMID 17903313.
  2. Eirín-López JM, Ausió J (Oktober 2009). "Origin and evolution of chromosomal sperm proteins". BioEssays. 31 (10): 1062–70. doi:10.1002/bies.200900050. PMID 19708021. S2CID 17131119.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  3. 1 2 Jenkins TG, Carrell DT (2012). "Dynamic alterations in the paternal epigenetic landscape following fertilization". Frontiers in Genetics (dalam bahasa English). 3: 143. doi:10.3389/fgene.2012.00143. PMC 3442791. PMID 23024648.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  4. Brewer LR, Corzett M, Balhorn R (Oktober 1999). "Protamine-induced condensation and decondensation of the same DNA molecule". Science. 286 (5437): 120–3. doi:10.1126/science.286.5437.120. PMID 10506559.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  5. Woop M (Januari 2015). "Optimizing Tethered Particle Motion to Measure DNA Compaction by Protamine". Biophysical Journal. 108 (2): 393a. Bibcode:2015BpJ...108..393W. doi:10.1016/j.bpj.2014.11.2156.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  6. Lüke L, Campbell P, Varea Sánchez M, Nachman MW, Roldan ER (Mei 2014). "Sexual selection on protamine and transition nuclear protein expression in mouse species". Proceedings. Biological Sciences. 281 (1783): 20133359. doi:10.1098/rspb.2013.3359. PMC 3996607. PMID 24671975.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link)
  7. Wyckoff GJ, Wang W, Wu CI (Januari 2000). "Rapid evolution of male reproductive genes in the descent of man". Nature. 403 (6767): 304–9. Bibcode:2000Natur.403..304W. doi:10.1038/35002070. PMID 10659848. S2CID 3136139.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  8. Owens DR (Juni 2011). "Insulin preparations with prolonged effect". Diabetes Technology & Therapeutics. 13 (Suppl 1): S5-14. doi:10.1089/dia.2011.0068. PMID 21668337.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  9. Carr JA, Silverman N (Oktober 1999). "The heparin-protamine interaction. A review". The Journal of Cardiovascular Surgery. 40 (5): 659–66. PMID 10596998.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  10. Weiler JM, Freiman P, Sharath MD, Metzger WJ, Smith JM, Richerson HB, et al. (Februari 1985). "Serious adverse reactions to protamine sulfate: are alternatives needed?". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 75 (2): 297–303. doi:10.1016/0091-6749(85)90061-2. PMID 2857186.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  11. Byun Y, Chang LC, Lee LM, Han IS, Singh VK, Yang VC (2000). "Low molecular weight protamine: a potent but nontoxic antagonist to heparin/low molecular weight protamine". ASAIO Journal. 46 (4): 435–9. doi:10.1097/00002480-200007000-00013. PMID 10926141. S2CID 13106365.
  12. He H, Ye J, Liu E, Liang Q, Liu Q, Yang VC (November 2014). "Low molecular weight protamine (LMWP): a nontoxic protamine substitute and an effective cell-penetrating peptide". Journal of Controlled Release. 193: 63–73. doi:10.1016/j.jconrel.2014.05.056. PMID 24943246.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  13. Chang LC, Lee HF, Yang Z, Yang VC (1 September 2001). "Low molecular weight protamine (LMWP) as nontoxic heparin/low molecular weight heparin antidote (I): preparation and characterization". AAPS PharmSci. 3 (3): 7–14. doi:10.1208/ps030317. PMC 2751012. PMID 11741268.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  14. Cornetta K, Anderson WF (Februari 1989). "Protamine sulfate as an effective alternative to polybrene in retroviral-mediated gene-transfer: implications for human gene therapy". Journal of Virological Methods. 23 (2): 187–94. doi:10.1016/0166-0934(89)90132-8. PMID 2786000.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  15. Sorgi FL, Bhattacharya S, Huang L (September 1997). "Protamine sulfate enhances lipid-mediated gene transfer". Gene Therapy. 4 (9): 961–8. doi:10.1038/sj.gt.3300484. PMID 9349433. S2CID 22101764.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  16. Duarte-Vázquez MA, García-Padilla S, Olvera-Ochoa L, González-Romero KE, Acosta-Iñiguez J, De la Cruz-Cordero R, Rosado JL (Juni 2009). "Effect of protamine in obesity induced by high-fat diets in rats". International Journal of Obesity. 33 (6): 687–92. doi:10.1038/ijo.2009.78. PMID 19434066. S2CID 22589323.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  17. Maier WM, Nussbaum G, Domenjoud L, Klemm U, Engel W (Maret 1990). "The lack of protamine 2 (P2) in boar and bull spermatozoa is due to mutations within the P2 gene". Nucleic Acids Research. 18 (5): 1249–54. doi:10.1093/nar/18.5.1249. PMC 330441. PMID 2320417.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  18. Bunick D, Balhorn R, Stanker LH, Hecht NB (Mei 1990). "Expression of the rat protamine 2 gene is suppressed at the level of transcription and translation". Experimental Cell Research. 188 (1): 147–52. doi:10.1016/0014-4827(90)90290-q. PMID 2328773.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  19. Wykes SM, Krawetz SA (Oktober 2003). "Conservation of the PRM1 → PRM2 → TNP2 domain". DNA Sequence. 14 (5): 359–67. doi:10.1080/10425170310001599453. PMID 14756422. S2CID 37737173.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  20. 1 2 3 4 Powell CD, Kirchoff DC, DeRouchey JE, Moseley HN (April 2020). "Entropy based analysis of vertebrate sperm protamines sequences: evidence of potential dityrosine and cysteine-tyrosine cross-linking in sperm protamines". BMC Genomics. 21 (1): 277. doi:10.1186/s12864-020-6681-2. PMC 7126135. PMID 32245406.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  21. Balhorn R (2007-09-26). "The protamine family of sperm nuclear proteins". Genome Biology. 8 (9): 227. doi:10.1186/gb-2007-8-9-227. PMC 2375014. PMID 17903313.
  22. Warrant RW, Kim SH (Januari 1978). "alpha-Helix-double helix interaction shown in the structure of a protamine-transfer RNA complex and a nucleoprotamine model". Nature. 271 (5641): 130–5. Bibcode:1978Natur.271..130W. doi:10.1038/271130a0. PMID 622153. S2CID 4172929.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  23. 1 2 Hud NV, Milanovich FP, Balhorn R (Juni 1994). "Evidence of novel secondary structure in DNA-bound protamine is revealed by Raman spectroscopy". Biochemistry. 33 (24): 7528–35. doi:10.1021/bi00190a005. PMID 8011618.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  24. Martins RP, Ostermeier GC, Krawetz SA (Desember 2004). "Nuclear matrix interactions at the human protamine domain: a working model of potentiation". The Journal of Biological Chemistry. 279 (50): 51862–8. doi:10.1074/jbc.M409415200. PMID 15452126.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  25. 1 2 Vilfan ID, Conwell CC, Hud NV (Mei 2004). "Formation of native-like mammalian sperm cell chromatin with folded bull protamine". The Journal of Biological Chemistry. 279 (19): 20088–95. doi:10.1074/jbc.M312777200. PMID 14990583.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  26. 1 2 Ukogu OA, Smith AD, Devenica LM, Bediako H, McMillan RB, Ma Y, et al. (Juni 2020). "Protamine loops DNA in multiple steps". Nucleic Acids Research. 48 (11): 6108–6119. doi:10.1093/NAR/GKAA365. PMC 7293030. PMID 32392345.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)

Pranala luar

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan