Minggu, 18 Oktober 2026
03:52 WIB
TERKINI
Universitas Teknokrat Indonesia Mahasiswa Universitas Teknokrat Raih Empat Gelar Bergengsi di Kompetisi Bahasa Inggris Nasional Pesisir Barat Pesisir Barat Jalin Kemitraan Strategis, Dorong Akses Pendidikan Tinggi Terjangkau Universitas Teknokrat Indonesia Teknokrat dan PMD Pesawaran Bersinergi Wujudkan Desa Digital Berkelanjutan Humaniora Memperkuat Hak Konstitusional Perempuan Adat untuk Kedaulatan Bangsa Pesawaran Lampung Dorong Rantai Pasok Hijau Kakao, Kopi, Lada ke Pasar Global Pesawaran Pengalihan Status Guru PPPK ke Penuh Waktu: DPRD Pesawaran Soroti Isu Penempatan Lampung Timur Gotong Royong Fantastis: Warga Bandar Agung Himpun Rp15 Miliar untuk Jalan Desa Bandar Lampung JNE Lampung Sukses Ubah Komplain Milea Cutting Jadi Kemitraan Strategis Bandar Lampung Jadwal Padat Pemprov Lampung 16 Oktober 2026: Pisah Sambut Kapolda dan Rapat Strategis Bandar Lampung Lampung Waspada: BMKG Deteksi 212 Titik Panas di Sepuluh Kabupaten Universitas Teknokrat Indonesia Mahasiswa Universitas Teknokrat Raih Empat Gelar Bergengsi di Kompetisi Bahasa Inggris Nasional Pesisir Barat Pesisir Barat Jalin Kemitraan Strategis, Dorong Akses Pendidikan Tinggi Terjangkau Universitas Teknokrat Indonesia Teknokrat dan PMD Pesawaran Bersinergi Wujudkan Desa Digital Berkelanjutan Humaniora Memperkuat Hak Konstitusional Perempuan Adat untuk Kedaulatan Bangsa Pesawaran Lampung Dorong Rantai Pasok Hijau Kakao, Kopi, Lada ke Pasar Global Pesawaran Pengalihan Status Guru PPPK ke Penuh Waktu: DPRD Pesawaran Soroti Isu Penempatan Lampung Timur Gotong Royong Fantastis: Warga Bandar Agung Himpun Rp15 Miliar untuk Jalan Desa Bandar Lampung JNE Lampung Sukses Ubah Komplain Milea Cutting Jadi Kemitraan Strategis Bandar Lampung Jadwal Padat Pemprov Lampung 16 Oktober 2026: Pisah Sambut Kapolda dan Rapat Strategis Bandar Lampung Lampung Waspada: BMKG Deteksi 212 Titik Panas di Sepuluh Kabupaten

Natrium salisilat

senyawa kimia

Bagikan:
Natrium salisilat
120px-Sodium_salicylate2DCSD.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Natrium 2-hidroksibenzoat
Nama lain
Salsonin, Mononatrium salisilat, Natrium o-hidroksibenzoat, Garam natrium asam salisilat, Mononatrium 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 checkY
    Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M checkY
  • InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m
  • InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1
    Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO
  • [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O
Sifat
C7H5NaO3
Massa molar 160,10 g/mol
Penampilan kristal putih
Titik lebur 200 °C (392 °F; 473 K)
25,08 g/100 g (-1.5 °C)
107,9 g/100 g (15 °C)
124,6 g/100 g (25 °C)
141,8 g/100 g (78.5 °C)
179 g/100 g (114 °C)[1]
Kelarutan larut dalam gliserol, 1,4-Dioksana, etanol[1]
Kelarutan dalam methanol 26,28 g/100 g (15 °C)
34,73 g/100 g (67.2 °C)[1]
Farmakologi
Kode ATC N02BA04
Bahaya
Bahaya utama Bahan berbahaya
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H314, H331, H400
P210, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P310
Bahaya untuk mata Iritasi
250 °C (482 °F; 523 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
930 mg/kg (pada tikus, oral)[2]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Natrium salisilat adalah garam natrium dari asam salisilat. Ia dapat dibuat dari natrium fenolat dan karbon dioksida pada suhu dan tekanan yang lebih tinggi. Secara historis, ia disintesis dengan mereflukskan metil salisilat (minyak gandapura) dengan natrium hidroksida berlebih.[3]

Properti

[icon]
Bagian ini memerlukan pengembangan. Anda dapat membantu dengan mengembangkannya. (Januari 2025)

Natrium salisilat termasuk dalam keluarga salisilat. Ia merupakan bubuk putih berkilau dengan rasa aromatik.[4]

Kegunaan

Ia digunakan dalam pengobatan sebagai analgesik dan antipiretik.[5] Natrium salisilat juga bertindak sebagai obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS), menginduksi apoptosis pada sel kanker,[6][7][8] dan juga nekrosis.[9] Ia juga merupakan pengganti aspirin yang potensial bagi orang yang sensitif terhadapnya. Ia juga dapat digunakan sebagai fosfor untuk mendeteksi radiasi ultraviolet vakum dan radiasi partikel beta.[10]

Referensi

  1. 1 2 3 "sodium salicylate". chemister.ru. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 24 Mei 2014. Diakses tanggal 8 April 2018.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  2. ↑ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 9 April 2018. Diakses tanggal 8 April 2018.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  3. ↑ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
  4. ↑ "Sodium salicylate | 54-21-7". ChemicalBook (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2024-09-02. Diakses tanggal 2024-09-02.
  5. ↑ "Sodium salicylate | 54-21-7". ChemicalBook (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2024-09-02. Diakses tanggal 2024-09-02.
  6. ↑ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1999-04-01). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386–94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
  7. ↑ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (2007-07-31). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. Bibcode:2007PNAS..10412790R. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545. PMID 17646662.
  8. ↑ Stark, Lesley A.; et al. (Mei 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
  9. ↑ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (1996-04-05). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494.
  10. ↑ Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal Oktober 16, 2006. Diakses tanggal Juli 26, 2012.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)

Pranala luar

Wikimedia Commons logo
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Sodium salicylate.
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan