 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
3′,4′,5,7-Tetrahidroksiflavona | |
| Nama IUPAC (sistematis)
2-(3,4-Dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-4H-1-benzopiran-4-ona | |
| Nama lain
Luteolol Digitoflavona Flasitran Luteolina | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C15H10O6 | |
| Massa molar | 286,24 g·mol−1 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Luteolin merupakan salah satu senyawa kimia yang termasuk golongan flavonoid. Luteolin adalah tetrahidroksiflavon dengan keempat gugus hidroksi berada di posisi 3 ', 4' 5 dan 7. Senyawa ini memiliki potensi aktivitas anti-oksidan, anti-inflamasi, penginduksi apoptosis, dan kemopreventif. Luteolin mampu menghambat proliferasi sel tumor dan menekan metastasis dengan cara mengambil radikal bebas, melindungi sel dari kerusakan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif (ROS) dan menginduksi penangkapan siklus sel langsung serta apoptosis pada sel tumor.[1]
Luteolin sering ditemukan di berbagai tanaman obat yang tersedia secara komersial dan olahannya yang mengandung luteolin sering digunakan dalam pengobatan hipertensi, penyakit radang, dan bahkan kanker. Penentuan kuantitatif luteolin dan turunannya dengan metode analitik saat ini telah dikembangkan dan divalidasi. Beberapa diantaranya, yatu dengan teknik analitik kromatografi termasuk kromatografi lapis tipis (KLT), kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC), kromatografi cair (LC), kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC), kromatografi cair (GC), dan kromatografi arus-berlawanan (CCC).[2]
Adapun beberapa tanaman yang mengandung salah satu flavon penting ini (luteolin) adalah seledri, bayam, lada, dan teh hijau.[3] Senyawa ini juga dapat ditemukan dalam tanaman jinten,[4] apel,[5] dan tempuyung.[6] Pada herbal tempuyung, senyawa luteolin-7-glukosida dapat melarutkan kalsium oksalat, kolesterol, dan asam urat batu ginjal.[7]
Referensi
- ↑ PubChem. "Luteolin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2019-12-29.
- ↑ Juszczak; Zovko-Končić; Tomczyk (2019-11-12). "Recent Trends in the Application of Chromatographic Techniques in the Analysis of Luteolin and Its Derivatives". Biomolecules. 9 (11): 731. doi:10.3390/biom9110731. ISSN 2218-273X.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) - ↑ Soekarti,Sunita, Moesijanti (2013-08-23). Gizi Seimbang dalam Daur Kehidupan. Gramedia Pustaka Utama. ISBN 978-979-22-7581-0.
- ↑ Rollando,S.Farm.,M.Sc.,Apt (2019-10-01). Senyawa Antibakteri dari Fungi Endofit. Seribu Bintang. ISBN 9786237000075.
{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)[pranala nonaktif permanen] - ↑ Ramayulis, Rita (2016-01-21). 230 Jus Pengendali Penyakit Plus Kebugaran & Kecantikan ala Rita. Gramedia Pustaka Utama. ISBN 978-602-03-2178-3.
- ↑ FAIDA, LIES RAHAYU WIJAYANTI; MARHAENTO, HERO (2019-06-20). "Extinction risk analysis of Anthocephalus macrophyllus in Gunungsewu Karst Area, Southern Java, Indonesia". Biodiversitas Journal of Biological Diversity. 20 (7). doi:10.13057/biodiv/d200715. ISSN 2085-4722.
- ↑ Suryo, Joko (2010-02-01). Herbal Penyembuh Gangguan Sistem Pernapasan: Pneumonia – Kanker Paru-Paru-TB-Bronkitis-Pleurisi. Bentang Pustaka. ISBN 978-979-24-3877-2.
Pranala luar
Media terkait Luteolin di Wikimedia Commons
