Lanostana

Lanostana
Nama

Nama lain 4,4,14α-Trimetilkolestana
Penanda
Nomor CAS	474-20-4(5α)^Y 57496-02-3(5β)^Y
Model 3D (JSmol)	(5α):Gambar interaktif (5β):Gambar interaktif
ChEBI	CHEBI:20265(5α)^N
ChemSpider	7827588(5α)^N
ECHA InfoCard	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E	Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
PubChem CID	9548665 (5α)
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60963824
InChI InChI=1S/C30H54/c1-21(2)11-9-12-22(3)23-15-19-30(8)25-13-14-26-27(4,5)17-10-18-28(26,6)24(25)16-20-29(23,30)7/h21-26H,9-20H2,1-8H3/t22-,23-,24+,25-,26+,28-,29-,30+/m1/s1^N Key: ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVSA-N^N (5α):InChI=1/C30H54/c1-21(2)11-9-12-22(3)23-15-19-30(8)25-13-14-26-27(4,5)17-10-18-28(26,6)24(25)16-20-29(23,30)7/h21-26H,9-20H2,1-8H3/t22-,23-,24+,25-,26+,28-,29-,30+/m1/s1 Key: ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVBA
SMILES (5α):C[C@H](CCCC(C)C)[C@@]1([H])CC[C@@]2(C)[C@]3([H])CC[C@@]4([H])C(C)(C)CCC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C (5β):C[C@H](CCCC(C)C)[C@@]1([H])CC[C@@]2(C)[C@]3([H])CC[C@]4([H])C(C)(C)CCC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C
Sifat
Rumus kimia	C₃₀H₅₄
Massa molar	414,76 g·mol⁻¹
Titik lebur	98 hingga 99 °C (208 hingga 210 °F; 371 hingga 372 K)^[1]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini ^YN ?)
Referensi

Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound

Lanostana atau 4,4,14α-trimetilkolestana adalah senyawa kimia tetrasiklik dengan rumus C₃₀H₅₄. Senyawa ini adalah hidrokarbon polisiklik, khususnya triterpena. Senyawa ini merupakan isomer dari kukurbitana.

Nama ini diterapkan pada dua stereoisomer, yang dibedakan oleh awalan 5α- dan 5β-, yang berbeda berdasarkan arah ikatan pada atom karbon tertentu (nomor 5 dalam skema penomoran steroid standar).^[2]

5α-Lanostana
5β-Lanostana

Penggantian atom hidrogen yang terikat pada karbon nomor 3 dalam isomer 5α dengan gugus hidroksil menghasilkan lanosterol, prekursor biogenetik steroid pada hewan.^[2]

Referensi

↑ Voser, W.; Montavon, M.; Günthard, Hs. H.; Jeger, O.; Ruzicka, L. (1950). "Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols". Helvetica Chimica Acta. 33 (6): 1893–1910. doi:10.1002/hlca.19500330658.
1 2 IUPAC Commission on the Nomenclature of Organic Chemistry and IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (1969). "The Nomenclature of Steroids — Revised Tentative Rules". European Journal of Biochemistry. 10 (1): 1–19. doi:10.1111/j.1432-1033.1969.tb00650.x.