Hiperpituitarisme

Hiperpituitarisme adalah sebuah kondisi yang menghasilkan sekresi kelebihan hormon yang disekresikan dari kelenjar pituitari.^[1] Hiperpituitarisme, atau hipersekresi utama hormon hipofisis, jarang terjadi pada anak-anak.^[2] Hiperpituitarisme biasanya hasil dari mikroadenoma hipofisis.^[2] Yang paling sering ditemui pada anak-anak adenoma adalah prolaktinoma, diikuti oleh kortikotropinoma dan somatotropinoma.^[2] Kurang dari 20 kasus tirotropinoma pada anak-anak telah dilaporkan, semuanya terjadi setelah usia 11 tahun.^[2] Penyebab hipopituitarisme adalah hiperplasia dan karsinoma dari adenohipopiseal, sekresi oleh tumor non-hipofisis dan gangguan hipotalamus tertentu dan tumor karsinoid.^[3] Efek berkepanjangan dari sekresi hormon pituitari yang berlebihan meliputi radang sendi, sindrome carpal tunnel, osteoporosis, kiposis, hipertensi, penyempitan pembuluh nadi, pembesaran jantung, dan gagal jantung.^[3] Pengobatan dapat dilakukan dengan hipofisis mikro untuk menghilangkan tumor, radiasi pituitari jika operasi gagal, pengobatan radiasi pisau gamma (jenis khusus radiasi terfokus), bromokriptin (membantu hormon pertumbuhan penurunan pada beberapa pasien), dan oktreotida (menyusutkan sebagian tumor hipofisis).^[3] Pengobatan ajuvan mungkin termasuk bromokriptin, yang menghambat sintesis hormon pertumbuhan, dan oktreotida asetat, analog dari somatostatin yang menekan sekresi hormon pertumbuhan dalam setidaknya dua pertiga pasien dengan akromegali.^[3] Terapi medis untuk penyakit Cushing hanya dengan ajuvan.^[3] Tujuannya adalah untuk menghambat enzim yang bertanggung jawab untuk sintesis kortisol dengan inhibitor enzim adrenal, seperti metirapon.^[3]

Rujukan

Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s