| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
7-Hidroksi-4′-metoksiisoflavona | |
| Nama IUPAC (sistematis)
7-Hidroksi-3-(4-metoksifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona | |
| Nama lain
Biokanin B Formononetol 4'-O-metildaidzein | |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol) |
|
| Referensi Beilstein | 237979 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider |
|
| Nomor EC | |
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C16H12O4 | |
| Massa molar | 268,26 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Formononetin adalah isoflavona yang mengalami metilasi O.
Keberadaan
Formononetin ditemukan dalam sejumlah tumbuhan dan herba seperti Trifolium pratense.[1] Bersama dengan fitoestrogen lainnya, senyawa ini terutama terdapat pada keluarga kacang-kacangan (Fabaceae), khususnya pada kacang, seperti buncis, kacang kratok, kedelai, dan banyak lainnya, sebagai aglikon bebas atau dalam bentuk glukosida ononin.[2]
Senyawa ini juga dapat ditemukan dalam kultur sel Maackia amurensis.[3]
Farmakodinamika
Formononetin mendorong angiogenesis.[4] Senyawa ini juga terlibat dalam ekspresi gen dan protein yang dibutuhkan untuk menghasilkan IgE.[5]
Turunan
Ononin adalah 7-O-β-D-glukopiranosida dari formononetin.[6]
Referensi
- ↑ Medjakovic, S.; Jungbauer, A. (2008). "Red Clover Isoflavones Biochanin A and Formononetin are Potent Ligands of the Human Aryl Hydrocarbon Receptor". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 108 (1–2): 171–177. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.10.001. PMID 18060767. S2CID 206495959.
- ↑ "Iowa State University Database on the Isoflavone Content of Foods, Release 1.3". USDA. 2002. Diarsipkan dari asli tanggal 2012-11-02. Diakses tanggal 2011-02-13.
- ↑ Fedoreyev, S.A; Pokushalova, T.V; Veselova, M.V; Glebko, L.I; Kulesh, N.I; Muzarok, T.I; Seletskaya, L.D; Bulgakov, V.P; Zhuravlev, Yu.N (2000). "Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis". Fitoterapia. 71 (4): 365–72. doi:10.1016/S0367-326X(00)00129-5. PMID 10925005.
- ↑ Li, Shang; Dang, Yuanye; Zhou, Xuelin; Huang, Bin; Huang, Xiaohui; Zhang, Zherui; Kwan, Yiu Wa; Chan, Shun Wan; Leung, George Pak Heng; Lee, Simon Ming Yuen; Hoi, Maggie Pui Man (2015). "Formononetin promotes angiogenesis through the estrogen receptor alpha-enhanced ROCK pathway". Scientific Reports. 5 16815. Bibcode:2015NatSR...516815L. doi:10.1038/srep16815. PMC 4645220. PMID 26568398.
- ↑ "This plant-based compound could finally cure food allergies". ZME Science (dalam bahasa American English). 2022-04-01. Diakses tanggal 2022-04-04.
- ↑ You-Ping Zhu (1998-05-28). Chinese Materia Medica: Chemistry, Pharmacology and Applications. CRC Press. hlm. 622. ISBN 90-5702-285-0.