Selasa, 06 Oktober 2026
20:28 WIB
TERKINI
Cuaca Lampung Timur Dominasi Sebaran 140 Titik Panas di Provinsi Lampung Ekonomi Dan Bisnis Harga Emas Antam 6 Oktober 2026 Terkoreksi, Cek Daftar Lengkapnya Bandar Lampung Direktur RSUDAM Imam Ghozali Tanggapi Isu Mutasi: Siap Mengabdi Sesuai Kompetensi Lampung Timur Ceceran Minyak Misterius Kembali Cemari Pantai Cemara Lampung Timur Bandar Lampung Mendiktisaintek Brian Yuliarto Optimis Itera Jadi Institut Teknologi Terbaik Asia Tenggara Hukum Pengiriman 1,68 Juta Batang Rokok Ilegal Terbongkar di Tol Tulang Bawang Hiburan No Na Kibarkan Merah Putih: Video Musik 'Work' Tembus UK Music Video Awards 2026 Regional Duel Sengit Barito Putera dan Tira Persikabo Ramaikan Panggung Liga 1 Regional Barito Putera Taklukkan Persebaya Surabaya dengan Skor Tipis 1-0 Regional Evakuasi Korban Tabrakan Speedboat Paspampres di Palangkaraya Dilakukan Cuaca Lampung Timur Dominasi Sebaran 140 Titik Panas di Provinsi Lampung Ekonomi Dan Bisnis Harga Emas Antam 6 Oktober 2026 Terkoreksi, Cek Daftar Lengkapnya Bandar Lampung Direktur RSUDAM Imam Ghozali Tanggapi Isu Mutasi: Siap Mengabdi Sesuai Kompetensi Lampung Timur Ceceran Minyak Misterius Kembali Cemari Pantai Cemara Lampung Timur Bandar Lampung Mendiktisaintek Brian Yuliarto Optimis Itera Jadi Institut Teknologi Terbaik Asia Tenggara Hukum Pengiriman 1,68 Juta Batang Rokok Ilegal Terbongkar di Tol Tulang Bawang Hiburan No Na Kibarkan Merah Putih: Video Musik 'Work' Tembus UK Music Video Awards 2026 Regional Duel Sengit Barito Putera dan Tira Persikabo Ramaikan Panggung Liga 1 Regional Barito Putera Taklukkan Persebaya Surabaya dengan Skor Tipis 1-0 Regional Evakuasi Korban Tabrakan Speedboat Paspampres di Palangkaraya Dilakukan
Formononetin

Formononetin

senyawa kimia

Bagikan:
Formononetin
250px-Formononetin.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Formononetin molecule
Nama
Nama IUPAC
7-Hidroksi-4′-metoksiisoflavona
Nama IUPAC (sistematis)
7-Hidroksi-3-(4-metoksifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona
Nama lain
Biokanin B
Formononetol
4'-O-metildaidzein
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 237979
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3 checkY
    Key: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
    Key: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYAJ
  • O=C\1c3c(O/C=C/1c2ccc(OC)cc2)cc(O)cc3
Sifat
C16H12O4
Massa molar 268,26 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Formononetin adalah isoflavona yang mengalami metilasi O.

Keberadaan

Formononetin ditemukan dalam sejumlah tumbuhan dan herba seperti Trifolium pratense.[1] Bersama dengan fitoestrogen lainnya, senyawa ini terutama terdapat pada keluarga kacang-kacangan (Fabaceae), khususnya pada kacang, seperti buncis, kacang kratok, kedelai, dan banyak lainnya, sebagai aglikon bebas atau dalam bentuk glukosida ononin.[2]

Senyawa ini juga dapat ditemukan dalam kultur sel Maackia amurensis.[3]

Farmakodinamika

Formononetin mendorong angiogenesis.[4] Senyawa ini juga terlibat dalam ekspresi gen dan protein yang dibutuhkan untuk menghasilkan IgE.[5]

Turunan

Ononin adalah 7-O-β-D-glukopiranosida dari formononetin.[6]

Referensi

  1. ↑ Medjakovic, S.; Jungbauer, A. (2008). "Red Clover Isoflavones Biochanin A and Formononetin are Potent Ligands of the Human Aryl Hydrocarbon Receptor". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 108 (1–2): 171–177. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.10.001. PMID 18060767. S2CID 206495959.
  2. ↑ "Iowa State University Database on the Isoflavone Content of Foods, Release 1.3". USDA. 2002. Diarsipkan dari asli tanggal 2012-11-02. Diakses tanggal 2011-02-13.
  3. ↑ Fedoreyev, S.A; Pokushalova, T.V; Veselova, M.V; Glebko, L.I; Kulesh, N.I; Muzarok, T.I; Seletskaya, L.D; Bulgakov, V.P; Zhuravlev, Yu.N (2000). "Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis". Fitoterapia. 71 (4): 365–72. doi:10.1016/S0367-326X(00)00129-5. PMID 10925005.
  4. ↑ Li, Shang; Dang, Yuanye; Zhou, Xuelin; Huang, Bin; Huang, Xiaohui; Zhang, Zherui; Kwan, Yiu Wa; Chan, Shun Wan; Leung, George Pak Heng; Lee, Simon Ming Yuen; Hoi, Maggie Pui Man (2015). "Formononetin promotes angiogenesis through the estrogen receptor alpha-enhanced ROCK pathway". Scientific Reports. 5 16815. Bibcode:2015NatSR...516815L. doi:10.1038/srep16815. PMC 4645220. PMID 26568398.
  5. ↑ "This plant-based compound could finally cure food allergies". ZME Science (dalam bahasa American English). 2022-04-01. Diakses tanggal 2022-04-04.
  6. ↑ You-Ping Zhu (1998-05-28). Chinese Materia Medica: Chemistry, Pharmacology and Applications. CRC Press. hlm. 622. ISBN 90-5702-285-0.
Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan