 | |
.png) | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Cinolon, Harsinol, Synalar, Iluvien, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph monograph |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Injeksi intravitreal oftalmik, topikal |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Metabolisme | Hati, CYP3A4-dimediasi |
| Waktu paruh eliminasi | 1.3 — 1.7 jam |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.607  |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C24H30F2O6 |
| Massa molar | 452,49 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Fluosinolon asetonida adalah kortikosteroid yang terutama digunakan dalam dermatologi untuk mengurangi peradangan kulit dan menghilangkan rasa gatal.[butuh rujukan] Obat ini adalah turunan hidrokortison sintetis. Substitusi fluor pada posisi 9 dalam inti steroid sangat meningkatkan aktivitasnya. Ini pertama kali disintesis pada tahun 1959 di Departemen Penelitian Syntex Laboratories S.A. Mexico City.[2] Sediaan yang mengandungnya pertama kali dipasarkan dengan nama "Synalar". Kekuatan dosis yang umum digunakan dalam dermatologi adalah 0,01–0,025%. Salah satu krim tersebut dijual dengan merek Flucort-N dan mengandung antibiotik neomisin.
Fluosinolon asetonida juga ditemukan sangat mempotensiasi kondrogenesis terkait TGF-β pada sel induk/progenitor mesenkim sumsum tulang, dengan meningkatkan kadar kolagen tipe II lebih dari 100 kali lipat dibandingkan dengan deksametason yang banyak digunakan.[3]
Implan intravitreal fluosinolon asetonida telah digunakan untuk mengobati uveitis non-infeksi.[4] Tinjauan sistematis tidak dapat menentukan dengan jelas apakah implan fluosinolon asetonida lebih unggul dibandingkan pengobatan standar untuk uveitis. Implan intravitreal fluosinolon asetonida dengan merek "Iluvien" dijual oleh perusahaan biofarmasi Alimera Sciences untuk mengobati retinopati diabetik.[5]
Obat ini disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1961.[6]
Klasifikasi
Fluosinolon adalah kortikosteroid grup V (0,025%) atau grup VI (0,01%) berdasarkan klasifikasi Amerika Serikat.
Referensi
- ↑ "Regulatory Decision Summary for Iluvien". Drug and Health Product Portal. Health Canada. 23 Oktober 2014.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Mills JS, Bowers A, Djerassi C, Ringold HJ (1960). "Steroids CXXXVII. Synthesis of a New Class of Potent Cortical Hormones. 6α,9α-Difluoro-16α-Hydroxyprednisolone and its Acetonide". Journal of the American Chemical Society. 80 (13): 3399–3404. doi:10.1021/ja01498a041.
- ↑ Hara ES, Ono M, Pham HT, Sonoyama W, Kubota S, Takigawa M, et al. (September 2015). "Fluocinolone Acetonide Is a Potent Synergistic Factor of TGF-β3-Associated Chondrogenesis of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells for Articular Surface Regeneration". Journal of Bone and Mineral Research. 30 (9): 1585–1596. doi:10.1002/jbmr.2502. PMC 5569386. PMID 25753754.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Reddy A, Liu SH, Brady CJ, Sieving PC, Palestine AG (Agustus 2023). "Corticosteroid implants for chronic non-infectious uveitis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2023 (8): CD010469. doi:10.1002/14651858.CD010469.pub4. PMC 10464657. PMID 37642198.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Embargo PMC kedaluwarsa (link) Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Pemeliharaan CS1: nomor artikel sebagai nomor halaman (link) - ↑ "Real-world study shows long-term safety, efficacy of Iluvien in DME". Healio. 2020-07-02. Diakses tanggal 2020-10-28.
- ↑ Fischer J, Ganellin CR, ed. (2006). "Tables of Structural and Functional Analogues: Systemic Hormonal Preparations". Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 485. ISBN 9783527607495.