| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Jenis | Whole antibody |
| Sumber | Templat:Infobox drug/mab source |
| Target | CD25 |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Simulect |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a612013 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Intravenous |
| Kelas obat | Immunosuppressants |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Waktu paruh eliminasi | 7,2 hari |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C6378H9844N1698O1997S48 |
| Massa molar | 143.801,68 g·mol−1 |
 N Y (what is this?) (verify) | |
Basiliksimab adalah antibodi monoklonal yang digunakan untuk mencegah penolakan transplantasi ginjal.[1][2] Obat ini merupakan antibodi monoklonal tikus-manusia kimerik terhadap rantai α (CD25) reseptor IL-2 sel T.[1] Obat ini digunakan dalam kombinasi dengan obat lain yang digunakan untuk mencegah penolakan organ.[1][2]
Efek samping yang paling umum (terlihat pada lebih dari 20% pasien) meliputi konstipasi, infeksi saluran kemih (infeksi pada struktur organ pembawa urin), nyeri, mual (merasa mual), edema perifer (bengkak), hipertensi (tekanan darah tinggi), anemia (jumlah sel darah merah rendah), sakit kepala, hiperkalemia (kadar kalium darah tinggi), hiperkolesterolemia (kadar kolesterol darah tinggi), komplikasi luka operasi, peningkatan berat badan, peningkatan kreatinin serum (penanda masalah ginjal), hipofosfatemia (kadar fosfat darah rendah), diare, dan infeksi saluran pernapasan atas (ditandai dengan pilek).[2]
Basiliksimab disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat dan Uni Eropa pada tahun 1998.[1][2][3]
Sejarah
Ini adalah produk yang dikembangkan oleh Novartis dan telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tahun 1998.[4]
Kegunaan dalam medis
Basiliksimab diindikasikan untuk profilaksis penolakan organ akut pada transplantasi ginjal alogenik de-novo. Obat ini digunakan bersamaan dengan siklosporin untuk imunosupresi berbasis mikroemulsi dan kortikosteroid, pada orang dengan antibodi reaktif panel kurang dari 80%; atau dalam regimen imunosupresif pemeliharaan rangkap tiga yang mengandung siklosporin untuk mikroemulsi, kortikosteroid, dan azatioprin atau mikofenolat mofetil.[2]
Basiliksimab adalah agen imunosupresan yang digunakan untuk mencegah penolakan transplantasi segera pada orang yang menerima transplantasi ginjal, dalam kombinasi dengan agen lain.[5] Telah dilaporkan bahwa beberapa kasus lichen planus telah berhasil diobati dengan basiliksimab sebagai terapi alternatif untuk siklosporin. Tidak ada efek samping jangka pendek yang dilaporkan.[6]
Mekanisme kerja
Basiliksimab bersaing dengan IL-2 untuk mengikat subunit rantai alfa reseptor IL2 pada permukaan limfosit T yang diaktifkan dan dengan demikian mencegah reseptor tersebut memberi sinyal. Hal ini mencegah sel T bereplikasi dan juga mengaktifkan sel B, yang bertanggung jawab atas produksi antibodi, yang akan mengikat organ yang ditransplantasi dan merangsang respons imun terhadap transplantasi.[7][8]
Kimia
Ini adalah antibodi monoklonal CD25 kimerik dari isotipe IgG1.[7][8]
Referensi
- 1 2 3 4 5 "Simulect- basiliximab injection, powder, for solution". DailyMed. 6 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 Oktober 2022. Diakses tanggal 27 Februari 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 3 4 5 6 "Simulect EPAR". European Medicines Agency. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 11 Januari 2022. Diakses tanggal 27 Februari 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged. - ↑ "Basiliximab Product Approval Information - Licensing Action". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 Februari 2009. Diarsipkan dari asli tanggal 13 Januari 2017. Diakses tanggal 27 Februari 2023.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ Waldmann TA (Maret 2003). "Immunotherapy: past, present and future". Nature Medicine. 9 (3): 269–77. doi:10.1038/nm0303-269. PMID 12612576. S2CID 9745527. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 13 April 2021. Diakses tanggal 5 Juni 2020.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - ↑ MedlinePlus. Last Revised - 15 June 2012 Basiliximab Injection Diarsipkan 5 Juli 2016 di Wayback Machine
- ↑ Katsambas AD, Lotti TM (2003). European handbook of dermatological treatments (Edisi 2nd). hlm. 291. ISBN 3-540-00878-0.
- 1 2 Hardinger KL, Brennan DC, Klein CL (Juli 2013). "Selection of induction therapy in kidney transplantation". Transplant International. 26 (7): 662–72. doi:10.1111/tri.12043. PMID 23279211. S2CID 3296555.
{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link) - 1 2 "Basiliximab label" (PDF). Food and Drug Administration. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 22 Februari 2017. Diakses tanggal 16 Desember 2019.
{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)