Arilalkilamina

Class of chemical compoundsTemplat:SHORTDESC:Class of chemical compounds

Arilalkilamina tersubstitusi—yang dalam banyak kasus juga dikenal sebagai ariletilamina tersubstitusi^[1]—merupakan suatu kelompok senyawa kimia.^[2]^[3]^[4]^[5] Senyawa-senyawa ini terbagi menjadi dua kategori utama yakni indolilalkilamina dan fenilalkilamina.^[2]^[5]

Indolilalkilamina mencakup zat-zat seperti triptamina, yang ditemukan dalam beberapa senyawa alami dan dapat memengaruhi suasana hati serta persepsi.^[2]
Fenilalkilamina mencakup zat-zat seperti fenetilamina dan amfetamina, yang ditemukan baik dalam bentuk alami maupun sintetis.^[2]^[5]

Senyawa-senyawa ini berkaitan dengan neurotransmiter monoamina, yaitu zat kimia di dalam otak yang menghantarkan sinyal antar-sel saraf. Oleh karena itu, arilalkilamina tersubstitusi dapat memberikan beragam efek terhadap tubuh dan pikiran. Senyawa ini digunakan dalam berbagai jenis obat, antara lain:

Psikostimulan, yang meningkatkan kewaspadaan dan energi.
Anorektik, yang menekan nafsu makan.
Agen peningkat kesiagaan, yang membantu seseorang tetap terjaga.
Bronkodilator, yang mempermudah pernapasan.
Dekongestan, yang meredakan hidung tersumbat.
Antidepresan, yang digunakan untuk mengobati depresi.
Entaktogen, yang meningkatkan perasaan kedekatan emosional.
Psikedelik, yang mengubah persepsi dan kesadaran.

Banyak arilalkilamina bekerja sebagai agen pelepas monoamina, penghambat penyerapan kembali monoamina, dan/atau modulator reseptor monoamina.

Contoh arilalkilamina dan senyawa terkait dari berbagai golongan

Selain contoh-contoh di atas, masih banyak lagi arilalkilamina dasar lainnya.^[5] Selain itu, terdapat pula alkilamina lainnya dan alkilamina siklik non-aromatik.^[6]

Lihat juga

Amina
Alkilamina
Arilamina

Referensi

↑ Freeman S, Alder JF (Juli 2002). "Arylethylamine psychotropic recreational drugs: a chemical perspective". Eur J Med Chem. 37 (7): 527–539. doi:10.1016/s0223-5234(02)01382-x. PMID 12126772.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
1 2 3 4 Glennon RA (Oktober 1999). "Arylalkylamine drugs of abuse: an overview of drug discrimination studies". Pharmacol. Biochem. Behav. 64 (2): 251–256. doi:10.1016/S0091-3057(99)00045-3. PMID 10515299. S2CID 10221368.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Richard K. Ries; Shannon C. Miller; David A. Fiellin (2009). Principles of Addiction Medicine. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 245–. ISBN 978-0-7817-7477-2.
↑ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 Januari 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 639–. ISBN 978-1-60913-345-0.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
1 2 3 4 Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013). "[Kapitel 4:] Heteroarylalkylamine" [[Chapter 4:] Heteroarylalkylamines]. Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion [Phenethylamines: From Structure to Function]. Nachtschatten-Science (dalam bahasa Jerman). Solothurn: Nachtschatten-Verlag. hlm. 289–346. ISBN 978-3-03788-700-4. OCLC 858805226. Diakses tanggal 29 Januari 2025.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013). "[Kapitel 5:] Ersatz des Arylteils durch nichtaromatische Reste" [[Chapter 5:] Replacement of the Aryl Moiety by Non-Aromatic Residues]. Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion [Phenethylamines: From Structure to Function]. Nachtschatten-Science (dalam bahasa Jerman). Solothurn: Nachtschatten-Verlag. hlm. 289–346. ISBN 978-3-03788-700-4. OCLC 858805226. Diakses tanggal 29 Januari 2025.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)