Minggu, 11 Oktober 2026
13:28 WIB
TERKINI
Lampung Anak Krakatau Naik Status Siaga Level III: Potensi Bahaya, Jauhi Radius 5 KM Lampung Gunung Anak Krakatau Kembali Erupsi, Status Siaga Ditetapkan, Radius Bahaya 5 Km Teknologi Sega Siapkan DLC Penutup dan Final Kejuaraan Dunia Sonic Racing: CrossWorlds Otomotif Bengkel Mini di Rumah: 6 Alat Penting untuk Perbaikan Ringan Kendaraan Teknologi School Party Craft: Rasakan Sensasi Unik Simulasi Kehidupan di Dunia Terbuka Hukum Polemik Dokumen Pencalonan Gibran: KPU Didesak Transparan Pasca Putusan MK Hiburan Syahrini Kembali Guncang Panggung Musik: Rilis Lagu Baru dan Gebrak Pestapora 2026 Regional LPS Periksa Aset Debitur BPR Tripanca Setiadana di Lampung untuk Pemulihan Regional Bandar Lampung Meriahkan Acara Bersholawat, Eratkan Persaudaraan Umat Lampung Pesisir Lampung Waspada Banjir Rob, BMKG Ingatkan Pasang Maksimum 12-15 Oktober Lampung Anak Krakatau Naik Status Siaga Level III: Potensi Bahaya, Jauhi Radius 5 KM Lampung Gunung Anak Krakatau Kembali Erupsi, Status Siaga Ditetapkan, Radius Bahaya 5 Km Teknologi Sega Siapkan DLC Penutup dan Final Kejuaraan Dunia Sonic Racing: CrossWorlds Otomotif Bengkel Mini di Rumah: 6 Alat Penting untuk Perbaikan Ringan Kendaraan Teknologi School Party Craft: Rasakan Sensasi Unik Simulasi Kehidupan di Dunia Terbuka Hukum Polemik Dokumen Pencalonan Gibran: KPU Didesak Transparan Pasca Putusan MK Hiburan Syahrini Kembali Guncang Panggung Musik: Rilis Lagu Baru dan Gebrak Pestapora 2026 Regional LPS Periksa Aset Debitur BPR Tripanca Setiadana di Lampung untuk Pemulihan Regional Bandar Lampung Meriahkan Acara Bersholawat, Eratkan Persaudaraan Umat Lampung Pesisir Lampung Waspada Banjir Rob, BMKG Ingatkan Pasang Maksimum 12-15 Oktober
1-Butena

1-Butena

senyawa kimia

Bagikan:
1-Butena
250px-1-butene.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-1-Butene.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
250px-But-1-ene-3D-balls.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Nama
Nama IUPAC
but-1-ene
Nama lain
ethylethylene, 1-butylene, α-butylene, but-1-ene
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'. Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor EC
Nomor E Lua error in mw.lua at line 656: invalid value (nil) at index 1 in table for 'concat'.
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3 checkY
    Key: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3
    Key: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYAZ
  • C=CCC
  • CCC=C
Sifat
C4H8
Massa molar 56,11 g·mol−1
Penampilan Gas tak berwarna
Bau sedikit aromatis
Densitas 0.62 g/cm3
Titik lebur −1.853 °C (−3.303 °F; −1.580 K)
Titik didih −647 °C (−1.133 °F; −374 K)
0.221 g/100 mL
Kelarutan larut dalam alcohol, ether, benzene
Indeks bias (nD) 1.3962
Viskositas 7.76 Pa
Bahaya
385 °C (725 °F; 658 K)
Ambang ledakan 1.6-10%
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

1-Butena senyawa kimia organik linear alfa-olefin (alkena),[1] dan salah satu isomer dar butena. Rumus kimianya adalah C
4
H
8
C4H8.

Kestabilan

1-Butena bersifat stabil dalam kondisi tunggal tetapi berpolimerisasi secara eksotermal. Bersifat mudah terbakar dan mudah meledak jika bercampur dengan udara. Tidak kompatibel dengan garam-garam logam, fluor dan halogen lainnya, nitrogen oksida, boron trifluorida, asam hidrohalida, dan oksidator kuat.

Fabrikasi

1-Butena dapat diproduksi dari pemisahan C4 mentah atau dari dimerisasi etilena. Butena didistilasi untuk menghasilkan produk dengan kemurnian tinggi. 1-butena digunakan untuk membuat produk-produk kimia lainnya, seperti linear low-density polyethylene (LLDPE), resin polipropilena, polibutena, butilen oksida, dan butanon.[2]

Lihat juga

Referensi

  1. ↑ 1-BUTENE
  2. ↑ "1-Butene product overview". Diarsipkan dari asli tanggal 2012-02-10. Diakses tanggal 2015-11-03.

Pranala luar

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan