Sulbenisilin

Sulbenisilin
Data klinis

AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Kode ATC	J01CA16(WHO)
Pengenal
Nama IUPAC Asam (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-okso-6-[(2-fenil-2-sulfoasetil)amino]-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-karboksilat
Nomor CAS	41744-40-5^Y 28002-18-8
PubChem CID	39031
ChemSpider	16736045^N
UNII	Q2VYF0562D
KEGG	D08534^Y
ChEMBL	ChEMBL564107^N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20873379 DTXSID90873381, DTXSID20873379
ECHA InfoCard	100.050.462
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C₁₆H₁₈N₂O₇S₂
Massa molar	414,45 g·mol⁻¹
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
SMILES CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)S(=O)(=O)O)C(=O)O)C
InChI InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1^N Key:JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N^N
^NY (what is this?) (verify)

Sulbenisilin adalah salah satu antibiotik penisilin, yang terkenal karena dikombinasikan dengan dibekasin.^[1] Penisilin, yang krusial dalam perawatan kesehatan primer karena sifat bakterisidanya yang kuat dan distribusinya yang luas, mencakup pilihan oral untuk aksesibilitas yang lebih baik. Pasca-Perang Dunia II, penisilin sintetis seperti sulbenisilin memperluas efikasi, menghasilkan kelompok baru yang mendiversifikasi pengobatan.

Struktur dan mekanisme kerja

Ditandai dengan cincin laktam beta yang khas, penisilin (termasuk obat ini) menghambat sintesis dinding sel bakteri, yang menyebabkan kerusakan sel. Mekanisme ini efektif melawan spektrum bakteri yang luas.^[2]

Referensi

↑ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (Juni 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. 152 (2): 119–28. doi:10.1620/tjem.152.119. PMID 3114912.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
↑ PubChem. "CID 5317". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-12-20.