Topik artikel ini mungkin tidak memenuhi kriteria kelayakan umum. Harap penuhi kelayakan artikel dengan: menyertakan sumber-sumber tepercaya yang independen terhadap subjek dan sebaiknya hindari sumber-sumber trivial. Jika tidak dipenuhi, artikel ini harus digabungkan, dialihkan ke cakupan yang lebih luas, atau dihapus. Cari sumber: "Siklononena" – berita · surat kabar · buku · cendekiawan · JSTOR (Januari 2024) (Pelajari cara dan kapan saatnya untuk menghapus pesan templat ini) |
(Z)-Siklononena | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
(E)-Siklononena, (Z)-Siklononena | |
| Nama lain
cis-Siklononena, trans-Siklononena | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| Sifat | |
| C9H16 | |
| Massa molar | 124,23 g·mol−1 |
| Densitas | 0,812 g/mL |
| Titik didih | 106 °C (223 °F; 379 K) |
| Bahaya | |
| Titik nyala | 41 °C (106 °F; 314 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Chemical compoundTemplat:SHORTDESC:Chemical compound
Siklononena adalah sebuah sikloalkena dengan cincin bersuku sembilan, dengan dua kemungkinan isomer geometri, dilambangkan dengan cis-siklononena dan trans-siklononena, atau (Z)-siklononena dan (E)-siklononena.[1]
Referensi
- ↑ Turner, Richard B.; Meador, W. R. (1957). "Heats of Hydrogenation. IV. Hydrogenation of Some cis- and trans-Cycloölefins". Journal of the American Chemical Society. 79 (15): 4133–4136. doi:10.1021/ja01572a042.
| Alkena | |
|---|---|
| Diena |
|
| Triena | |
| Tetraena | |