Minggu, 25 Oktober 2026
06:36 WIB
TERKINI
Bandar Lampung Waspada Hujan Ringan: Prakiraan Cuaca Lampung Sepanjang 24 Oktober 2026 Bandar Lampung Penundaan Pembahasan APBD Lampung 2027: Berkas dan Data Terkini Jadi Kunci Bandar Lampung Fokus Pendidikan dan Ekonomi Desa, Lampung Matangkan APBD 2027 Bandar Lampung Polisi Hadir di Jalanan: Ratusan Makan Siang Gratis Eratkan Hubungan Warga Bandar Lampung Bandar Lampung Ancaman Serius TNBBS: 23 Kasus Pidana Kehutanan Terungkap dalam Satu Dekade Bandar Lampung Penipuan Rekrutmen Honorer Rp20 Juta di Bandar Lampung Berakhir Damai Bandar Lampung Transformasi 40 Tahun FISIP Unila: Dari Prestasi Global hingga Riset Solutif Lampung Bandar Lampung Sinergi Lintas Sektor: TNBBS Perkuat Penegakan Hukum Lingkungan dengan Enam Strategi Bandar Lampung Dorong Gaya Hidup Sehat, Pemkot Bandar Lampung Dukung Jalan Sehat Akbar di Panjang Bandar Lampung Peringatan Petugas Diabaikan, Pemotor Tewas Tertabrak Kereta Babaranjang di Bandar Lampung Bandar Lampung Waspada Hujan Ringan: Prakiraan Cuaca Lampung Sepanjang 24 Oktober 2026 Bandar Lampung Penundaan Pembahasan APBD Lampung 2027: Berkas dan Data Terkini Jadi Kunci Bandar Lampung Fokus Pendidikan dan Ekonomi Desa, Lampung Matangkan APBD 2027 Bandar Lampung Polisi Hadir di Jalanan: Ratusan Makan Siang Gratis Eratkan Hubungan Warga Bandar Lampung Bandar Lampung Ancaman Serius TNBBS: 23 Kasus Pidana Kehutanan Terungkap dalam Satu Dekade Bandar Lampung Penipuan Rekrutmen Honorer Rp20 Juta di Bandar Lampung Berakhir Damai Bandar Lampung Transformasi 40 Tahun FISIP Unila: Dari Prestasi Global hingga Riset Solutif Lampung Bandar Lampung Sinergi Lintas Sektor: TNBBS Perkuat Penegakan Hukum Lingkungan dengan Enam Strategi Bandar Lampung Dorong Gaya Hidup Sehat, Pemkot Bandar Lampung Dukung Jalan Sehat Akbar di Panjang Bandar Lampung Peringatan Petugas Diabaikan, Pemotor Tewas Tertabrak Kereta Babaranjang di Bandar Lampung
Resiniferatoksin

Resiniferatoksin

senyawa kimia

Bagikan:
Resiniferatoksin
250px-Resiniferatoxin.svg.png?utm_source=id.wikipedia.org&utm_campaign=parser&utm_content=thumbnail
Penanda
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
MeSH resiniferatoxin
Nomor RTECS {{{value}}}
  • Key: DSDNAKHZNJAGHN-YTRLEMBBSA-N checkY
Sifat
C37H40O9
Massa molar 628,71 g/mol
Densitas 1,35 ± 0,1 g/cm³
Tidak larut
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Resiniferatoksin (RTX) adalah senyawa yang ditemukan secara alami pada Euphorbia resinifera, tumbuhan seperti kaktus yang dapat ditemui di Maroko, dan Euphorbia poissonii, yang berasal dari Nigeria utara.[1] Zat ini merupakan analog ultrapoten dari kapsaisin, zat aktif pada cabai.[2] Dalam skala Scoville yang mengukur kepedasan, resiniferatoksin tercatat berskala 16 miliar, sementara kapsaisin murni berskala 16 juta.[3]

Resiniferatoksin mengaktifkan reseptor vaniloid dalam neuron sensoris aferen yang menyebabkan nosisepsi (transmisi rasa sakit).[4][5] RTX mengakibatkan kanal ion dalam membran plasma neuron sensoris - TRPV1 - menjadi dapat ditembus kation, terutama kation kalsium; akibatnya, muncul rasa iritan yang kuat, yang kemudian diikuti oleh desensitisasi dan analgesia.[6][7]

Penelitian yang dilakukan di National Institutes of Health[8][9] dan Universitas Pennsylvania[10] merancang kelompok analgesik baru dari senyawa ini.

Toksisitas

Substansi ini beracun dan dapat mengakibatkan luka bakar kimia. Berdasarkan penelitian yang dilakukan kepada hewan, menelan 40g atau lebih RTX membahayakan kesehatan dan bahkan dapat menyebabkan kematian.[11]

Referensi

  1. ↑ Euphorbia poissonii di BoDD – Botanical Dermatology Database
  2. ↑
    • Christopher S. J. Walpole; et al. (1996). "Similarities and Differences in the Structure-Activity Relationships of Capsaicin and Resiniferatoxin Analogues". J. Med. Chem. 39 (15): 2939–2952. doi:10.1021/jm960139d. PMID 8709128.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=
  3. ↑ Ellsworth, P.; Gordon, D.A. (2005). One Hundred Questions and Answers about Overactive Bladder and Urinary Incontinence. Sudbury, MA: Jones & Bartlett. hlm. 58.{{cite book}}: Pemeliharaan CS1: Banyak nama: daftar penulis (link)
  4. ↑ Szallasi A, Blumberg PM (1989). "Resiniferatoxin, a phorbol-related diterpene, acts as an ultrapotent analog of capsaicin, the irritant constituent in red pepper". Neuroscience. 30 (2): 515–520. doi:10.1016/0306-4522(89)90269-8. PMID 2747924.
  5. ↑ Szallasi A, Blumberg PM (1990). "Resiniferatoxin and its analogs provide novel insights into the pharmacology of the vanilloid (capsaicin) receptor". Life Sci. 47 (16): 1399–1408. doi:10.1016/0024-3205(90)90518-V.
  6. ↑ Szallasi A, Blumberg PM (1992). "Vanilloid receptor loss in rat sensory ganglia associated with long term desensitization to resiniferatoxin". Neurosci Lett. 140 (1): 51–54. doi:10.1016/0304-3940(92)90679-2. PMID 1407700.
  7. ↑ Olah Z; et al. (2001). "Ligand-induced dynamic membrane changes and cell deletion conferred by vanilloid receptor 1". J. Biol. Chem. 276 (14): 11021–11030. doi:10.1074/jbc.M008392200. PMID 11124944.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  8. ↑ Neubert JK; et al. (2003). "Peripherally induced resiniferatoxin analgesia". Pain. 109 (1–2): 219–28. doi:10.1016/S0304-3959(03)00009-5. PMID 12855332.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=
  9. ↑ Karai L; et al. (2004). "Deletion of vanilloid receptor 1_expressing primary afferent neurons for pain control". J Clin Invest. 113 (9): 1344–1352. doi:10.1172/JCI20449. PMC 398431. PMID 15124026.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=
  10. ↑ Brown DC; et al. (2005). "Physiologic and antinociceptive effects of intrathecal resiniferatoxin in a canine bone cancer model". Anesthesiology. 103 (5): 1052–1059. doi:10.1097/00000542-200511000-00020. PMID 16249680.{{cite journal}}: Penggunaan et al. secara eksplisit dalam: |author=
  11. ↑ Material Safety Data Sheet for resiniferatoxin, 2009

Pranala luar

Konten disalin dari Wikipedia Bahasa Indonesia (lisensi CC BY-SA) Lihat versi asli di Wikipedia

Rekomendasi Pilihan